[发明专利]一种分离土壤微塑料表面微生物的方法在审

专利信息
申请号: 201910582199.6 申请日: 2019-06-30
公开(公告)号: CN110305792A 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 尹华;柴炳文 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C12N1/02 分类号: C12N1/02
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;冯振宁
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种土壤环境中微塑料表面微生物分离的方法。该方法包括:(1)用无菌镊将微塑料从土壤中取出;随后放于无菌离心管中,冷藏;(2)向上述无菌离心管中滴入磷酸缓冲盐溶液,置于自动振荡器中振荡,将振荡后的微塑料用无菌镊取出;(3)将上述与微塑料一起振荡后的混合溶液置于高速冷冻离心机中离心;弃上清液,得到微塑料表面微生物。本发明提供的方法,过程快速简单,成本低廉,能够为探究土壤微塑料表面微生物的前处理方面提供参考。
搜索关键词: 塑料表面 振荡 微生物 无菌离心管 塑料 无菌 取出 高速冷冻离心机 磷酸缓冲盐溶液 微生物分离 自动振荡器 分离土壤 混合溶液 土壤环境 前处理 上清液 土壤 滴入 冷藏 参考
【主权项】:
1.一种分离土壤微塑料表面微生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)用无菌镊将微塑料从土壤中取出;随后放于无菌离心管中,冷藏备用;(2)向上述无菌离心管中滴入磷酸缓冲盐溶液,所述磷酸缓冲盐溶液浸没微塑料,置于自动振荡器中振荡,将振荡后的微塑料用无菌镊取出,得到振荡后的溶液;然后用所述磷酸缓冲盐溶液洗涤微塑料和无菌镊,得到洗涤液,将所述洗涤液与所述振荡后的溶液混合均匀,得到混合液;(3)将步骤(2)所述混合液离心,离心的转速为10000‑12000 rpm,离心的时间为3‑5 min,离心的温度为3‑4℃,取沉淀,得到所述土壤微塑料表面微生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910582199.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种利用宏基因组测序辅助筛选烟草发酵过程中微生物的方法-201710491224.0
  • 张海波;王帆;咸漠;赵宏伟;刘会洲 - 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
  • 2017-06-26 - 2019-11-08 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种利用宏基因组测序辅助筛选烟草发酵过程中微生物的方法,属于烟草发酵过程中优势微生物的筛选技术领域。本发明所提供的方法为首先采集烟叶样品,然后在对烟叶样品进行高通量测序分析其菌群结构的同时采用普通方法分离样品中的好氧微生物,之后根据高通量测序结构中群落组成与结构特点,采取特定的筛选培养基及筛选方法,对其余菌属微生物进行分离,反复多次后,采用划线纯化的方法得单一菌落。通过这种方法在避免盲目性,提高筛菌效率的同时也分离得到到发酵烟叶中的大多优势微生物,为微生物协助醇化提供研究基础。
  • 筛选黄曲霉毒素B1高效降解菌的方法-201810337982.1
  • 徐阳;石若夫;刘鑫;陈纪韬;宋玉 - 南京理工大学
