[发明专利]一种β-二酮类钛配合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710441898.X 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN107056599B 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 龚玲;颜康;蒋若愚 申请(专利权)人: 常州工程职业技术学院
主分类号: C07C45/77 分类号: C07C45/77;C07C49/92
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 高桂珍
地址: 213164 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种β-二酮类钛配合物的制备方法,属于有机合成领域。包括以下步骤:(1)将四氯化钛与二氯甲烷混合配制成四氯化钛的二氯甲烷溶液;(2)将β-二酮与二氯甲烷混合配制成β-二酮类的二氯甲烷溶液;(3)将步骤(1)中的四氯化钛的二氯甲烷溶液和步骤(2)中的β-二酮类二氯甲烷溶液进行反应得β-二酮类钛配合物。该方法操作条件环保温和,工艺操作简便,适合批量制备该类配合物。
搜索关键词: 一种 酮类 配合 制备 方法
【主权项】:
一种β-二酮类钛配合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将四氯化钛与二氯甲烷混合配制成四氯化钛的二氯甲烷溶液;(2)将β-二酮与二氯甲烷混合配制成β-二酮类的二氯甲烷溶液,所述的β-二酮为乙酰丙酮或苯甲酰丙酮或二苯甲酰甲烷;(3)将步骤(1)中的四氯化钛的二氯甲烷溶液和步骤(2)中的β-二酮类二氯甲烷溶液进行反应得β-二酮类钛配合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州工程职业技术学院,未经常州工程职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710441898.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种高纯乙酰丙酮镍的制备方法-202310600796.3
  • 许佳南 - 宁波宇晟新材料科技有限公司
  • 2023-05-25 - 2023-08-15 - C07C45/77
  • 本发明涉及一种高纯乙酰丙酮镍的制备方法,其包括步骤S1:将氧化镍粉末、固体酸催化剂粉末和无水乙醇球磨混合均匀,进行等静压操作,然后烘干,得到固体酸催化剂复合氧化镍的多孔球形颗粒;S2:向蛇形管式反应器的一端加入固体酸催化剂复合氧化镍的多孔球形颗粒,在蛇形管式反应器的另一端通入乙酰丙酮,在固体酸催化剂的作用下,乙酰丙酮和氧化镍进行连续反应;S3:反应结束后,经过连续精馏装置处理后,塔釜得到高纯乙酰丙酮镍产品。本发明高纯乙酰丙酮镍的制备方法,一方面,可制备得到纯度大于99.9%的高纯乙酰丙酮镍产品,另外一方面可实现高纯乙酰丙酮镍的连续化生产,其工艺简单、操作方便,满足工业化生产的需求。
  • 一种高纯乙酰丙酮铁的制备方法-202310600795.9
  • 许佳南 - 宁波宇晟新材料科技有限公司
  • 2023-05-25 - 2023-08-15 - C07C45/77
  • 本发明涉及一种高纯乙酰丙酮铁的制备方法,其包括步骤S1:提供蛇形管式反应器,并在所述蛇形管式反应器内壁上负载超强酸催化剂;S2:向蛇形管式反应器的一端加入球形海绵铁颗粒和高浓度双氧水溶液,在蛇形管式反应器的另一端则匀速通入乙酰丙酮和乙酸的混合溶液,升温加热所述混合溶液,在超强酸催化剂和双氧水的作用下,乙酰丙酮和金属铁进行连续反应;S3:反应结束后,经过连续精馏装置处理后,塔釜得到高纯乙酰丙酮铁产品。本发明高纯乙酰丙酮铁的制备方法,一方面,可制备得到纯度大于99.9%的高纯乙酰丙酮铁产品,另外一方面可实现高纯乙酰丙酮铁的连续化生产,其工艺简单、操作方便,满足工业化生产的需求。
