[发明专利]取代的4‑羟基喹啉类化合物的制备方法

摘要

本发明涉及取代的4‑羟基喹啉类化合物的制备方法，该类化合物是用于制备治疗癌症的蛋白质酪氨酸激酶(PTK)抑制剂的中间体。

主权项

一种式(I)所示化合物的制备方法其中：各R独立地为F、Cl、Br、I、CN、C1‑6烷基、ORa或NRbRc；n为0、1、2、3或4；Ra、Rb和Rc各自独立地为H、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基、3‑6个原子组成的杂环基、(3‑6个原子组成的杂环基)‑C1‑4亚烷基、C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基、5‑10个原子组成的杂芳基或(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基，其中所述C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C3‑6环烷基‑C1‑4亚烷基、3‑6个原子组成的杂环基、(3‑6个原子组成的杂环基)‑C1‑4亚烷基、C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑4亚烷基、5‑10个原子组成的杂芳基和(5‑10个原子组成的杂芳基)‑C1‑4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自F、Cl、CN、N3、OH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基或C1‑6烷氧基；其中式(I)所示化合物不为以下所列化合物：其所述制备方法包含以下步骤：式(II)所示化合物在二氯苯(III)中反应得到式(I)所示化合物；其中所述二氯苯(III)为以下所示结构