[发明专利]从假单胞菌PF-11培养物制备的防污组合物在审
| 申请号： | 201680041049.9 | 申请日： | 2016-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN108138119A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 冈萨洛·科斯塔;帕特里克·弗莱雷;罗曼娜·桑托斯;安娜·克里斯蒂娜·席尔瓦;伊内斯·吉诺特 | 申请（专利权）人： | 生物仿生公司 |
| 主分类号： | C12N1/02 | 分类号： | C12N1/02;A01N63/02 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 刘粉宝 |
| 地址： | 葡萄牙*** | 国省代码： | 葡萄牙;PT |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备细菌上清液的方法，包括培养假单胞菌环境菌株PF‑11细胞；和回收该上清液。本发明还涉及一种减少表面上生物膜的量，减少表面上至少一种生物体的粘附，减少表面上小面积污染和大面积污染的方法，包括使该表面与假单胞菌菌株PF‑11的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分；或包括假单胞菌菌株PF‑11的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及杀死或减少真菌或细菌细胞生长，或杀死或抑制昆虫或海洋桡足类发展的方法，包括使该真菌、细菌、昆虫或海洋桡足类与假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分；或包括假单胞菌菌株PF‑11培养物的上清液、上清液级分、改良的上清液或改良的上清液级分，和一种或多种可接受的载体的组合物接触。本发明还涉及假单胞菌菌株PF‑11的基本上纯的培养物。本发明还涉及富集假单胞菌菌株PF‑11的培养物。本发明还涉及一种鉴别细菌是否能够产生一种或多种能够消化高分子量底物的胞外蛋白酶的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 上清液 假单胞菌菌株 改良 培养物 细菌 可接受 桡足类 真菌 昆虫 制备 杀死 培养假单胞菌 胞外蛋白酶 防污组合物 高分子量 假单胞菌 细菌细胞 生物膜 生物体 底物 富集 海洋 菌株 粘附 污染 鉴别 细胞 消化 回收 生长 | ||
【主权项】：
一种制备细菌上清液的方法，该方法包括：i)培养假单胞菌环境菌株PF‑11细胞，和ii)回收所述上清液。
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- 唐荣华;吴海宁;蒋菁;黄志鹏;钟瑞春;韩柱强;贺梁琼;熊发前;唐秀梅;刘菁 - 广西壮族自治区农业科学院
- 2019-01-25 - 2019-04-19 - C12N1/02
- 本发明属于分离培养基技术领域，公开了一种高效花生根瘤固氮菌的分离培养基及其制备方法，对培养皿进行高温灭菌，将各个组分按照一定的比例进行混合，对配置的溶液进行摇匀，在混合溶液中加入缓冲物质，使溶液pH值维持5.6，同时调节保温箱温度，将培养基放置在25℃的保温箱内，完成培养基的配制，将菌株放入分离培养基中，从而对花生根瘤固氮菌进行分离培养。该分离培养基能够对花生根瘤固氮菌进行高效、彻底的分离，通过根瘤固氮菌对培养基的选择性，使耐酸根瘤菌进行快速分离，同时加入的微量元素钴能够促进分离后的根瘤菌生长和繁殖，加快根瘤菌的繁殖速度。
- 一种耐盐碱反硝化微生物菌株的分离方法-201811622882.X
- 魏巍;俞冰倩;朱琳;杨赛;高凤 - 江苏大学
- 2018-12-28 - 2019-04-16 - C12N1/02
