[发明专利]一种1;1;2;2-四溴类化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201811073976.6 | 申请日： | 2018-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN109232174A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 伯纳德·莫涅;李佑智;刘艳;黄达涯 | 申请（专利权）人： | 广东工业大学 |
| 主分类号： | C07C22/04 | 分类号： | C07C22/04;C07C25/13;C07C25/02;C07C17/02;C07C31/34;C07B39/00 |
| 代理公司： | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人： | 杨晓松 |
| 地址： | 510062 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明属于合成化学技术领域，公开了一种1,1,2,2‑四溴类化合物及其制备方法和应用。1,1,2,2‑四溴类化合物的化学结构通式如下： |
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| 搜索关键词： | 杂芳基 溴类 制备方法和应用 取代芳基 取代烷基 烷基 合成化学技术 化学结构通式 氧化剂 反应条件 高选择性 类化合物 卤代烷基 绿色环保 炔基加成 碘试剂 高产率 硅烷基 烷氧基 溴化钠 酰胺基 芳环 芳基 氰基 炔烃 烷烃 硝基 羟基 羰基 酯基 催化剂 加热 生产 | ||
【主权项】：
1.一种1,1,2,2‑四溴类化合物，其特征在于，所述1,1,2,2‑四溴类化合物的化学结构通式如式(1)所示：![]()
其中，R为芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，烷烃，取代烷基或硅烷基。
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其中，R为芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，烷烃，取代烷基或硅烷基，所述取代芳基、取代杂芳基、取代烷基中的取代基为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，羟基，氰基，酯基，羰基或酰胺基中的一种以上，杂芳基为含氮、氧或硫的芳环或其衍生物。本发明是以炔烃类化合物及溴化钠为原料，高碘试剂为催化剂和氧化剂，炔基加成生产1,1,2,2‑四溴类化合物，该方法具有反应条件温和、无需加热、操作步骤简单、安全可靠、绿色环保、高选择性和高产率的优点。
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- 2014-05-13 - 2014-08-13 - C07C22/04
- 本发明公开了一种制备海风醛中间体的方法，在硫酸水溶液和以季铵盐类的化合物作为相转移催化剂的作用下，通过控制反应温度，向含有乙苯和多聚甲醛的反应体系中持续通入氯化氢气体，进行乙苯的氯甲基化反应，最终制备得到含量高达95％以上和收率为85～94％的乙基氯化苄，以其为中间体与异丁醛进行缩合，即可制得海风醛。
- 一种两段反应精馏串联生产氯化苄的能量集成方法-201410193564.1
- 汤吉海;乔旭;孙玉玉;崔咪芬;陈献;费兆阳 - 南京工业大学
- 2014-05-08 - 2014-07-16 - C07C22/04
- 本发明公开了一种两段反应精馏串联生产氯化苄的能量集成方法。该方法是将甲苯预氯化、两段甲苯氯化反应精馏和氯化苄精制串联，构成氯化苄生产工艺。在此系统中氯化苄精制精馏塔塔顶的氯化苄汽相物料不采用循环水冷却，将其作为第1座反应精馏塔塔釜再沸器的加热热源，在汽化第1座反应精馏塔釜物料的同时被冷凝为液体。该两座反应精馏塔串联的反应精馏集成工艺，各精馏塔操作条件均独立，控制方便；具有生产高选择性氯化苄的能力，氯化苄收率达97.5％以上，纯度可达99.5％；通过能量集成使氯化苄生产过程能耗降低25％。
- 一种苄基溴合成的生产工艺-201410033262.8
- 张学永;陆建新;靳民;张广生 - 安徽华润涂料有限公司
- 2014-01-23 - 2014-05-28 - C07C22/04
- 一种苄基溴合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过甲苯和液溴进行溴化反应，然后进行精馏得到。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的苄基溴使用效果好，安全可靠。
- 一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体-201210457157.8
- 柯潇;常和西;叶勇 - 成都弘达药业有限公司
- 2012-11-14 - 2014-05-21 - C07C22/04
- 本发明提供了一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体，其使用一种新中间体对辛基卤代丙基苯通过硝基取代、与甲醛缩合、还原、成盐步骤得到盐酸芬戈莫德。该合成方法路线短，收率高，成本低，反应条件温和，操作简便，而且产品纯度高，在大工业生产中有很好的应用价值。
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