[发明专利]一种能够快速提取紫草素的提取装置在审

专利信息
申请号: 201810182498.6 申请日: 2018-03-06
公开(公告)号: CN108558633A 公开(公告)日: 2018-09-21
发明(设计)人: 储浩侠 申请(专利权)人: 安徽郁萃生物科技有限公司
主分类号: C07C50/32 分类号: C07C50/32;C07C46/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230000 安徽省合肥市高*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种能够快速提取紫草素的提取装置,包括研磨机、一号输料管、超声波清洗机与提取罐,所述研磨机的一侧外表面固定连接有螺旋输料机,且螺旋输料机的一端外表面固定连接有乙醇罐,所述乙醇罐的上端外表面固定连接有搅拌电机,所述超声波清洗机的内部固定安装有卸料槽,且超声波清洗机的前端外表面固定安装有控制面板,所述控制面板的前端外表面设置有电源开关、指示灯与超声波开关。本发明所述的一种能够快速提取紫草素的提取装置,设有螺旋输料机、超声波清洗机和温度控制器,能够快速输送提取需要的原料,并能提高紫草素的提速效率,还可以精准控制提取温度,带来更好的使用前景。
搜索关键词: 超声波清洗机 紫草素 螺旋输料机 快速提取 提取装置 前端外表面 控制面板 研磨机 乙醇罐 指示灯 超声波开关 上端外表面 温度控制器 电源开关 搅拌电机 精准控制 内部固定 输料管 提取罐 卸料槽 提速
【主权项】:
1.一种能够快速提取紫草素的提取装置,包括研磨机(1)、一号输料管(5)、超声波清洗机(7)与提取罐(17),其特征在于:所述研磨机(1)的一侧外表面固定连接有螺旋输料机(2),且螺旋输料机(2)的一端外表面固定连接有乙醇罐(3),所述乙醇罐(3)的上端外表面固定连接有搅拌电机(4),所述超声波清洗机(7)的内部固定安装有卸料槽(8),且超声波清洗机(7)的前端外表面固定安装有控制面板(9),所述控制面板(9)的前端外表面设置有电源开关(10)、指示灯(11)与超声波开关(12),且电源开关(10)、指示灯(11)与超声波开关(12)依次横向排列,所述超声波清洗机(7)的一侧外表面设置有温度控制器(13),且温度控制器(13)的一侧外表面设置有显示屏(14),所述温度控制器(13)的另一侧外表面固定连接有固定板(15),且固定板(15)的一侧外表面设置有固定螺栓(16),所述超声波清洗机(7)的底端外表面设置有二号输料管(20),所述提取罐(17)的内部固定安装有过滤网(18),且提取罐(17)的一侧外表面设置有料桶(19)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽郁萃生物科技有限公司,未经安徽郁萃生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810182498.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种核桃青皮中胡桃醌的提取和制备工艺-201810885750.X
  • 杨团结;张甫振 - 河南丰之源生物科技有限公司
  • 2018-08-06 - 2019-01-15 - C07C50/32
  • 本发明涉及一种核桃青皮中胡桃醌的提取和制备工艺,它包括以下步骤:步骤A、原料处理,步骤B、复合酶解,步骤C、超声波提取,步骤D、蒸发浓缩,步骤E、冷冻干燥,步骤F、低温粉碎,步骤G、包装;本发明阐述了一种从核桃青皮中提取和制备胡桃醌的方法,解决了将核桃青皮变废为宝的问题,该方法提取的胡桃醌提取物相对含量达96%以上,胡桃醌得率可达0.0903%以上,具有很高的推广应用价值;本发明具有稳定可行、适于大规模生产、推广应用价值高的优点。
  • 一种能够快速提取紫草素的提取装置-201810182498.6
  • 储浩侠 - 安徽郁萃生物科技有限公司
