[发明专利]一种用于HLA-B基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法有效
| 申请号： | 201810333623.9 | 申请日： | 2018-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN108531568B | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 康颖 | 申请（专利权）人： | 北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 李敏 |
| 地址： | 102200 北京市昌平*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种用于HLA‑B基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法，属于基因检测领域。本发明提供的用于HLA‑B基因扩增的引物组，根据HLA‑B基因的8个外显子区设计至少两组引物，利用所述引物对所述HLA‑B基因进行PCR扩增，得到基因片段长度小于1.5kb的产物；通过上述引物PCR扩增HLA‑B基因，使得扩增产物的基因片段长度小于1.5kb，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短，成本降低，可以满足大规模样本HLA‑B基因的扩增或基因分型的需求，为临床HLA配型提供更加准确的依据，为患者提供合适的移植供者，降低移植过程中的排异反应，提高器官移植的成功率和患者生存率。 | ||
| 搜索关键词： | 扩增 基因分型 引物组 引物 基因片段 试剂盒 移植 患者生存率 完整性要求 基因检测 扩增产物 扩增反应 扩增效率 外显子区 器官移植 两组 成功率 样本 | ||
【主权项】：
1.一种用于HLA‑B基因扩增的引物组，其特征在于，根据HLA‑B基因的8个外显子区设计两组引物，利用所述引物对所述HLA‑B基因进行PCR扩增，得到基因片段长度小于1.5kb的产物；采用第一组引物PCR扩增HLA‑B基因第1个外显子至第3个外显子，采用第二组引物PCR扩增HLA‑B基因第4个外显子至第8个外显子；所述第一组引物的核苷酸序列包括如下(a1)所示：(a1)序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；所述第二组引物的核苷酸序列包括如下(b1)所示：(b1)序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司，未经北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810333623.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种用于HLA-B基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法-201810333623.9
- 康颖 - 北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司
- 2018-04-13 - 2019-09-13 - C12Q1/6881
- 本发明公开一种用于HLA‑B基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法，属于基因检测领域。本发明提供的用于HLA‑B基因扩增的引物组，根据HLA‑B基因的8个外显子区设计至少两组引物，利用所述引物对所述HLA‑B基因进行PCR扩增，得到基因片段长度小于1.5kb的产物；通过上述引物PCR扩增HLA‑B基因，使得扩增产物的基因片段长度小于1.5kb，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短，成本降低，可以满足大规模样本HLA‑B基因的扩增或基因分型的需求，为临床HLA配型提供更加准确的依据，为患者提供合适的移植供者，降低移植过程中的排异反应，提高器官移植的成功率和患者生存率。
- 一种用于HLA-DRB1基因高分辨分型的引物组、试剂盒和方法-201810332805.4
- 康颖 - 北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司
- 2018-04-13 - 2019-09-13 - C12Q1/6881