  • 2018-04-16 - 2019-10-29 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种筛选黄曲霉毒素B1高效降解菌的方法。所述方法选取黄曲霉毒素B1的结构相似物香豆素作为筛选培养基中唯一碳源,取富集菌群的土壤或污水样本,采用逐步提高培养基中香豆素浓度的方法,对获得的菌株进行高耐受能力的梯度驯化,获得高效降解菌。本发明的筛选方法简便易行,且筛选周期短,筛选过程中无需接触含黄曲霉毒素B1的剧毒培养基,有效降低了筛选成本,获得的纯化菌株具有较强的降解能力,适用于大规模筛选黄曲霉毒素高效降解细菌。
  • 一种筛选海洋微生物菌株降解虾蟹壳粉制备几丁质的方法-201610504839.8
  • 赵宏;赵斌元;孙玉英;杨威;刘茫茫 - 浙江海富海洋生物科技有限公司
  • 2016-06-30 - 2019-10-29 - C12N1/02
  • 一种筛选海洋微生物菌株降解虾蟹壳粉制备几丁质的方法,其特征在于:包括如下步骤:产酸微生物菌株的筛选→产酸微生物菌株中产蛋白酶菌株的筛选→同时产酸、产蛋白酶但不产几丁质酶菌株的筛选→降解虾蟹壳粉生产几丁质菌株的筛选→目标菌株16S rDNA的鉴定;由于虾蟹壳粉中碳酸钙、蛋白质和几丁质都是不溶性的,所以单独的一步操作很难筛选到能够降解虾蟹壳粉生产几丁质的微生物菌株,本发明通过几步简单的平板微生物菌落筛选法就能筛选出产目标菌株,方法简单易行,适合从海洋环境筛选降解虾蟹壳粉生产几丁质的菌株。
  • 微生物浓集方法以及用于其中的浓集剂-201610458349.9
  • 曼基里·T·克希尔萨加尔 - 3M创新有限公司
  • 2010-12-17 - 2019-10-25 - C12N1/02
  • 本发明涉及微生物浓集方法以及用于其中的浓集剂。具体地,本发明公开一种用于捕集或浓集微生物以检测或测定的方法,包括(a)提供吸附缓冲剂改性的无机浓集剂,所述吸附缓冲剂改性的无机浓集剂是通过如下工序制备的,所述工序包括(1)使至少一种无机浓集剂与至少一种含阳离子的盐溶液接触,以润湿所述无机浓集剂的至少一部分以及(2)干燥所得的至少部分润湿的无机浓集剂;(b)提供包含至少一种微生物菌株的样品;以及(c)使所述吸附缓冲剂改性的无机浓集剂与所述样品接触以使得所述至少一种微生物菌株的至少一部分结合至所述吸附缓冲剂改性的无机浓集剂或者被所述吸附缓冲剂改性的无机浓集剂捕集。
  • 一种土著氮转化微生物富集培养的方法及其治理的应用-201910675304.0
  • 刘菊梅;王涛;闫瑞强;沈渭寿;李彦林;司万童;任艳霞;王瑜;刘爽爽;向双双 - 重庆文理学院;生态环境部南京环境科学研究所
  • 2019-07-25 - 2019-10-22 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种土著氮转化微生物富集培养的方法及其治理的应用,具体涉及微生物环境保护领域,具体包括以下步骤:步骤一、底泥采集与分类:从需要治理河道的水体中分别对中部和两侧位置进行底泥采集,采集时需要采集表层的底泥、中层的底泥以及底层的底泥,表层的底泥采集的深度设置为3‑5cm,采集量设置为50‑70g,中层的底泥采集的深度为设置7‑9cm,采集量为设置50‑70g。本发明通过对不同深度和温度的底泥进行氮转化微生物的培养,同时检测出其在不同环境下对河道的治理效果,有效的提升了培养土著氮转化微生物的质量和效率,提升了对水体氨氮污染的治理效果,根据该河道的实际环境因素培养出相适应的土著氮转化微生物,进行对应性治理。
  • 一种艾草内生菌的分离方法-201910670525.9