  • 2018-03-06 - 2018-09-21 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种能够快速提取紫草素的提取装置,包括研磨机、一号输料管、超声波清洗机与提取罐,所述研磨机的一侧外表面固定连接有螺旋输料机,且螺旋输料机的一端外表面固定连接有乙醇罐,所述乙醇罐的上端外表面固定连接有搅拌电机,所述超声波清洗机的内部固定安装有卸料槽,且超声波清洗机的前端外表面固定安装有控制面板,所述控制面板的前端外表面设置有电源开关、指示灯与超声波开关。本发明所述的一种能够快速提取紫草素的提取装置,设有螺旋输料机、超声波清洗机和温度控制器,能够快速输送提取需要的原料,并能提高紫草素的提速效率,还可以精准控制提取温度,带来更好的使用前景。
  • 分离制备天然萘醌类化合物的方法-201610120338.X
  • 何建明;穆青;张诗悦 - 复旦大学
  • 2016-03-03 - 2017-09-12 - C07C50/32
  • 本发明属医药技术领域。涉及一种从紫草中分离制备萘醌类化合物的高速逆流色谱连续循环方法,本方法采用高速逆流色谱连续循环分离法分离制备式(Ⅰ)所示的天然萘醌类化合物,以正己烷、乙酸乙酯、乙腈和水作为高速逆流色谱分离的两相溶剂体系,结合在线存储技术和循环洗脱模式,将含有目标化合物的流份进行连续循环洗脱,收集流份,得到纯度大于95%的紫草素,丙酰紫草素,去氧紫草素,β,β-二甲基-丙烯酰紫草素和异戊酰紫草素。本发明方法一次性分离纯化得到高纯度的萘醌类化合物,方法操作简便、快速高效,适用于萘醌等多种类型天然化合物的分离制备。 。
  • 一种从紫草中制备高纯度紫草素的方法-201510881298.6
  • 杨永华;杨永安 - 南京大学
  • 2015-12-04 - 2017-03-15 - C07C50/32
  • 本发明属于医药生物技术领域,具体涉及一种从紫草中制备高纯度紫草素的方法。本发明所述制备方法为将紫草粉碎,用60~90℃石油醚渗漉提取,将提取液浓缩,转入离子液体中,添加一定比例的稀氨水进行水解2~7h。水解后分离下层水解液,加入0.2~5.0M硫酸中和至酸性,过滤得到紫草素粗品;再将上述紫草素粗品经中压硅胶柱层析纯化,目标流份浓缩结晶后,得到纯度>98%的紫草素。本发明水解条件温和,具有产率高,副产物少,后处理简单的特点,可应用于工业化的大规模生产。
  • 一种从紫草根中提取紫草素的方法-201610484289.8
  • 郭迎庆;张明;许博伟 - 郭迎庆
  • 2016-06-28 - 2016-09-21 - C07C50/32
  • 本发明公开一种从紫草根中提取紫草素的方法,属于紫草素制备技术领域。本发明首先将新鲜紫草根埋于土壤中,用微生物丰富且呈弱酸性的沼气池上清液浇灌,随后将紫草根切片,蒸煮研磨后得紫草根浆料,加入果胶酶、纤维素酶,恒温搅拌后进行灭酶处理,灭酶结束,加入乙醇以及尿素,过滤得滤液,并将滤液加热沸腾后迅速加入干冰,抽滤去滤液,用去离子水洗涤滤饼,干燥后,即可得到紫草素。本发明操作简便,无需昂贵设备,且整个制备过程中无有毒有机溶剂,在节约成本的同时使得制得的紫草素产率高,副产物少,可应用于工业化的大规模生产。
  • 布帕伐醌的合成工艺-201410635891.8
  • 吕艳 - 吕艳
  • 2014-11-13 - 2016-06-08 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种布帕伐醌的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘醌和对叔丁基环己乙酸为原料,溶于乙腈中反应,合成路线包括缩合反应步骤,水解反应步骤及精制步骤三个步骤。本发明以2-乙氧基-1,4-萘醌 为原料,2-乙氧基-1,4-萘醌的合成工艺简单,成本低,且不会污染环境;本发明提供的合成路线,总收率达20.63%,比现有技术的总收率高。
  • 阿托伐醌的合成工艺-201410620304.8
  • 张晶 - 青岛首泰农业科技有限公司
  • 2014-11-07 - 2016-06-01 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种阿托伐醌的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘醌和4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸为原料,于乙腈溶剂中反应,将反应试剂加入到反应容器中,边搅拌边加热至回流,在回流下滴加过硫酸铵水溶液,过硫酸铵用量为2-乙氧基-1,4-萘醌摩尔数的3~5倍,反应完成后,冷却结晶,过滤,用三氯甲烷溶解结晶产物,再次过滤,收集滤液,减压蒸出三 氯甲烷,用乙腈重结晶得阿托伐醌黄色针状晶体。本发明合成路线只需一步反应,节约了合成成本,得率高,且制备的阿托伐醌的纯度较高。