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种耐盐碱反硝化微生物菌株的分离方法。通过在较短周期内快速锁定盐碱土壤样品，本发明根据环境样品制备特异性反硝化分离培养基来获得反硝化菌株，并验证其反硝化能力，通过特异性引物对盐碱土壤样品进行PCR扩增，能够有针对性的分离反硝化菌株，且这些菌株具有耐盐碱的特性，对筛选出的菌株进行反硝化能力的验证，使得实验结果准确可靠，确保获得的目的菌株具有高效反硝化能力，从而获得高效的反硝化微生物菌株，在盐碱环境中对去除含氮污染物效果较好填补了耐盐碱反硝化菌株的空白。
- 一种饲料呕吐毒素降解微生物筛选及鉴定-201811581481.4
- 窦勇;胡佩红;李逸鹤;顾鹏程;董静;姚妙爱 - 江苏财经职业技术学院
- 2018-12-24 - 2019-04-12 - C12N1/02
- 一种饲料呕吐毒素降解微生物筛选及鉴定，其特征在于，包括以下步骤：(1)、从鸡肠道中筛选分离到一株江都丛毛单胞菌；(2)、把江都丛毛单胞菌经ICR小鼠急性毒性试验，确定其具有高度安全性，对人体无害；(3)、把江都丛毛单胞菌样品经无菌生理盐水适当稀释后，按10％接种量接种于含一定浓度DON的培养基中，于120r/min，30℃震荡培养。本发明具有如下优点：本发明12h内对DON的降解率为56.56％，24h降解率为91.12％，而36h内的降解效率高达96.76％该菌的成功筛选，为其他霉菌毒素菌的分离和筛选提供了可行的参考研究方法，也为DON生物降解的应用奠定基础。
- 苜蓿品种专一性共生根瘤菌的筛选方法-201910000692.2
- 师尚礼;康文娟;姜哲浩;苗阳阳;周彤;曹文侠;尹国丽 - 甘肃农业大学
- 2019-01-02 - 2019-04-09 - C12N1/02
- 本发明公开了苜蓿品种专一性共生根瘤菌的筛选方法，是从苜蓿品种植株及根际土壤分离的根瘤菌株，通过苜蓿品种与根瘤菌株结瘤的效应检测，筛选出苜蓿品种与根瘤菌株专一高效共生的正效应组合。本发明选取的根瘤菌来自苜蓿植株及根际土壤，同一生长环境，匹配适应性强；苜蓿品种与根瘤菌株共生效应指标筛选，简单有效，易于操作；此方法将苜蓿品种与根瘤菌的共生效应分为专一性共生“正效应”、共生“无效应”和专一性共生“负效应”，精准利用专一性共生“正效应”，抑制或克服专一性共生“负效应”，对苜蓿品种与根瘤菌结瘤效应的精准利用具有重要的指导意义。
- 一种微生物菌群的富集方法及其在处理Cr重金属污染上的应用-201910023980.X
- 吕育财;杨涛;祁正;李平;王奔腾;向振;史子瑶;龚大春;张耀平;李宁;郭金玲;田毅红 - 三峡大学
- 2019-01-10 - 2019-04-02 - C12N1/02
- 本发明提供一种微生物菌群的富集方法，以池塘底泥微生物为环境菌源，通过高浓度Cr（VI）的持续定向驯化和继代筛选，最终获得一组能够有效还原Cr（VI）的微生物菌群。该菌群能有效还原Cr（VI），49.5h内可将91μg/mL的Cr（VI）全部还原。可耐受435μg/mL的环境Cr（VI）浓度，并保持还原能力。在15℃‑45℃条件下具有还原Cr（VI）的能力，并在30℃和35℃条件下还原Cr（VI）的效率最好。
- 含有生物粒子的试样的预处理方法、生物粒子的图像取得方法、含有生物粒子的试样的预处理装置、及生物粒子图像取得装置-201780047061.5
- 北桥伦;渡部裕美;土屋正史;山本启之 - 国立研究开发法人海洋研究开发机构
- 2017-11-27 - 2019-04-02 - C12N1/02
- 一种含有生物粒子的试样的预处理方法，其包括：对含有作为检测对象的生物粒子的试样进行筛分，取得从网孔250～1000μm的筛网(A)通过，并且不从网孔32～63μm的筛网(B)通过的级分(1b)的工序；以及向所述级分(1b)中添加具有1.10～2.45g/cm3的密度的胶体溶液，进行离心分离而取得离心分离后的上清级分(S0)的工序。
- 专利分类