  • 徐碧林;罗周瑜;王娜娜;侯玲玉;彭开杰;马伊琳;周沁雯;郑永良 - 黄冈师范学院
  • 2019-07-24 - 2019-10-11 - C12N1/02
  • 本发明提供了一种艾草内生菌的分离方法,包括以下步骤:(1)在端午节前后采集健康野生蕲艾,分别取下新鲜成熟叶片、茎段和根,低温保鲜备用;(2)根据各组织材料特性,对新鲜成熟叶片、茎段和根分别进行表面灭菌处理得到备用材料;(3)将备用材料进行接种前处理,处理后接种到对应培养基上培养;(4)待培养平板上长出菌落时,进行划线分离纯化,即得到蕲艾内生菌;(5)蕲艾内生菌的保存。本发明提供的一种艾草内生菌的分离方法,以新鲜野生蕲艾为研究对象,充分利用蕲艾全草入药及各组织材料的特性,分别采用不同的消毒灭菌方法,尽可能全面地分离获得内生菌。
  • 一种分离土壤微塑料表面微生物的方法-201910582199.6
  • 尹华;柴炳文 - 华南理工大学
  • 2019-06-30 - 2019-10-08 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种土壤环境中微塑料表面微生物分离的方法。该方法包括:(1)用无菌镊将微塑料从土壤中取出;随后放于无菌离心管中,冷藏;(2)向上述无菌离心管中滴入磷酸缓冲盐溶液,置于自动振荡器中振荡,将振荡后的微塑料用无菌镊取出;(3)将上述与微塑料一起振荡后的混合溶液置于高速冷冻离心机中离心;弃上清液,得到微塑料表面微生物。本发明提供的方法,过程快速简单,成本低廉,能够为探究土壤微塑料表面微生物的前处理方面提供参考。
  • 用于郫县豆瓣的发酵菌种检验方法-201910602123.5
  • 杨国华;杨帆;岳鹏;陈文涓;叶玉矫;杨懿 - 四川省丹丹郫县豆瓣集团股份有限公司
  • 2019-07-05 - 2019-09-24 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种用于郫县豆瓣的发酵菌种的检验方法,从企业选择豆瓣酿造用米曲霉曲料和市面购买曲精作为检验原料,利用添加了氯霉素的马铃薯琼脂培养基进行培养、纯化及鉴定,获得多个不同的纯培养丝状真菌菌株,然后利用酪蛋白培养基对菌株进行筛选,筛选出蛋白分解能力强的菌株作为种曲,进一步测定菌株的孢子数和酶活力,筛选出最优的种曲进行复筛和传代检验,在酪蛋白平板培养基上进行复筛后,将筛出的最优菌种进行多次传代培养,选择K值最稳定、孢子数和蛋白酶活变化幅度最小的种曲作为郫县豆瓣的发酵菌种。通过上述检验方法,可从不同来源的曲料和曲精中筛选出孢子数多、酶活稳定且具有良好传代稳定性的菌株作为郫县豆瓣的发酵菌种。
  • 一种微生物的高通量分离培养方法-201610547354.7
  • 张晓华;张增虎;武彦宏;刘晨光;肖天;赵苑;李诚博 - 中国海洋大学
  • 2016-07-12 - 2019-09-24 - C12N1/02
  • 本发明提供一种高通量分离培养微生物的方法,是将待分离的微生物先以琼脂糖为包埋材料进行第一次包埋,然后以海藻酸钠为包埋材料进行二次包埋获得微球,然后将微球用流式细胞仪进行分离。本发明的方法可以把原位样品直接加入双层球培养系统中,实现微球和原位样品共培养。这种共培养的方式不仅更容易使难培养的微生物获得培养,而且可以充分利用样品,特别针对像结核块这种量小、不易处理的样品,提高了珍贵样品的利用率。
  • 一种类丁二酸酯生产菌的筛选方法-201910509457.8
  • 靳国杰;荆思雨;陶永胜;张洪艳;胡海莲 - 西北农林科技大学
  • 2019-06-13 - 2019-09-17 - C12N1/02