  • 从指甲花中制备指甲花醌的方法-201410111901.8
  • 宋爽;秦磊;车丽辉;殷廷;杨祺福 - 大连工业大学
  • 2014-03-25 - 2014-06-11 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种从指甲花中制备指甲花醌的方法,步骤为:1、以指甲花植物的粉末为原料,加入提取试剂,混匀后,浸泡,然后超声提取;离心或/和过滤除去固体残渣,得提取液;调节提取液pH为中性;2、提取液加入到大孔吸附树脂层析柱中,使指甲花醌吸附于大孔吸附树脂;3、除去大孔吸附树脂上的杂质;S4、用50~80%乙醇水溶液洗脱溶剂洗脱下指甲花醌;S5、除去乙醇后,冷冻干燥制得指甲花醌粉末。本发明采用超声提取、大孔吸附树脂分离纯化、减压回收溶剂和冷冻干燥技术,通过控制各项工艺条件,获得高得率、高纯度的指甲花醌干燥粉末产品。该发明流程简单,可操作性强,污染小,适用于工业化生产。
  • 一种紫草素的提取装置-201310630589.9
  • 唐豪;王香兵;周桃英 - 无锡合众信息科技有限公司
  • 2013-12-02 - 2014-03-26 - C07C50/32
  • 本发明提供了一种紫草素的提取装置,包括有依次连接的超声破碎器、提取罐、第一过滤器、萃取器、沉淀罐、第二过滤器和减压干燥器。本发明提供的紫草素的提取装置,可以对紫草素进行连续化的提取工作,所得产品的纯度可以达到85%以上,收率在2.58%~3.12%;而且制备工艺稳定,适合大规模生产。
  • 紫草素的提取方法-201210108575.6
  • 潘晓鹃;王芳;唐雪梅;沈立;王聪;周建 - 四川省中医药科学院
  • 2012-04-15 - 2013-10-30 - C07C50/32
  • 紫草素的提取方法。以有机溶媒对紫草进行提取后,用碱水溶液处理,其特征是用非极性有机溶媒对紫草原料以回流方式充分提取后,用浓度0.6~5.5M的氢氧化钠或氢氧化钾的碱水溶液对充分提取后的有机溶液进行充分萃取,然后将碱水萃取溶液酸化至pH值≤2,使紫草素充分沉淀并收集。该方法可以得到高纯度、高收率的紫草素,并可应用于工业化生产。
  • 一种新型棉酚衍生物的合成方法-201310039896.X
  • 詹勇华;孙玉林;梁继民;田捷;王福 - 西安电子科技大学
  • 2013-02-01 - 2013-09-11 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种新型棉酚衍生物的合成方法,首先将浓的强碱溶液加入到醋酸棉酚中,在一定的温度下反应,脱醛基得到产物Apogossypol;将保护剂按一定的比例加入到Apogossypol中,适当的温度下反应,得到产物Hexa-acetylapogossypol;在适当的温度下,将Hexa-acetylapogossypol进行去异丙基,反应得到产物Hexa-acetyldesapogossypol;加入氧化剂,在适当的温度下,将Hexa-acetyldesapogossypol进行氧化,反应得到产物Tetra-acetyldesapogossypolone;加入脱保护剂,将Tetra-acetyldesapogossypolone进行脱保护,即得到新型棉酚衍生物Desapogossypolone,分子量为406,颜色为棕红色;本发明通过五步化学反应改变了天然药物醋酸棉酚的结构,与天然醋酸棉酚相比较,所得新型棉酚衍生物Desapogossypolone具有分子量小、良好稳定性、抗肿瘤活性高等特点。
  • 萘醌或萘酮类化合物及其制备方法和药物用途-201210011417.9
  • 程科军;俞培忠;李琳;章瑶 - 复旦大学
  • 2012-01-14 - 2013-07-17 - C07C50/32
  • 本发明属药物领域,涉及式(I)或式(II)结构通式的萘醌或萘酮类化合物及其制备方法及在制药中的用途,尤其是用于治疗肿瘤的用途。本发明的萘醌或萘酮类化合物可以通过合成方法获得或通过提取分离的方法从植物中得到,得到萘醌或萘酮类化合物经抗肿瘤活性试验,结果显示,能明显抑制不同类型肺癌肿瘤细胞活性,所述的可制成药物或药物组合,用载体或赋形剂给予全身或局部给药,用于治疗肺癌。
