[发明专利]功能化氨基酸、制备方法及由其制得的功能化氨基酸水凝胶有效

专利信息
申请号: 201710118765.9 申请日: 2017-03-01
公开(公告)号: CN108530619B 公开(公告)日: 2020-12-08
发明(设计)人: 余家阔;王少杰;丁建勋 申请(专利权)人: 北京大学第三医院;中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C08G69/48 分类号: C08G69/48;C08G69/40;C08J3/075;A61L27/38;A61L27/18;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/58;C08L77/04
代理公司: 北京格允知识产权代理有限公司 11609 代理人: 周娇娇;谭辉
地址: 100191 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及功能化氨基酸、制备方法及由其制得的功能化氨基酸水凝胶。制备方法包括如下步骤:S1、合成聚氨基酸aPEG‑PELG13;S2、合成功能化聚氨基酸aPEG‑PELG‑KGN。本发明提供的制备方法可将KGN这一小分子化合连接到聚氨基酸上,制得修饰有KGN的功能化聚氨基酸。采用上述聚氨基酸可以在33℃左右形成稳定的凝胶,因此便于在低温状态和细胞混合并用于体内注射。此外,采用本发明提供的功能化聚氨基酸所形成的凝胶具有良好的生物可降解性;对于包裹其中的间充质干细胞能够促进细胞增殖,以及向软骨细胞分化。
搜索关键词: 功能 氨基酸 制备 方法 凝胶
【主权项】:
1.功能化聚氨基酸的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、合成聚氨基酸aPEG‑PELG13:合成端氨基烯丙基聚乙二醇:aPEG‑NH2;将aPEG‑NH2作为引发剂引发γ‑乙基‑L‑谷氨酸酯‑N‑羧酸酐开环聚合得到烯丙基聚乙二醇‑聚(γ‑乙基‑L‑谷氨酸酯)嵌段共聚物,即聚氨基酸aPEG‑PELG13;S2、合成功能化聚氨基酸aPEG‑PELG‑KGN:将aPEG‑PELG13和Kartogenin分别溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,配制得到聚氨基酸溶液和KGN溶液,将KGN溶液经EDC/NHS活化,然后在冰水浴中滴加到聚氨基酸溶液中,并进行搅拌,在聚氨基酸一端修饰上KGN,得到功能化聚氨基酸aPEG‑PELG‑KGN。
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