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[发明专利]一种金属配合物的制备方法-CN202310918812.3在审
发明人：孙鹏飞;陈鹏宇;张先游 -专利权人：苏州源展材料科技有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属配合物的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，S1、保护气氛下，将正丁基锂、活化剂和溶剂混合均匀，得到混合液；S2、于‑30℃至0℃下，向S1的混合液中加入胺类化合物，反应得到反应液；S3、于‑30℃至0℃下，向S2的反应液中滴加金属氯化物，在加热回流的条件下进行反应；S4、反应结束后，经减压除去溶剂，再经减压蒸馏或升华，得到所述的金属配合物。本发明的制备方法通过引入活化剂，使得正丁基锂完全反应，在后续放大过程中，不会引发副反应，使得放大工艺得以实现。
一种金属配合制备方法

[发明专利]一种镁配合物的制备方法-CN202310918813.8在审
发明人： 张先游;陈鹏宇 -专利权人：苏州源展材料科技有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C257/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种镁配合物的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：S1：保护气氛下，向脒类化合物中加入溶剂I，得到脒类化合物溶液；向格式试剂中加入溶剂II，得到格式试剂溶液；S2：于‑30℃至0℃下，向S1的脒类化合物溶液中滴入锂盐，搅拌反应得到反应液；S3：将S2的反应液加入到S1的格式试剂溶液中，搅拌反应后加入脒类化合物，搅拌反应得到混合液；S4：对S3的混合物进行多次减压精馏得到镁配合物。本发明采用的原料来源广泛便宜，以往的工艺是通过溴化镁来合成目标产品，此原料保存比较难，容易变质，本发明使用的是甲基溴化镁等格式试剂，价格便宜，且降低了危险原料的使用量。
一种配合制备方法

[实用新型]一种团雾雷达APD探测器的高效散热结构-CN202223574571.5有效
发明人：徐纬煜;张先游;史元洋 -专利权人：合肥中科光博量子科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： H05K7/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种团雾雷达APD探测器的高效散热结构，涉及探测器散热元件领域，包括APD探测器，所述APD探测器的外侧环绕安装有与其相匹配的底座，所述底座的外侧拆卸式安装有固定压板，所述APD探测器的线路贯穿于底座、固定压板表面所开设的预留缺口，所述固定压板的外表面固定有定位支架，所述定位支架上设置有降温元件，所述降温元件的一侧设置有导热元件。本实用新型具有精准降温的优点，提升了对APD探测器的降温效果，提高APD探测器工作时热量交换的效率。同时，能够将热交换降温工作过程中所转移的热量快速地排出，与外界大气充分接触，热交换更加直接充分，减少热量残留，有效避免热量回流现象，提高了整个散热结构的散热效率。
一种雷达 apd 探测器高效散热结构

[实用新型]一种激光雷达望远镜四象限一致性检测装置-CN202223304841.0有效
发明人：朱余;徐纬煜;张先游;史元洋 -专利权人：合肥中科光博量子科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01S7/497 文献下载
摘要：本实用新型涉及激光雷达检测，具体涉及一种激光雷达望远镜四象限一致性检测装置，包括激光雷达望远镜、支撑平台、旋转平台，以及用于驱动支撑平台沿直线移动的直线驱动模组、用于驱动旋转平台转动的旋转驱动模组，旋转平台转动连接于支撑平台上，旋转平台上开设有与激光雷达望远镜配合的1/4扇形开口；直线驱动模组包括相对安装于激光雷达望远镜两侧的直线导轨，以及第一步进电机，支撑平台与直线导轨滑动连接，第一步进电机的驱动轴通过联轴器与滚珠丝杠组件安装连接，滚珠丝杠组件上连接有与支撑平台固定的滚珠丝杠螺母；本实用新型提供的技术方案能够有效克服现有技术所存在的检测效率较低、耗费人力的缺陷。
一种激光雷达望远镜象限一致性检测装置

[发明专利]一种三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)铋的制备方法-CN202211220936.6有效
发明人：陈鹏宇;张先游;朱可可;江建桥 -专利权人：苏州源展材料科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋的制备方法，包括以下步骤：（1）将三甲基铋与2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮在溶剂存在下反应，反应结束后，得到包含反应产物的混合物；（2）将步骤（1）得到的混合物经减压抽干、减压升华后得到所述三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋。本发明优化了工艺路线，选择高活性三甲基铋作为反应物制备三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铋，有效缩短了生产周期且极大改善了反应不完全的问题，产率达到90%以上；且反应副产物甲烷易被去除，制备得到的产品纯度高达5 N。
一种甲基庚二酸制备方法