  • 一种制备三(2,4-戊二酮)钌的方法-202111294906.5
  • 张明;舒震;刘妮;汤卫华;朱博恒;薛岩 - 中国船舶重工集团公司第七一八研究所
  • 2021-11-03 - 2023-07-14 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种制备三(2,4‑戊二酮)钌的方法,属于化工产品贵金属催化剂制备技术领域。将四氧化钌气体通入盛有盐酸的吸收装置中反应生成钌吸收液,并降至室温;在钌吸收液中依次加入pH调节剂A,并加入2,4‑戊二酮回流反应生成沉淀;加入pH调节剂B回流反应得到大量暗红色沉淀;然后对钌沉淀物反复过滤洗涤以除去杂质。最后将除去各种杂质的钌沉淀物加入稀硝酸洗涤得到高收率高纯度产品。本发明得到的三(2,4‑戊二酮)钌晶体具有低氯含量、低金属杂质含量等特点,满足催化剂和MOCVD等各种前驱体的使用要求,适合作为催化剂和MOCVD前驱体。同时,制备工艺具有操作简单、产品一致性好、收率高等特点,适合批量化生产。
  • 一种方酸锂的制备方法-202211586232.0
  • 王珂;张乐欣;陈世安 - 化学与精细化工广东省实验室
  • 2022-12-09 - 2023-03-21 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种方酸锂的制备方法,具体步骤包括(1)制备碱性的锂源水溶液、(2)方酸与锂源水溶液反应制得方酸锂溶液、(3)交替加入方酸和锂源,提高方酸锂溶液浓度、和(4)提纯,并干燥得到方酸锂固体。相较于现有技术的碱性锂源‑方酸复分解反应,本发明运用独特的交替加料方法,反应体系浓度高,反应产量大,为方酸锂结晶提纯操作创造可调控的任意理想浓度的条件,降温结晶工艺更为可控,制备方法节能绿色。
  • 一种乙酰丙酮钯的制备方法-202011276642.6
  • 许伊杰;王来兵;秦喜超;陈杨;尹俊 - 英特派铂业股份有限公司
  • 2020-11-16 - 2023-02-17 - C07C45/77
  • 本发明提供一种乙酰丙酮钯的制备方法,将海绵钯加入盐酸双氧水体系中,调节溶液pH,加热使得反应溶液保持一定温度,然后加入适量的乙酰丙酮、pH调节剂,保持一定的温度,加入适量芳香烃溶剂后,充分搅拌混合,通入氩气,鼓泡除去溶液中空气,持续反应一定时间结束后,通过萃取、结晶、干燥等后处理操作得到乙酰丙酮钯。本发明采用一锅法合成,过程中采用两相溶剂法,利用目标产物在两相中的合成‑萃取原理,简化合成工艺,提高产品产率与效率,从而简单高效的制备乙酰丙酮钯。通过本发明,以解决现有技术存在的传统的乙酰丙酮钯制备过程步骤复杂、产品产率低的技术问题。
  • 一种棉酚复合物及其制备方法与应用-202211113320.9
  • 张剑;冉函;宋光森;梅运军;何东平 - 武汉轻工大学
  • 2022-09-13 - 2023-01-17 - C07C45/77
  • 本发明提供一种棉酚复合物及其制备方法与应用,所述棉酚复合物包括式I所示的第一化合物、式II所示的第二化合物、式III所示的第三化合物、式IV所示的第四化合物以及式V所示的第五化合物;式I中,a为第一金属离子;式II中,b为第二金属离子;式III中,c为第三金属离子;式IV中,d为第四金属离子;式V中,e为第五金属离子。本发明中,通过将棉酚分子中羟基与金属阳离子配位,形成棉酚‑金属离子的复合物,经金属离子修饰后的棉酚复合物,与棉酚相比其抑菌性有所降低,使棉酚由广谱性抑菌剂转化为选择性抑制致病菌的制剂,增强了抑菌的选择性和针对性,进而拓展了棉酚在抑菌上的应用。
  • 一种二(乙酰丙酮)钯的制备方法-202011053415.7
  • 刘春红;张蕾;张高鹏;校大伟;潘丽娟;朱露露;高武 - 西安凯立新材料股份有限公司