  • 本发明为一种类丁二酸酯生产菌的筛选方法,其以培养基中丁二酸酯为筛选压力,使目标菌株逐渐富集,分离纯化富集后的菌群得到目标菌株,再测定其类丁二酸酯生产能力,得到类丁二酸酯生产菌。本发明采用的筛选方法为:在菌源扩大培养过程中,以类丁二酸酯作为培养基的唯一碳源,并逐步提高其浓度,最后通过菌株分离纯化,获得单菌落,检测获得的菌株的类丁二酸酯生产能力,获得类丁二酸酯生产菌株。本发明有助于提高筛选类丁二酸酯高产菌的机率,简化操作步骤,降低工作量,提高筛选效率。本发明为类丁二酸酯生产菌的筛选提供了简单高效的新技术。
  • 一种简易红曲菌固态分离方法-201910573837.8
  • 孙丽娟;陈梁军;陈秉梅 - 福建生物工程职业技术学院
  • 2019-06-28 - 2019-09-13 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种简易红曲菌固态分离方法,属于微生物分离技术领域。本发明的方法,包括培养基的制备,抑制剂的添加,富集培养,划线分离以及点种共五个步骤。本发明以自制的添加有抑制剂的麦芽汁琼脂培养基对红曲米中的红曲菌进行高效的固态富集,并进行分离纯化。并发明的分离方法,操作简便,分离速度快,分离效果好。
  • 用于甾醇发酵生产胆酸的发酵菌的定向改进方法-201910398193.3
  • 杜琳;张亮富;宋立波;熊丹梅 - 成都百代禾诗生物科技有限责任公司
  • 2019-05-14 - 2019-08-30 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种能够提高发酵菌将甾醇转化为粗胆酸的转化率,并且工艺简单的用于甾醇发酵生产胆酸的发酵菌的定向改进方法。该发酵菌的定向改进方法包括以下步骤:S1、将甾醇连续倾倒在同一地点的土壤中,持续时间30d以上;S2、取甾醇倾倒出的土壤;提取菌悬液;将菌悬液滴入到培养基上培养获得菌落后,挑出单菌落;S3、将单菌落在培养基上培养,并且判断出是否为纯菌株;S4、将纯菌株分别接种到新的甾醇培养基上;判断纯菌株是否具有将甾醇发酵生产胆酸的能力;S5、纯菌株接种到新的甾醇培养基上;计算胆酸的转化率;S6、重复步骤S5,直到甾醇转化为胆酸的转化率大于或者等于90%。采用该发酵菌的定向改进方法工艺简单,获得的发酵菌转化率高。
  • 金枪鱼肉降解用高产蛋白酶菌株的筛选方法-201610935570.9
  • 李钰琪;郭凯晴;陈小培;吴丽娜;陈小娥 - 浙江海洋大学
  • 2016-11-01 - 2019-08-23 - C12N1/02
  • 本发明提供一种金枪鱼肉降解用高产蛋白酶菌株的筛选方法,包括富集、分离纯化及筛选,其中:富集过程中使用的水酪素培养基由以下成分及含量组成:KH2P04 0.001~0.01%、MgSO0.001~0.01%、ZnCl2 0.0001~0.01%、Na2HPO4·7H2O 0.01~0.1%、NaCl 0.001~0.01%、CaCl2 0.0001~0.01%、FeSO4 0.001~0.01%、聚乙烯吡咯烷酮0.001~0.01%、干酪素0.01~0.1%、Tryptilase 0.0001~0.01%、琼脂0.1~1%和余量的水。本发明筛选方法得到的菌株分泌具有较高蛋白酶活力。
  • 一种利用无菌蓝莓组培苗采集菌根真菌的方法-201611216395.4
  • 王贺新;闫东玲;娄鑫;徐国辉;赵丽娜 - 大连大学
  • 2016-12-26 - 2019-07-05 - C12N1/02
