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- [发明专利]一种紫草素类化合物的制备方法及其应用-CN202210721330.4有效
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秦冬梅;孟凌宇;陈卫军;张青
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石河子大学
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2022-06-17
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2023-10-17
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C07C50/32
- 本发明提供了一种紫草素类化合物的制备方法及其应用，涉及医药技术领域。本发明采用石油醚对紫草素类化合物进行提取、正相硅胶柱分离(石油醚‑乙酸乙酯)，对所得组分WR2‑33‑8进行正相硅胶柱分离(二氯甲烷‑石油醚)，配合ODS柱分离(甲醇水溶液)保证了乙酰紫草素的收率、纯度和结构稳定；对所得组分WR2‑33‑12进行正相硅胶柱分离(二氯甲烷)得到高收率和高纯度的2,3‑二甲基戊烯酰紫草素和紫草素。本发明提供的制备方法的工艺流程简单高效；而且，本发明提供的制备方法制得的乙酰紫草素、2,3‑二甲基戊烯酰紫草素和紫草素纯度高，对HepG2.2.15细胞具有很好的抑制作用和治疗效果。
- 一种紫草化合物制备方法及其应用
- [发明专利]一种布帕伐醌的制备方法-CN201810797196.X有效
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崔庆荣;王保林;张明峰;徐欣
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新发药业有限公司
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2018-07-19
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2022-08-12
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C07C50/32
- 本发明提供一种布帕伐醌的制备方法，利用邻苯二甲酸二酯和2‑(4‑叔丁基环己基甲基)丁二酸二酯为原料，经缩合、水解、脱羧制备2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮，然后和卤代试剂经取代反应得到二卤代化合物混合物，再经消除反应脱卤化氢得到2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮，最后经水解反应得到布帕伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，工艺操作安全简便，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；反应条件易于实现，反应中间体稳定，反应活性和选择性高，副反应少，所制备布帕伐醌杂质少、纯度和产率高。
- 一种布帕伐醌制备方法
- [发明专利]一种阿托伐醌的制备方法-CN201810797199.3有效
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崔庆荣;王保林;徐欣;王全龙;鞠立柱
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新发药业有限公司
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2018-07-19
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2022-08-12
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C07C50/32
- 本发明提供一种阿托伐醌的制备方法，利用邻苯二甲酸二酯和2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基丁二酸二酯为原料，于碱作用下经缩合、水解、脱羧得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮，然后和卤代试剂经卤素取代反应得到二卤代化合物混合物、消除卤化氢得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮，最后水解得到阿托伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，工艺操作安全简便，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；反应条件易于实现，反应活性和选择性高，副反应少，所制备阿托伐醌杂质少、纯度和产率高。
- 一种阿托伐醌制备方法
- [发明专利]一种核桃壳中胡桃醌的分离纯化的方法-CN202110768827.7在审
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张利军
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吕梁学院
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2021-07-07
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2021-09-21
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C07C50/32
- 本发明提供的一种核桃壳中胡桃醌的分离纯化的方法，所述核桃壳中胡桃醌的分离纯化的方法包括以下步骤：S1、将核桃壳清洗干燥后，通过粉碎机进行粉碎，并过筛；S2、取20g核桃壳粉末，置于汽爆仪中，进行预处理；S3、将S2中预处理后的核桃壳粉末加入溶剂，在常温下进行超声波提取，使得核桃壳粉末中的有机物质完全溶入溶剂，得到混合提取液。该发明先将核桃壳粉碎呈核桃壳粉末，再通过汽爆预处理、超声波提取、柱成析纯化的方法得到提纯化晶体，工艺路线简单可行，能有效从核桃壳中提取分离纯化出胡桃醌，产物得率可达到0.2％以上，既有利于废物利用，有避免大量的核桃壳的浪费造成生态环境污染的问题。
- 一种核桃壳胡桃分离纯化方法
- [发明专利]分离制备天然萘醌类化合物的方法-CN201610120338.X在审
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何建明;穆青;张诗悦
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复旦大学
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2016-03-03
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2017-09-12
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C07C50/32
- 本发明属医药技术领域。涉及一种从紫草中分离制备萘醌类化合物的高速逆流色谱连续循环方法，本方法采用高速逆流色谱连续循环分离法分离制备式(Ⅰ)所示的天然萘醌类化合物，以正己烷、乙酸乙酯、乙腈和水作为高速逆流色谱分离的两相溶剂体系，结合在线存储技术和循环洗脱模式，将含有目标化合物的流份进行连续循环洗脱，收集流份，得到纯度大于95％的紫草素，丙酰紫草素，去氧紫草素，β,β-二甲基-丙烯酰紫草素和异戊酰紫草素。本发明方法一次性分离纯化得到高纯度的萘醌类化合物，方法操作简便、快速高效，适用于萘醌等多种类型天然化合物的分离制备。 。
- 分离制备天然萘醌类化合物方法
- [发明专利]一种从紫草根中提取紫草素的方法-CN201610484289.8在审
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郭迎庆;张明;许博伟
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郭迎庆
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2016-06-28
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2016-09-21
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C07C50/32
- 本发明公开一种从紫草根中提取紫草素的方法，属于紫草素制备技术领域。本发明首先将新鲜紫草根埋于土壤中，用微生物丰富且呈弱酸性的沼气池上清液浇灌，随后将紫草根切片，蒸煮研磨后得紫草根浆料，加入果胶酶、纤维素酶，恒温搅拌后进行灭酶处理，灭酶结束，加入乙醇以及尿素，过滤得滤液，并将滤液加热沸腾后迅速加入干冰，抽滤去滤液，用去离子水洗涤滤饼，干燥后，即可得到紫草素。本发明操作简便，无需昂贵设备，且整个制备过程中无有毒有机溶剂，在节约成本的同时使得制得的紫草素产率高，副产物少，可应用于工业化的大规模生产。
- 一种紫草提取方法
- [发明专利]布帕伐醌的合成工艺-CN201410635891.8在审
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吕艳
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吕艳
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2014-11-13
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2016-06-08
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C07C50/32
- 本发明公开了一种布帕伐醌的合成工艺，在硝酸银催化剂存在下，以2-乙氧基-1,4-萘醌和对叔丁基环己乙酸为原料，溶于乙腈中反应，合成路线包括缩合反应步骤，水解反应步骤及精制步骤三个步骤。本发明以2-乙氧基-1,4-萘醌 为原料，2-乙氧基-1,4-萘醌的合成工艺简单，成本低，且不会污染环境；本发明提供的合成路线，总收率达20.63％，比现有技术的总收率高。
- 布帕伐醌合成工艺
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