[发明专利]一种2,3‑二氯吡啶的制备方法在审
| 申请号： | 201711436716.6 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN107935921A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 赵飞;宋亮;陈玮;卫海浩;曾淼;徐剑锋 | 申请（专利权）人： | 苏州开元民生科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32297 | 代理人： | 陆明耀 |
| 地址： | 215000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法，使用“一锅法”进行制备，且原料使用的是吡啶烃基酯，进行氯代和水解再氯代的方式进行合成，由于氯代是取代反应，并且在苯环上取代相对容易，而且烃基酯基团能够保护第一次的氯代反应的位点在2位，而水解反应条件相较现有技术温和，反应快速，第二次氯代是取代羟基，也更容易反应，反应条件也相对温和。所以本发明提供的制备方法，操作简单，生产过程中三废很少，对设备要求低且收率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2,3‑二氯吡啶的制备方法，其特征在于，包括：1)、将式I所示的化合物与溶剂混合后加入氯化试剂进行氯代反应，得到式II所示的化合物；2)、将所述式II所示的化合物与催化剂混合并进行水解，得到式III所示的中间体；3)、将所示式III所示的中间体与第二氯化试剂混合进行取代反应得到2,3‑二氯吡啶；其中，R为氢、碳原子个数为C1～C5的直链或支链脂肪族烷基、C1～C5直链或支链脂肪族卤代烷基、或卤代芳香基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州开元民生科技股份有限公司，未经苏州开元民生科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711436716.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