  • 本发明涉及一种利用无菌蓝莓组培苗采集菌根真菌的方法,属于植物菌根领域。该方法主要包括无菌蓝莓组培苗瓶外生根培养、移栽培养、菌根真菌分离纯化和保存、检验四个步骤。本发明所采用的方法是将没有菌根真菌侵染的蓝莓组培苗木直接栽种到具有蓝莓菌根真菌的环境中,促使根系自然接种菌根真菌,然后再从根系上获取菌根真菌。这种方法较常规的方法相比,省去了前期比较繁琐的采样、分离和接种过程,不仅明显地缩短了采集菌根真菌所需要的时间,并且极大地减少了工作量。因此,此方法更便利快捷。
  • 一种高通量筛选高产谷氨酰胺转氨酶菌株的培养基-201610168342.3
  • 金明飞;常忠义;高红亮;黄劲舸;宋佳雯;步国建 - 华东师范大学;泰兴市东圣食品科技有限公司
  • 2016-03-23 - 2019-07-05 - C12N1/02
  • 本发明涉及微生物育种筛选领域,公开了一种新型高通量筛选产谷氨酰胺转氨酶菌株的培养基,包括以下重量配比的原料组成成分:谷氨酰胺转氨酶底物:0.1%‑2%;琼脂:1.5%‑4%;淀粉:2%;硝酸钾:1%;磷酸氢二钾:0.5%;氯化钠:0.5%;七水硫酸镁0.5%;七水合硫酸亚铁:0.01%;酸碱指示剂:0.0001%‑0.01%;pH:6‑8。本发明的培养基用于谷氨酰胺转氨酶菌株筛选时,其具有短周期、可同时筛选大量菌株、不需要任何标记、可以直接筛选得到高产谷氨酰胺转氨酶的菌株等优点。本发明还公开所述培养基的使用方法,在所述培养基上,培养待选菌株3‑5天用于筛选高产菌株。
  • 一种间歇式、氨氮流加-间歇式运行交替的硝化细菌菌群筛选和富集培养方法-201611066275.0
  • 杨宏;姚仁达 - 北京工业大学
  • 2016-11-28 - 2019-05-17 - C12N1/02
  • 一种间歇式、氨氮流加‑间歇式运行交替的硝化细菌菌群筛选和富集培养方法,属于水处理技术领域。以含有硝化细菌的活性污泥为接种污泥,利用细菌发酵罐,通过间歇式、氨氮流加‑间歇式运行交替方法实现硝化细菌菌群的筛选和富集培养。利用间歇式运行逐渐提高初始氨氮负荷以提高氨氮氧化速率,氨氮流加‑间歇式运行以维持氨氮氧化速率和实现低亚硝酸盐积累率。采用此方法可以在短期内实现硝化细菌菌群的筛选和富集培养。本发明所获得的硝化细菌菌群在总细菌中占有数量优势,可以实现高氨氮氧化速率和高亚硝酸盐氧化速率。
  • 一种3-羟基丙酸产生菌株的筛选方法-201910040392.7
  • 王陶;李文;杨英歌 - 徐州工程学院
  • 2019-01-16 - 2019-05-14 - C12N1/02
  • 本发明涉及化工技术领域,尤其是一种3‑羟基丙酸产生菌株的筛选方法,包括1)、富集土壤菌种:取5份1g土样于5个装有100mL富集培养基的250mL的三角瓶中,37℃摇床振荡培养,再180 r/min培养24 h;再分别取5mL富集培养液转接到各项碳源利用培养基中,250mL三角瓶装液量100mL,37℃摇床180r/min振荡培养1‑2d;2)、培养液的处理:取步骤1)中培养完成的培养液5mL,再以2000r/min离心5min取上清液,用强酸型732阳离子交换树脂进行处理,处理完成的样品待测;3)、检测目标菌株:先采用HPLC分析法再使用纸层析法检测样品中是否有目标菌株。本发明通过多种筛选碳源的测试,得出3‑羟基丙酸产生菌株的筛选方法,且反应体系简单,成本较低,可有助于相关研究工作的开展,具有十分重要的应用价值。
  • 人参促生细菌JI39-2及其应用-201611036073.1
  • 陈长卿;姜云;高洁;王驰;褚逸轩;冉超;闫东 - 吉林农业大学
  • 2016-11-23 - 2019-05-07 - C12N1/02
