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[发明专利]一种基于三蝶烯的线性并苯类化合物及其合成与应用-CN201910676049.1有效
发明人：张磊;张国伟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三蝶烯的线性并苯类化合物及其合成与应用。其结构式如T‑X所示：结构式中，表示的取代位置为2位或3位；当为时，所在的苯环为苯醌结构；i为0‑5的自然数；R为取代或非取代硅烷基乙炔基、取代或非取代烷基乙炔基、取代或非取代烷氧基乙炔基、取代或非取代芳香基乙炔基、取代或非取代杂环芳香基乙炔基、取代或非取代杂环基乙炔基、取代或非取代硅烷基、取代或非取代烷基、取代或非取代烷氧基、取代或非取代芳香基、取代或非取代杂环芳香基、取代或非取代杂环基或氢原子；当R为氢原子时，i不为0。本发明首次以三蝶烯为母核设计合成了线性并苯类化合物的三聚体，并研究了其在有机光电器件中的应用。
一种基于三蝶烯线性化合物及其合成应用

[发明专利]苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物及其制备方法-CN201110232774.3有效
发明人：刘乾才;刘亮 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物，特点是将苯并茚与三蝶烯醌并环链接，以及将螺芴苯并茚基团与三蝶烯醌链接。其制备方法为：分别以预先合成的1,4-二甲氧基-11,11-二乙基苯并[b]芴和1,4-二甲氧基苯并[b]螺二芴为重要的前体化合物，经过氧化剂硝酸铈铵氧化成醌，含醌结构单元与双烯体蒽发生狄尔斯-阿尔德环加成反应，然后以氢溴酸为催化剂，二氧六环做溶剂条件下将环加成产物转换为三蝶烯酚中间体，再经由醋酸碘苯氧化成三蝶烯醌衍生物等四个步骤得到苯并茚并三蝶烯及螺芴-苯并茚并三蝶烯衍生物。由于三蝶烯衍生物具有独特的三维刚性结构特征，且三蝶烯醌又是一类重要的三蝶烯衍生物，因而本发明合成的材料可能显示有特殊的性能，为探索新型液晶材料提供了新的选择。
三蝶烯衍生物及其制备方法

[发明专利]蒽醌衍生物及其合成方法-CN200510085501.5无效
发明人：席婵娟;陈超 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明公开了蒽醌衍生物及其合成方法。本发明提供的蒽醌衍生物，结构如式I、式II、式III或式IV，其中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶为碳原子数为1－10的烷基；n为0－3的整数。本发明利用易得、使用方便的醌类化合物和炔烃或二炔为原料，与锆(或者钛)配合物、丁基锂发生反应，高产率地合成取代二氢蒽醌衍生物，若再加入DDQ或p－chloranil，则取代二氢蒽醌衍生物可以脱氢生成取代蒽醌衍生物。本发明具有原料易得、操作简便、反应条件温和、产率高等优点。
衍生物及其合成方法

[发明专利]6α－氟皮质甾类的制备方法-CN02823755.2无效
发明人：希蒙·彻恩亚克;丹尼拉·格特曼;马丁·扎伯夫 -专利权人：塔罗制药美国公司
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明提供了制备6α－氟皮质甾类或其衍生物的方法，其包括使式II的17－羟基－21－酯环氧化物与立体选择性氟化剂反应以立体选择性地形成式VII的21－酯，17－羟基6α－氟化物，R¹可以是OC(O)－R_d，R⁴可以是C(O)－R_d，R³可以是H或R_d，每个R_d可相同或不同，独立地选自(C₁－C₄)烷基、芳基和杂芳基，虚线可以是单键或双键。R⁴可以是例如乙酰基，R³可以是例如α或β甲基，R¹可以是例如乙酸基或丙酸基。用于反应的立体选择性氟化剂可以是例如氟吡啶鎓或氟奎宁环鎓化合物，例如Selectfluro^。
皮质制备方法