[发明专利]一种3-甲基吡啶的制备方法有效
申请号: | 201710004709.2 | 申请日: | 2017-01-04 |
公开(公告)号: | CN106631994B | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 韦永飞;曾辉;周爱民;王军;戴顺坤;李文兵 | 申请(专利权)人: | 安徽国星生物化学有限公司 |
主分类号: | C07D213/16 | 分类号: | C07D213/16 |
代理公司: | 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120 | 代理人: | 周发军 |
地址: | 243100 安徽省马鞍*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供了一种3‑甲基吡啶的制备方法,是将稀土催化剂加入到装有分子筛的管式反应器中,然后将2‑甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸汽分别加热至160‑200℃,按比例混合,向其中通入氮气稀释,加压,将稀释后的混合气通入管式反应器,然后通过冷却塔分离,精馏得到3‑甲基吡啶和2‑甲基吡咯。本发明制备方法中原料易得、反应路线较短,而且操作简便,产品收率高,且稀土催化剂经活化处理后可重复利用,降低生产成本,有很好的工业化大量生产的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种3‑甲基吡啶的制备方法,其特征在于,步骤如下:1)将稀土催化剂加入到装有分子筛的管式反应器中;其中,所述稀土催化剂的制备方法包括以下步骤:①在惰性气体保护下,在惰性有机溶剂存在下,将烷基卤化物与共轭二烯烃以及钕化合物混合,搅拌均匀,得到第一混合液;其中,所述钕化合物的通式为NdL3,其中,L为支链烷基羧酸根或环烷酸根;所述烷基卤化物为具有通式CuRX的烷基卤化铜,R为烷基,X为卤素;②将第一混合液与烷基铜化合物混合,搅拌均匀,得到第二混合液;其中,所述烷基铜化合物为具有通式CuHR和/或CuR2的烷基铜化合物,其中,R为烷基;③将第二混合液与C6‑C18有机化合物混合,搅拌均匀,向其中加入水,搅拌均匀;其中,所述C6‑C18有机化合物选自C7H15CH2OH、C5H11CH2OH、C10H21COOH、硬脂酸中的一种或多种;2)将2‑甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸汽分别加热至160‑200℃,按比例混合,向其中通入氮气稀释,加压,将稀释后的混合气通入管式反应器;3)将管式反应器中出来的混合物通过冷却塔分离,精馏得到3‑甲基吡啶和2‑甲基吡咯;4)将稀土催化剂活化处理后循环使用。
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