  • 本发明公开了一株嗜烟碱节杆菌JI39‑2,具有固氮、解钾、产生长素和产铁载体特性,并对人参生长具有促进作用的细菌菌株JI39‑2。经鉴定为嗜烟碱节杆菌(Arthrobacter nicotinovorans)。具有固氮潜能,解磷含量可达到164.2µg/mL,解钾可达到16.1µg/mL,它产IAA能力强,可达到3.1µg/mL。能促进人参种子发芽生长,芽长增加64.61%。对人参根生长具有明显促进作用,鲜重增加56.43%;该菌的发现为日后人参促生菌肥的开发及其利用奠定了良好的基础。
  • 一种筛选豆科苦参高效固氮根瘤菌的方法-201910128287.9
  • 焦银山;陈文峰 - 深圳市伊山万瑞科技有限公司
  • 2019-02-21 - 2019-04-26 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种筛选豆科苦参高效固氮根瘤菌的方法,包括根瘤的采集和分离、根瘤菌的培养并保藏、苦参种子的萌发、在蛭石条件下接种根瘤菌和在土壤条件下接种根瘤菌;本发明改良了筛选环节,增加了土壤里接种验证结瘤情况的方法,得到的菌株菌剂通过在蛭石培养和土壤条件下接种苦参后,植株生长显著,有效药用成分有较高积累,是全新的生物菌肥促进植物生长的案例,与对照相比,温室30d培养后苦参植株生物量统计包括地上部分干重、地下部分干重和叶绿素含量等都显著提高,选择出高效菌株后在实验室内的土壤培养基中进一步验证了高效菌株对于苦参植株的促生长能力,同时测试了高效根瘤菌能够提高苦参的根部有效药用成分即生物碱的含量。
  • 一种收集鲜切果蔬中微生物的方法-201910086839.4
  • 冯可;胡文忠;萨仁高娃;老莹;李元政;龙娅 - 大连民族大学
  • 2019-01-29 - 2019-04-23 - C12N1/02
  • 本发明涉及食品安全检测领域,具体地,涉及一种收集鲜切果蔬中微生物的方法。将单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌进行活化培养,分别得到三种菌的菌液,无菌操作取新鲜水果或蔬菜,经切分后称量9‑11g样品,分别按照8‑9log cfu/mL人工污染三种致病菌,在无菌操作台中吹干0.5‑1.5h后,放入含有85‑95mL 0.1wt%蛋白胨水的无菌均质袋中,在均质器上拍打混匀,将果蔬均质液倒于双层过滤装置,微生物留存在过滤装置上。本发明在对鲜切果蔬产品中微生物检测时,一步收集果蔬产品中全部微生物,省时省力,避免污染。
  • 一种提高猪球虫卵囊分离效率和洁净度的方法-201811409012.4
  • 黄仪娟;黄仕凤;刘丽丹;王新秋;刘园;曾莉;欧瑶瑶;翁亚彪;谭志坚 - 佛山市正典生物技术有限公司
  • 2018-11-23 - 2019-04-19 - C12N1/02
  • 本发明公开了一种提高猪球虫卵囊分离效率和洁净度的方法,包括:收集仔猪感染球虫后排出含有卵囊的粪便,加入粪便体积5~10倍的蒸馏水、自来水或饮用水,搅拌均匀,过筛,收集滤液;加入2~20份蒙脱石散和2~5份活性炭,400~800xg离心1~5min,弃去上清液,收集沉淀;加入沉淀体积2~5倍的1.16~1.18 g/cm3的氯化钠饱和溶液或者1.16~1.18 g/cm3的蔗糖溶液,充分搅拌至无可见块状物,1500~2500xg离心1~5min,收集上清液;加入收集的上清液5~10倍体积的蒸馏水、自来水或饮用水,1500~2500xg离心1~5min,弃上清,收集沉淀,沉淀即为猪球虫卵囊;所述方法分离效率高,得到的球虫卵囊的纯净度高。
  • 一种高效花生根瘤固氮菌的分离培养基及其制备方法-201910073254.9
