[发明专利]一种六胜肽的制备方法及其产品在审
| 申请号： | 201710007496.9 | 申请日： | 2017-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN106749529A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 张忠旗;李乾;王万科;王慧;郭添;苏子梦;韩广;高长波;赵金礼 | 申请（专利权）人： | 陕西慧康生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙)11276 | 代理人： | 刘云贵,宋艳 |
| 地址： | 710054 陕西省西安市雁*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供一种六胜肽的制备方法，所述方法包括如下步骤(1)合成Fmoc‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(2)合成Fmoc‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(3)合成Ac‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(4)合成Ac‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑OH；以及(5)将步骤(4)得到产物进行切割、分离、酰胺化反应和纯化得到六胜肽产品。所述方法既克服了现有经典固相合成六胜肽树脂成本高、载量低的问题，也克服了液相合成六胜肽过程复杂、合成周期长、效率低的缺点，具有合成成本低、合成效率高、合成方法简单的优点，可用于规模化合成六胜肽。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 六胜肽 制备 方法 及其 产品 | ||
【主权项】：
一种六胜肽的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)合成Fmoc‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(2)合成Fmoc‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(3)合成Ac‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑2‑Chlorotrityl Chloride Resin；(4)合成Ac‑Glu(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Met‑Gln(Trt)‑Arg(pbf)‑Arg(pbf)‑OH；以及(5)将步骤(4)得到产物进行切割、分离和纯化得到六胜肽产品。
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- 本发明公开下式的多巴‑肽3，4‑二羟基‑Phe(Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑AA，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
- 环组氨酰-KGRPAK;其合成;血栓相关活性及应用-201510352820.1
- 彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;曹晔 - 首都医科大学
- 2015-06-23 - 2019-09-17 - C07K7/06
- 本发明公开了下式环组氨酰‑KGRPAK((6s)‑4，5，6，7‑四氢‑3H‑咪唑[4，5‑c]并吡啶‑6‑甲酰‑Lys‑Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)，公开了它的制备方法及其合成，公开了它治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它在制备缺血性中风药物中的应用。
- 专利分类