  • 阿卡宁二聚体类化合物及其在制备药物中的用途-201110332078.X
  • 陈道峰;金家宏 - 复旦大学
  • 2011-10-27 - 2013-05-08 - C07C50/32
  • 本发明属制药领域,涉及阿卡宁二聚体类化合物及其在制备抗补体、抗肿瘤药物中的用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst)的乙酸乙酯部位提取阿卡宁二聚体类化合物并通过活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用以及细胞毒作用。所述对补体系统抑制作用的CH50为0.42±0.09~0.48±0.08mM,AP50为0.14±0.01~0.19±0.03mM;对肺癌细胞(A549)抑制作用的ED50为<0.32mM。所述化合物可用于制备抗补体和抗肿瘤药物。
  • 紫草素四聚体类化合物及其在制药中的用途-201110338846.2
  • 陈道峰;金家宏;李国雄 - 复旦大学
  • 2011-10-31 - 2013-05-08 - C07C50/32
  • 本发明属制药领域,涉及紫草素四聚体类化合物及其在制备药物中的用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst)的乙酸乙酯部位提取紫草素四聚体类化合物并通过活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用及细胞毒作用。本发明的化合物对补体系统的经典途径和旁路途径均有抑制作用,其CH50为0.14±0.01~0.57±0.11mM,AP50为0.06±0.01~0.16±0.02mM;其中的新紫草素E对肺癌细胞(A549)、前列腺癌细胞(DU145)、鼻咽癌细胞(KB)、KB耐药株(KBvin)具有显著的抑制作用,其ED50分别为5.00mM,5.42mM,3.71mM和4.57mM。所述化合物可用于制备抗补体或抗肿瘤药物。
  • 一种UGT1A9/1A8的特异性探针底物及其应用-201210393403.8
  • 杨凌;何桂元;葛广波;宁静;朱亮亮;夏杨柳 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2012-10-16 - 2013-01-30 - C07C50/32
  • 一种萘醌类化合物紫草素,其作为葡萄糖醛酸转移酶UGT1A9和UGT1A8的特异性探针底物,可用于UGT1A9/1A8酶活的定量测定。具体操作流程如下:选择紫草素作为特异性探针底物,并借助UGT体外孵育体系开展特异性底物的UGT催化反应,通过定量检测单位时间内的底物消除量或其产物生成量来测定各生物样品及细胞中UGT1A9和UGT1A8酶的活性。本发明可用于不同种属、不同个体、不同来源生物样本中UGT1A9/1A8酶活的定量评估,并可用于标定特定组织代谢麻醉药物异丙酚的能力,以及基于体外代谢动力学数据标定和预估UGT1A9代谢为主的化合物在特定机体的代谢清除率。
  • 一种提取柿醌的方法-201210120855.9
  • 刘东锋;郭琴 - 南京泽朗医药科技有限公司
  • 2012-04-24 - 2012-09-12 - C07C50/32
  • 一种提取柿醌的方法,本发明涉及一种提取方法,该方法以刺柿树皮为原料,采用乙醇水溶液超声提取,提取浸膏经逆流萃取,萃取液浓缩后再经高速逆流色谱法分离纯化,低温干燥即得柿醌。采用本方法制备柿醌具有生产周期短、设备操作简单、溶剂用量少、易于自动化,适合工厂的扩大生产。
  • 2-吡喃酮一锅法合成羟基取代1,4-萘醌-201010617028.1
  • 贾丽霞;王慧敏;宋心远;刘瑞 - 新疆大学
  • 2010-12-31 - 2012-07-11 - C07C50/32