  • 唐荣华;吴海宁;蒋菁;黄志鹏;钟瑞春;韩柱强;贺梁琼;熊发前;唐秀梅;刘菁 - 广西壮族自治区农业科学院
  • 2019-01-25 - 2019-04-19 - C12N1/02
  • 本发明属于分离培养基技术领域,公开了一种高效花生根瘤固氮菌的分离培养基及其制备方法,对培养皿进行高温灭菌,将各个组分按照一定的比例进行混合,对配置的溶液进行摇匀,在混合溶液中加入缓冲物质,使溶液pH值维持5.6,同时调节保温箱温度,将培养基放置在25℃的保温箱内,完成培养基的配制,将菌株放入分离培养基中,从而对花生根瘤固氮菌进行分离培养。该分离培养基能够对花生根瘤固氮菌进行高效、彻底的分离,通过根瘤固氮菌对培养基的选择性,使耐酸根瘤菌进行快速分离,同时加入的微量元素钴能够促进分离后的根瘤菌生长和繁殖,加快根瘤菌的繁殖速度。
  • 一种耐盐碱反硝化微生物菌株的分离方法-201811622882.X
  • 魏巍;俞冰倩;朱琳;杨赛;高凤 - 江苏大学
  • 2018-12-28 - 2019-04-16 - C12N1/02
  • 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种耐盐碱反硝化微生物菌株的分离方法。通过在较短周期内快速锁定盐碱土壤样品,本发明根据环境样品制备特异性反硝化分离培养基来获得反硝化菌株,并验证其反硝化能力,通过特异性引物对盐碱土壤样品进行PCR扩增,能够有针对性的分离反硝化菌株,且这些菌株具有耐盐碱的特性,对筛选出的菌株进行反硝化能力的验证,使得实验结果准确可靠,确保获得的目的菌株具有高效反硝化能力,从而获得高效的反硝化微生物菌株,在盐碱环境中对去除含氮污染物效果较好填补了耐盐碱反硝化菌株的空白。
  • 一种饲料呕吐毒素降解微生物筛选及鉴定-201811581481.4
  • 窦勇;胡佩红;李逸鹤;顾鹏程;董静;姚妙爱 - 江苏财经职业技术学院
  • 2018-12-24 - 2019-04-12 - C12N1/02
  • 一种饲料呕吐毒素降解微生物筛选及鉴定,其特征在于,包括以下步骤:(1)、从鸡肠道中筛选分离到一株江都丛毛单胞菌;(2)、把江都丛毛单胞菌经ICR小鼠急性毒性试验,确定其具有高度安全性,对人体无害;(3)、把江都丛毛单胞菌样品经无菌生理盐水适当稀释后,按10%接种量接种于含一定浓度DON的培养基中,于120r/min,30℃震荡培养。本发明具有如下优点:本发明12h内对DON的降解率为56.56%,24h降解率为91.12%,而36h内的降解效率高达96.76%该菌的成功筛选,为其他霉菌毒素菌的分离和筛选提供了可行的参考研究方法,也为DON生物降解的应用奠定基础。
  • 苜蓿品种专一性共生根瘤菌的筛选方法-201910000692.2
  • 师尚礼;康文娟;姜哲浩;苗阳阳;周彤;曹文侠;尹国丽 - 甘肃农业大学
  • 2019-01-02 - 2019-04-09 - C12N1/02
  • 本发明公开了苜蓿品种专一性共生根瘤菌的筛选方法,是从苜蓿品种植株及根际土壤分离的根瘤菌株,通过苜蓿品种与根瘤菌株结瘤的效应检测,筛选出苜蓿品种与根瘤菌株专一高效共生的正效应组合。本发明选取的根瘤菌来自苜蓿植株及根际土壤,同一生长环境,匹配适应性强;苜蓿品种与根瘤菌株共生效应指标筛选,简单有效,易于操作;此方法将苜蓿品种与根瘤菌的共生效应分为专一性共生“正效应”、共生“无效应”和专一性共生“负效应”,精准利用专一性共生“正效应”,抑制或克服专一性共生“负效应”,对苜蓿品种与根瘤菌结瘤效应的精准利用具有重要的指导意义。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top