  • 2020-09-29 - 2022-12-30 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种二(乙酰丙酮)钯的制备方法,包括:步骤一、将金属钯溶解于稀盐酸和可溶性氯酸盐溶液的混合溶液或稀盐酸和可溶性高氯酸盐溶液的混合溶液中,得到混合体系A;步骤二、35℃~75℃温度条件下,向步骤一所述混合体系A中加入乙酰丙酮后控制体系在35℃~75℃温度条件下反应,得到混合体系B;步骤三、碱性条件下将步骤二所述混合体系B反应8h~16h,过滤,洗涤,烘干,得到二(乙酰丙酮)钯。本发明可直接以块状金属钯、粉末状金属钯或颗粒状金属钯为原料,避免氨氮排放,制备周期短,成本低,制备的二(乙酰丙酮)钯产品纯度高于99%,产品收率高于98%。
  • 一种三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)铋的制备方法-202211220936.6
  • 陈鹏宇;张先游;朱可可;江建桥 - 苏州源展材料科技有限公司
  • 2022-10-08 - 2022-12-23 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋的制备方法,包括以下步骤:(1)将三甲基铋与2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮在溶剂存在下反应,反应结束后,得到包含反应产物的混合物;(2)将步骤(1)得到的混合物经减压抽干、减压升华后得到所述三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋。本发明优化了工艺路线,选择高活性三甲基铋作为反应物制备三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋,有效缩短了生产周期且极大改善了反应不完全的问题,产率达到90%以上;且反应副产物甲烷易被去除,制备得到的产品纯度高达5 N。
  • 一种PVC热稳定剂锡掺杂乙酰丙酮镧的制备方法-202010817233.6
  • 张忠洁;余浩然 - 安徽大学
  • 2020-08-14 - 2022-08-30 - C07C45/77
  • 一种PVC热稳定剂锡掺杂乙酰丙酮镧的制备方法,包括:(1)制备反应溶液;(2)配制氢氧化钠溶液;(3)流加乙酰丙酮;(4)第一阶段反应;(5)第二阶段反应;(6)反应液预处理和(7)超声波辅助清洗;清洗完成后收集沉淀物,即为PVC热稳定剂锡掺杂乙酰丙酮镧。本发明制得的PVC热稳定剂锡掺杂乙酰丙酮镧,在PVC中的添加使用量为0.10‑0.15%,比普通热稳定剂使用量减少了25‑50%;添加使用该热稳定剂,能显著抑制PVC热稳定性急剧下降,同时延长了PVC变色时间。
  • 一种高稳定、易挥发异核稀土螯合物及其制备方法和应用-202110740779.0
  • 徐海兵;黄青青 - 湖北大学
  • 2021-06-30 - 2022-07-26 - C07C45/77
  • 本发明提供了一种高稳定、易挥发异核稀土螯合物及其制备方法和应用。该异核稀土螯合物的制备方法包括:将至少两种稀土氧化物与无机酸反应后,得到稀土盐混合水溶液;向二酮类配体中加入醇,得到混合液;将稀土盐混合水溶液滴加至混合液中反应即得异核稀土螯合物;本发明的制备方法,利用稀土盐混合水溶液与二酮类配体混合液反应,定向合成了同时含有两种或以上稀土离子的异核稀土螯合物,为实现多物种固定配比一步掺杂,通过气相蒸汽沉积制备双包层光纤预制棒提供可行性,相比于传统的通过调控不同管道中载气流速释放掺杂物种流量实现不同掺杂物的配比,本申请的制备方法可一步精确控制掺杂稀土元素的配比且改进铒稀土螯合物不稳定的瓶颈。
  • 一种三乙酰丙酮铑的制备方法-202111561062.6
  • 姚琪;张高鹏;校大伟;黄琼淋;许涛涛;刘竹霖;李小安;高武 - 西安凯立新材料股份有限公司
  • 2021-12-20 - 2022-04-26 - C07C45/77