  • 本发明涉及一种羟基取代1,4-萘醌的合成方法。以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和1,4-苯醌为原料,以环境友好的三乙醇胺为催化剂和脱CO2剂,通过Diels-Alder反应一锅法合成目标产物5-甲基-7-羟基-1,4-萘醌,5-甲基-7-羟基-1,4-萘醌大部分可以通过乙醇乙醚的混合溶剂直接沉淀析出,产率可达94.2%。此合成方法合成工艺简单、反应条件温和、对环境友好、原料及催化剂价格低廉、目标产率很高。
  • 高光学纯度的紫草素和阿卡宁及其衍生物的制备方法-201110209290.7
  • 李绍顺;王汝冰 - 上海交通大学
  • 2011-07-22 - 2012-04-04 - C07C50/32
  • 本发明公开一种高光学纯度的紫草素和阿卡宁及其衍生物的制备方法,通过中间体拆分手段制备高光学纯度紫草素和阿卡宁及其衍生物,中间体拆分是指通过一个含羧基的中间体与手性的胺形成一个酰胺非对映异构体,通过柱层析或重结晶方法分离。所述紫草素和阿卡宁衍生物是指紫草素和阿卡宁母核氧四甲基化衍生物;紫草素和阿卡宁母核氧二甲基化2位侧链异构体衍生物和6位侧链异构体;紫草素和阿卡宁母核-1,4-氧二乙酰化-5,8-氧二甲基化2位侧链异构体衍生物和6位侧链异构体;紫草素和阿卡宁母核氧二乙酰化6位侧链异构体衍生物和2位侧链异构体。本发明使用原料易得,且价格低廉,各步反应收率较高,适合于大规模制备。
  • 通过不对称全合成方法制备高光学纯度紫草素的方法-201110087137.1
  • 李绍顺;王汝冰 - 上海交通大学
  • 2011-04-08 - 2011-09-28 - C07C50/32
  • 一种医药化工技术领域的通过不对称全合成方法制备高光学纯度紫草素的方法,通过首先合成外消旋紫草素衍生物,然后通过氧化、不对称还原,得到了高光学纯度的R(+)-紫草素衍生物最后经脱去保护基,得到高光学纯度的R(+)-紫草素(1),光学纯度≥99%ee,该紫草素制备过程中首次利用了1,2-二取代二茂钌面手性配体,成功的将紫草素酮衍生物还原为高光学纯度的紫草素衍生物。总之,该方法运用较短的反应路线,简便、高收率地制备了高光学纯度的紫草素。
  • 萘茜及其衍生物的合成方法-201010539195.9
  • 李绍顺;周文;郑小刚;彭瑛 - 上海交通大学
  • 2010-11-10 - 2011-04-13 - C07C50/32
  • 一种药物化工技术领域的萘茜及其衍生物的合成方法,通过以1,4,5,8-四甲氧基萘或其衍生物为原料,经硝酸铈铵氧化脱甲基化得5,8-二甲氧基-1,4-萘醌或其衍生物,经乙酰化得1,4-二乙酰氧基-5,8-二甲氧基萘或其衍生物,再经硝酸铈胺氧化脱甲基化得5,8-二乙酰氧基-1,4-萘醌或其衍生物,最后经水解得萘茜或其衍生物。本发明原料易得,反应条件温和,各步反应收率高,适合工业化生产。
  • 一种从紫草中提取紫草素的方法-201010235762.1
  • 苏刘花 - 南京泽朗农业发展有限公司
  • 2010-07-26 - 2011-02-16 - C07C50/32
  • 本发明涉及一种从紫草中提取紫草素的方法,方法步骤是紫草根原料粉碎,加入pH9-10碱性水溶液渗漉提取,提取液调节pH7、pH5和pH3,加入大孔树脂柱吸附三次,70-80%乙醇洗脱,洗脱液浓缩乙醇结晶,用pH10-11的碳酸氢钠溶液溶解,调节pH1-3沉淀,沉淀物再依次用丙酮、乙酸乙酯回流溶解重结晶。采用本发明生产紫草素,能减少毒性试剂用量,降低生产成本。本工艺操作简单,易于工业化。
  • 白花丹醌的制备方法-201010210277.9
  • 刘东锋;郭琴;杨成东 - 南京泽朗医药科技有限公司
  • 2010-06-28 - 2011-02-09 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种白花丹醌的制备方法,包括以下步骤:1)将白花丹药材粉碎成0.5-1mm的原料备用;2)将上述原料采用水蒸气蒸馏法或有机溶剂浸提法进行提取;3)提液真空浓缩干燥后用大孔树脂富集纯化,以石油醚-丙酮、丙酮-甲醇洗脱;4)洗脱液浓缩干燥,50-80%乙醇加热回流饱和溶解,冷却,缓慢滴加去离子水,静置析晶,过滤干燥即得产品。该方法采用传统粉碎方法及常规设备,成本低,方法简单,可获得高含量的白花丹醌,为白花丹的进一步深入研究及开发提供优质单体或原料。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top