- 本发明公开一种用于HLA‑DRB1基因分型的引物组、试剂盒和方法，属于基因检测领域。本发明提供的用于HLA‑DRB1基因高分辨分型的引物组，根据HLA‑DRB1基因的外显子2和外显子3分别设计引物，利用所述引物对所述HLA‑DRB1基因进行PCR扩增；通过上述引物PCR扩增HLA‑DRB1基因，使得扩增产物的基因片段长度小于1kb，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短，成本降低，可以满足大规模样本HLA‑DRB1基因的基因分型的需求，为临床HLA配型提供更加准确的依据，为患者提供合适的移植供者，降低移植过程中的排异反应，提高器官移植的成功率和患者生存率。
- 增强的免疫细胞受体测序方法-201880009352.X
- 拉斐尔·金诺勒特 - 路德维格癌症研究所有限公司
- 2018-01-30 - 2019-09-13 - C12Q1/6881
- 公开了用于对来自免疫细胞群的免疫细胞受体库进行测序的方法，以及含有用于免疫细胞受体库测序的引物混合物的试剂盒。
- 一种用于检测RhD变异表型的SNP标记-201710477922.5
- 胡彬;迟晓云;朱于莉;冯智慧 - 青岛市中心血站（青岛市公民义务献血办公室青岛市输血医学研究所）
- 2017-06-22 - 2019-07-30 - C12Q1/6881
- 本发明的目的是提供一种用于检测RhD变异血型的SNP标记，此SNP标记是RHD基因编码区域由起始密码子起第739位碱基发生了突变，由G突变为C；导致第247位氨基酸改变进而造成蛋白构象改变。本发明通过检测筛选获得的SNP位点，从而提供了一种有效的进行RhD血型基因诊断途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及血站献血员进行RHD基因的快速检测。
- 用于体液鉴定的RNA序列-201780075146.4
- 林孟汉;帕特里夏·珀尔·阿尔瓦尼;拉谢尔·英格丽德·弗莱明 - 新西兰皇家环境科学研究院
- 2017-10-05 - 2019-07-23 - C12Q1/6881
- 本发明提供了新RNA序列的鉴定以及使用这样的序列鉴定生物样品的组织来源的方法。具体地，本发明提供了与测试方法相关的RNA序列，以确定生物样品是否是循环血液、精子、精液或月经液来源。
- 基于RNAseq的肿瘤免疫微环境预测模型的构建方法-201910170125.1
- 莫凡 - 杭州西合森医学检验实验室有限公司
- 2019-03-05 - 2019-06-14 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种基于RNAseq的肿瘤免疫微环境预测模型的构建方法，包括以下步骤：步骤一：确定24种肿瘤微环境相关的细胞类型；步骤二：根据上述步骤得到的细胞类型，优选出301个marker基因；步骤三：使用kallisto软件计算基因表达量TPM，计算其各个细胞类型对应marker基因的平均表达量，然后取log值作为该细胞类型的相对丰度。本发明计算其各个细胞类型对应marker基因的平均表达量，即计算的是一组marker基因的平均值，相对于计算单个marker基因，其结果相对更稳定，受相对误差的影响较小。
- HLA-DRB1高分辨基因测序试剂盒-201811597489.X
- 刘克瑶;张倩;周云丽;王林林 - 银丰基因科技有限公司;银丰生物工程集团有限公司
- 2018-12-26 - 2019-06-07 - C12Q1/6881
- 本发明公开了HLA‑DRB1高分辨基因测序试剂盒，包括用于扩增HLA‑DRB1基因2、3外显子的1对扩增引物，如SEQ ID NO.1、2所示，以及用于测序HLA‑DRB1基因2、3外显子的2对测序引物，如SEQ ID NO.3～6所示。本发明还公开了HLA‑DRB1基因分型的检测方法：利用SEQ ID NO.1、2所示的扩增引物进行PCR扩增，然后利用SEQ ID NO.3～6所示的测序引物进行测序，从而确定HLA‑DRB1基因的型别。本发明的试剂盒和方法，能够避免当某几个等位基因核苷酸位于扩增区域之外时无法进行有效分型的问题，提高了对HLA‑DRB1基因分型的分辨率和精确性。
- 人类白细胞抗原分型方法-201780032905.9
- 解超 - 细胞结构公司
- 2017-05-25 - 2019-03-15 - C12Q1/6881
- 本文描述了用于从核酸或蛋白质序列对个体进行HLA分型的方法、系统和介质。本文公开的方法代表对当前HLA分型方法的显著改进。
- HLA-DQB1基因分型试剂盒-201811597487.0
- 周云丽;张倩;王林林;刘克瑶 - 银丰基因科技有限公司;银丰生物工程集团有限公司
- 2018-12-26 - 2019-02-22 - C12Q1/6881