  • 本发明公开一种三乙酰丙酮铑的制备方法,包括以下步骤:(1)室温下,将氢氧化铑在无机酸溶液中搅拌溶清;(2)将乙酰丙酮分批滴加至步骤(1)的反应液中;(3)升温至50℃‑140℃,反应至有黄色固体产生;(4)冷却至室温,抽滤,真空干燥,得到的固体即为三乙酰丙酮铑。所述无机酸为稀硝酸、稀硫酸、稀盐酸中的任意一种。本发明制备方法简单,减少了现有技术中pH调节和测定的步骤,减少了碳酸氢钠的使用,避免了碳酸氢钠使用所产生的废水废盐,绿色环保;收率高,能达到90%以上,且后处理简单,不需要重结晶。
  • 一种乙酰丙酮钙、制备方法及其应用-202111182855.7
  • 林永祥;谷诗荣;闵建中;代炜 - 山东键兴新材料科技有限公司
  • 2021-10-11 - 2022-04-12 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮钙、制备方法及其应用,所述制备方法包括:S1、将氢氧化钙与气相二氧化硅、β‑环状糊精混合,得到氢氧化钙混合物;S2、氢氧化钙混合物中,边搅拌边滴加乙酰丙酮,滴加完毕后,继续搅拌,得到所述乙酰丙酮钙。本发明以乙酰丙酮和氢氧化钙为主要原料直接反应,不产生废水,减少了环境的污染,更环保,同时,添加适量的气相二氧化硅和β‑环状糊精,一方面可以有效减少乙酰丙酮钙的气味,另一方面可以增加乙酰丙酮钙的白度。本发明制备的乙酰丙酮钙可以与主效热稳定剂发生协同增效作用,在应用于聚氯乙烯生产中,可以显著提高产品的白度和热稳定性能,更适合推广应用。
  • 一种乙酰丙酮铝的制备方法-201910614395.7
  • 曾兴业;符锦铭;王寒露;吴世逵;林存辉 - 广东石油化工学院
  • 2019-07-09 - 2022-04-08 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮铝的制备方法。这种乙酰丙酮铝的制备方法,包括以下步骤:1)在反应器中,将铝粉与C1~C3的低级脂肪醇混合,加入有机酸调节pH至2~4.5;2)加入乙酰丙酮进行反应,然后加入碱液调节pH至6~7;3)过滤步骤2)的产物,将滤渣进行洗涤,干燥,得到乙酰丙酮铝。本发明制备乙酰丙酮铝的方法不采用水作为溶剂,减少了废水的产生,加入少量有机酸作为pH值调节剂,促进了反应进行,提高了原料乙酰丙酮的利用率,溶剂可以循环利用,节省了成本。
  • 一种乙酰丙酮铝的生产工艺方法-202111366788.4
  • 宋玉强;闵建中;林永祥;闫为民;尹洪珊;代炜 - 山东键兴新材料科技有限公司
  • 2021-11-18 - 2022-02-01 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮铝的生产工艺方法,首先按照异丙醇铝:异丙醇质量比为1/3~1/2配制异丙醇铝溶液,控制温度在30℃~60℃;然后通过计量泵将乙酰丙酮及异丙醇铝溶液一同打入反应器中,乙酰丙酮:异丙醇铝的摩尔比为3/1~7/2,控制反应器温度在80℃以上,反应物料在反应器中快速反应;反应结束后将反应后的物料降温至30℃以下析出晶体,使用离心机离心过滤器,将固液分离,固体经干燥粉碎后得到乙酰丙酮铝;离心分离出的液体继续循环使用。本发明的生产过程不会产生氢气、无机盐等,确保了生产安全性、产品质量稳定,实现了绿色环保,降低了生产成本,实现了连续生产。
  • 一种乙酰丙酮锌制备工艺-201711480186.5
  • 胡丹;陈立桓;荀育军;王玉梅 - 东莞市汉维科技股份有限公司
  • 2017-12-29 - 2021-12-17 - C07C45/77
  • 本发明现提供了一种乙酰丙酮锌制备工艺,乙酰丙酮和氧化锌混合加入反应器中,搅拌加热升温至110℃~140℃,加入一定量催化剂反应30min后得到目标产品乙酰丙酮锌。本发明整个工艺流程简单高效,操作容易,既节约了生产成本,又极大地提高了生产效率,也符合绿色化学的要求。采用本发明工艺条件得到的产品经过IR和DSC测试后证明副产物少,纯度高。产品在PVC中的静态热稳定性优于同类产品。
