[发明专利]一种氨酯类化合物及其合成与应用有效
| 申请号： | 201711287841.5 | 申请日： | 2017-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN108084059B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 解孝林;李凯;王勇;周兴平 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07C271/16 | 分类号： | C07C271/16;C07C271/12;C07C271/20;C07C271/22;C07C271/14;C07C269/04;C08K5/205;C08L69/00 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 许恒恒;李智 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种氨酯类化合物及其合成与应用，该氨酯类化合物具有如式(一)或式(二)所示结构，其合成方法是以甲基丙烯酸缩水甘油酯和CO2为原料合成环状碳酸酯中间体，然后再与单氨基化合物发生开环反应即得到氨酯类化合物。本发明通过对其关键的分子结构，合成方法整体流程工艺设计、以及各个步骤的参数及条件进行改进，方法简单、产率高，制得的氨酯类化合物能够有效应用于聚碳酸亚丙酯的增强增韧改性中，可有效解决改性聚碳酸亚丙酯力学性能不理想等问题。 |
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| 搜索关键词： | 氨酯类化合物 合成 聚碳酸亚丙酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 单氨基化合物 参数及条件 环状碳酸酯 分子结构 工艺设计 开环反应 力学性能 有效解决 原料合成 增韧改性 整体流程 产率 改性 应用 改进 | ||
【主权项】：
1.一种氨酯类化合物在聚碳酸亚丙酯增强增韧中的应用，其特征在于，该氨酯类化合物具有如式(一)或式(二)所示结构：![]()
所述式(一)和所述式(二)中，R1为C2～C18的烷基、C2～C18卤代烷基、C2～C18的脂肪酸基或C2～C18的脂肪醇基；该应用具体是将所述氨酯类化合物应用于对聚碳酸亚丙酯的增强增韧从而制备得到增强增韧聚碳酸亚丙酯。
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- 一种如式(I)的二苯甲醇类衍生物、其制备方法以及药物组合物和医药上的应用。该衍生物可以作为肾素抑制剂，用于制备治疗与肾素有关的疾病的药物，例如抗高血压药物。
- 含季铵盐结构的抗菌性甲基丙烯酸酯单体及其制法和应用-201210234870.6
- 何经纬;刘芳;梁晓旭 - 华南理工大学
- 2012-07-06 - 2012-12-05 - C07C271/16
- 本发明公开了含季铵盐结构的抗菌性甲基丙烯酸酯单体及其制法和应用。本发明制备的抗菌性甲基丙烯酸酯单体，含有季铵盐结构和氨基甲酸酯结构，可以作为牙科修复材料中的抗菌组分。该单体具有甲基丙烯酸酯基团和季铵盐结构，因此该单体不仅本身具有抗菌活性，也可以赋予与其它单体共聚时聚合产物以抗菌性。
- 抗艾滋病药物中间体的制备方法-201210278217.X
- 吕恒佳;李雪峰;刘苏友;周宏勤;蒋达元;朱中华;汪家永 - 江西东邦药业有限公司
- 2012-08-07 - 2012-11-07 - C07C271/16
- 本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体的制备方法，具体涉及到化合物(2S,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷和(2R,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷的合成以及两个化合物的分离提纯方法，具体为：以(3S)-1-氯-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基-2-丁酮为原料，加入相对于原料重量5%～40%的还原剂和相对于原料重量10%～40%的添加剂，并加入溶剂a在0℃～65℃下还原1~20h，得到上述抗艾滋病药物中间体；通过结晶和重结晶方法分离和提纯，能得到上述两个化合物，光学纯度都能够达到99.5%以上，符合药用中间体的要求。
- 优利莫瑞林中间体以及优利莫瑞林制备方法-201110427139.0
- 陆永章;潘俊锋;马亚平;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2011-12-19 - 2012-07-11 - C07C271/16
- 本发明提供一种优利莫瑞林中间体以及优利莫瑞林的制备方法。其中优利莫瑞林采用Fmoc合成策略，采用优利莫瑞林中间体，逐步偶联得到优利莫瑞林肽树脂，裂解肽树脂，裂解后的线性肽在液相中环化，产生纯度比较高的稳定药物优利莫瑞林，再通过重结晶纯化得到晶体产品。
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