[发明专利]一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法有效
| 申请号： | 201811642890.0 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN110157781B | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 郑焱;陈佩璇;卢炫廷;邱美兰;谢龙旭;邱雪莲;吴丹叶;徐爱娟 | 申请（专利权）人： | 广州凯普医药科技有限公司;广州凯普医学检验所有限公司;广州凯普生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510000 广东省广州市黄埔区九*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重叠 延伸 pcr 结合 sanger 检测 连续 dna 方法 | ||
【主权项】：
1.一对用于重叠延伸PCR的通用全长扩增的引物，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。
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