  • 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铝的制备方法-202111123156.5
  • 陈鹏宇 - 苏州源展材料科技有限公司
  • 2021-09-24 - 2021-12-14 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铝的制备方法,包括以下步骤:(1)保护气氛下,将2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮、铝盐溶解于溶剂中,得到混合溶液;(2)将有机胺类试剂加入所述混合溶液中,在加热回流的条件下进行反应;(3)反应结束后,收集产物,得到三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铝。本发明的制备方法反应条件温和、无安全隐患,反应过程中不会引入其他金属杂质,降低了后续纯化的难度以及成本,反应产率高达87%。
  • 一种化学位移试剂的合成方法及应用-201810382690.X
  • 王乃兴;吴跃华;温永清;高乐乐;侯立媛 - 中国科学院理化技术研究所;中国科学院包头稀土研发中心;中国科学院大学
  • 2018-04-26 - 2021-12-07 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种化学位移试剂的合成方法及应用,所述方法包括以下步骤:将镧系金属氯化物加入溶剂中,向其中加入β‑二酮溶液,在一定温度下进行反应;反应过程中使用碱溶液调节反应体系的pH值;反应结束后,将反应体系滴入水中,生成沉淀;过滤除去溶剂,用水洗涤,残留物干燥,得到目标化学位移试剂。本发明的合成方法原料易得、条件温和、操作简便、后处理简单,避免了传统方法反应过程复杂,条件苛刻等缺陷。将待测物与位移试剂混合后进行核磁共振实验,可以得到谱线适当分开的核磁共振氢谱。另外,将位移试剂应用到核磁共振成像仪上可以得到清晰度有一定提高的核磁共振成像图。
  • 铱配合物的制造方法-201580050429.4
  • 政广泰;重富利幸;谷内淳一;原田了辅 - 田中贵金属工业株式会社
  • 2015-08-28 - 2021-12-03 - C07C45/77
  • 本发明提供一种三(β‑二酮)合铱的制造方法,其为使铱化合物与β‑二酮反应的三(β‑二酮)合铱的制造方法,其特征在于,对所述铱化合物进行包含下述的(a)碱处理和(b)酸处理的活化处理而将铱化合物活化之后,再与β‑二酮反应,(a)碱处理:在所述铱化合物的溶液中添加碱,使溶液的pH与碱添加前相比为更碱性侧,且使pH为10以上的处理;(b)酸处理:在进行了所述碱处理的所述溶液中添加酸,使溶液的pH与酸添加前相比为更酸性侧,且使酸添加前后的溶液的pH差成为0.1以上10以下的处理。根据本发明,可以利用广泛的β‑二酮制造三(β‑二酮)合铱。
  • 一种高性能乙酰丙酮铝的制备方法-202110399999.1
  • 葛庆余;杨永利 - 湖州海谱化工有限公司
  • 2021-04-14 - 2021-08-27 - C07C45/77
  • 一种高性能乙酰丙酮铝的制备方法,包括以下步骤:(1)混合;(2)一次萃取:在混合溶液中加入萃取剂,搅拌15‑18min,静置分层,分出有机层;(3)二次萃取:再次加入萃取剂,搅拌15‑18min,静置分层,分出有机层,水层收集起来备用;(4)重复:重复上述步骤(3),数量为3次;(5)搅拌;6)降温过滤:(7)制成;将所述步骤(6)中所得乙酰丙酮铝固体,通过有机溶剂重结晶,得到高纯度乙酰丙酮铝。本发明通过选用特定的有机溶剂对铝盐溶液进行萃取处理,去除其中的铁盐杂质,提高乙酰丙酮铝纯度和白度,产品收率较高,质量好。合成工艺简单,容易操作;并且萃取剂可以回收循环使用,生产成本较低,收率稳定,大大降低环境污染物排放。
  • 一种常压下干法合成乙酰丙酮锌的方法-201910509992.3
  • 周志鑫;周国庆;严一丰;严晴 - 深圳市志海实业股份有限公司