- 本发明公开了HLA‑DQB1基因分型试剂盒，包括1对特异性扩增引物，如SEQ ID NO.1、2所示，以及4条寡核苷酸测序引物，如SEQ ID NO.3～6所示。本发明还公开了HLA‑DQB1基因分型的检测方法：提取待检测样本基因组DNA，利用SEQ ID NO.1、2所示的扩增引物进行PCR扩增，然后利用SEQ ID NO.3～6所示的测序引物进行测序，从而确定HLA‑DQB1等位基因型。本发明的试剂盒和方法，一次完成HLA‑DQB1基因2、3外显子的扩增，然后对2、3外显子分别进行双端测序，步骤简单，分型速度快，分型准确，3天内可出具报告，且可兼容于一代及二代测序平台，应用广泛。
- HLA分型A位点常见的模棱两可型别的检测方法-201811597149.7
- 周云丽;张倩;鹿士振;张守强 - 银丰基因科技有限公司;银丰生物工程集团有限公司
- 2018-12-26 - 2019-02-19 - C12Q1/6881
- 本发明公开了HLA分型A位点常见模棱两可型别的检测方法：(1)通过HLA分型结果得到A位点的模棱两可型，选择区分该模棱两可型别所需的特异性引物；所述特异性引物如SEQ ID NO.1～9所示；(2)利用上述选择的特异性引物对纯化后的HLA‑A基因扩增产物进行测序PCR反应；(3)将测序后的产物纯化，通过测序仪得到产物序列，将得到的序列与模棱两可型别进行比对，从而区分模棱两可型别，最终确认HLA‑A型别信息。与传统的PCR‑SSP方法确认基因的模棱两可型相比，本发明对型别的判定足够准确及精确，且成本大大降低，操作简单，易实现高通量，对于大规模供者HLA分型不失为一个省时经济的选择。
- 用于检测单个T细胞受体亲和力和序列的方法和组合物-201780036104.X
- 姜宁;张澍琪;马可越;何沉峰 - 得克萨斯州大学系统董事会
- 2017-04-06 - 2019-02-05 - C12Q1/6881
- 本文提供了使用微量移液管粘附试验和成对TCRα/TCRβ测序确定抗原特异性T细胞序列和T细胞受体亲和力的方法。还提供了通过过继转移高亲和力功能性T细胞治疗病毒性感染或癌症的方法。
- 预测肿瘤对抗ERBB3抗体的应答-201810627478.5
- S·文森特;K·密特泽;冯斌;S·泰勒;S·伯特加;R·尼克洛缇;D·迈克因特施;J·盖乌里斯 - AVEO制药公司
- 2012-10-05 - 2018-11-06 - C12Q1/6881
- 公开一种用于定量预测人类肿瘤对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的处理是敏感的还是抗性的诊断方法。该方法是基于测量NRG1在由肿瘤得到的组织样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达。
- 一种HLA高分辨基因位点的快速扩增诊断试剂盒及扩增方法-201810037261.9
- 郑超;陈素华;吴祚达 - 新开源博畅（武汉）生物科技有限公司
- 2018-01-15 - 2018-09-25 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种HLA高分辨基因位点的快速扩增诊断试剂盒及扩增方法，所述扩增试剂盒包括DNA聚合酶和扩增引物，HLA高分辨基因位点为HLA‑DRB1，其模板序列如序列表SEQ ID NO：1所示，扩增引物用于线性指数PCR扩增，扩增引物上游序列如序列表SEQ ID NO：2所示，下游序列如序列表SEQ ID NO：3所示。本发明采用线性指数扩增的目标片段扩增方法，精准设计的扩增引物扩增效率高且错配少，不仅大大增加了扩增效率，且直接扩增出单链DNA可直接用于焦磷酸测序，无需对扩增产物进行标记和双链分离，避免了繁冗的实验步骤，也减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤。
- 一种HLA-DQB1基因分型的组特异性引物PCR-SBT方法及试剂-201510111237.1
- 何吉;朱发明;和艳敏;章伟;吕杭军 - 浙江省血液中心
- 2015-03-13 - 2018-06-12 - C12Q1/6881
- 本发明提供一种用于HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑SBT试剂，它由用于扩增的6对组特异性引物和用于测序分析的4条寡核苷酸测序引物组成；本发明还提供应用上述试剂的HLA‑DQB1基因分型的组特异性引物PCR‑SBT方法，本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，能成功解决HLA‑DQB1位点的准确分型鉴定问题，有利于提高造血干细胞移植供受者HLA配型的准确性，从而选择更合适的移植供者，降低移植过程中的排斥反应，这对于进一步提高器官移植的成功率和生存率具有重要的意义。
- 专利分类