  • 2019-06-13 - 2021-08-03 - C07C45/77
  • 本发明提供一种常压下干法合成乙酰丙酮锌的方法,其包括步骤:在搅拌条件下向碱式碳酸锌中加入乙酰丙酮,反应得到反应产物;对所述反应产物进行烘干处理,制得所述乙酰丙酮锌。本发明通过采用碱式碳酸锌作为锌源与乙酰丙酮发生反应,碱式碳酸锌与乙酰丙酮的反应速度快,反应在常温常压下即可进行,制作工艺简单;只需在普通的搅拌器下即可进行,反应能耗小;进一步地,反应过程中,不需要溶剂对反应物进行分散,反应完成后,不存在需要处理的溶剂,无废水排放,干净环保。
  • 一种乙酰丙酮铜及其制备方法-202010975637.8
  • 鲁泽军 - 鲁泽军
  • 2020-09-16 - 2020-12-29 - C07C45/77
  • 本发明涉及化工产品生产技术领域,具体涉及一种乙酰丙酮铜及其制备方法;本发明所制备出的高活性铜盐与乙酰丙酮在有机溶剂形成的液相中发生化学反应,并通过超声震荡的方法使得高活性铜盐与乙酰丙酮充分接触,增大了两者的接触面积及反应几率,从而有效地提高了乙酰丙酮铜的收率及制备效率;再者,本发明在制备铜盐原料的过程中采用洗涤和抽滤处理的方法、在制备高活性铜盐的过程中采用柱层析分离方法、在制备乙酰丙酮铜的过程中通过重结晶和抽滤的方法的配合使用,使得所制备出的乙酰丙酮铜的杂质更少,其纯度也得到进一步地提高;本发明制备的乙酰丙酮铜能用做有机合成催化剂、树脂交联剂和固化促进剂、橡胶添加剂和燃料油添加剂。
  • 乙酰丙酮铂的制备方法-202011008053.X
  • 王来兵;陈扬;秦喜超;黄波;尹俊 - 无锡英特派金属制品有限公司
  • 2020-09-23 - 2020-12-25 - C07C45/77
  • 本发明提供了一种乙酰丙酮铂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将氯亚铂酸钾、碱、乙酰丙酮、水和有机溶剂混合后加热溶解,然后向溶解后的溶液中通入氩气,鼓泡除去溶液中的空气;步骤2,加入相转移催化剂,搅拌,鼓泡反应;步骤3,反应结束后、进行分液得到有机相,采用柱层析法分离提纯有机相中的乙酰丙酮铂,将洗脱出的乙酰丙酮铂溶液旋蒸后得到黄色固体粉末,以三氯甲烷作为溶剂重结晶得到乙酰丙酮铂晶体;步骤4,将乙酰丙酮铂晶体烘干得到乙酰丙酮铂,本发明创新了乙酰丙酮铂的制备工艺,提高了制备产率与效率、简化了分离提纯工艺。
  • 一种β-二酮类钛配合物的制备方法-201710441898.X
  • 龚玲;颜康;蒋若愚 - 常州工程职业技术学院
  • 2017-06-13 - 2020-09-01 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种β-二酮类钛配合物的制备方法,属于有机合成领域。包括以下步骤:(1)将四氯化钛与二氯甲烷混合配制成四氯化钛的二氯甲烷溶液;(2)将β-二酮与二氯甲烷混合配制成β-二酮类的二氯甲烷溶液;(3)将步骤(1)中的四氯化钛的二氯甲烷溶液和步骤(2)中的β-二酮类二氯甲烷溶液进行反应得β-二酮类钛配合物。该方法操作条件环保温和,工艺操作简便,适合批量制备该类配合物。
  • 一种乙酰丙酮铍的制备方法-201611255284.4
  • 王亚玲;黄小忠 - 湖南博翔新材料有限公司
  • 2016-12-30 - 2020-02-21 - C07C45/77
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮铍的制备方法,该方法是将Be(OH)2与乙酰丙酮在水介质中反应,即得乙酰丙酮铍。该方法步骤简单,采用的Be(OH)2原料及溶剂水等相对一般方法采用的氧化铍原料及有机溶剂廉价,溶剂水和乙酰丙酮可回收并重复使用,无废液产生,有利于环保,制备的乙酰丙酮铍产品纯度高、收率高,生产成本低,适合规模化工业生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top