[发明专利]具有除草作用的N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201680039520.0 | 申请日： | 2016-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN107709317B | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | A·科恩;C·沃尔德拉夫;H·阿伦斯;I·海涅曼;R·布劳恩;H·迪特里希;C·H·罗辛格;E·加茨魏勒 | 申请（专利权）人： | 拜耳作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D417/12;C07D271/113;A01N43/82;A01N43/84 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 王媛;董金玲 |
| 地址： | 德国莱茵*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及作为除草剂的通式(I)的N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)芳基甲酰胺衍生物。在所述式(I)中，V、X和Z代表基团如氢，和有机基团如烷基，以及其他基团如卤素。A代表噁二唑基团。W代表CY或N。 |
||
| 搜索关键词： | 具有 除草 作用 噁二唑 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)的N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)芳基甲酰胺衍生物其中符号和下标各自如下定义：W为N或CY，X和Z各自独立地为氢、硝基、卤素、氰基、甲酰基、氰硫基、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑卤代烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑卤代炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑卤代环烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑卤代环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、COR1、OR1、OCOR1、OSO2R2、S(O)nR2、SO2OR1、SO2N(R1)2、NR1SO2R2、NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑S(O)nR2、(C1‑C6)‑烷基‑OR1、(C1‑C6)‑烷基‑OCOR1、(C1‑C6)‑烷基‑OSO2R2、(C1‑C6)‑烷基‑CO2R1、(C1‑C6)‑烷基‑SO2OR1、(C1‑C6)‑烷基‑CON(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑NR1SO2R2、NR1R2、P(O)(OR5)2，或杂芳基、杂环基或苯基，各自被s个选自以下的基团取代：甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲基和卤素，Y为氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、COR1、CO2R1、OCO2R1、NR1CO2R1、C(O)N(R1)2、NR1C(O)N(R1)2、OC(O)N(R1)2、C(O)N(R1)OR1、NR1SO2R2、NR1COR1、OR1、OSO2R2、S(O)nR2、SO2OR1、SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑S(O)nR2、(C1‑C6)‑烷基‑OR1、(C1‑C6)‑烷基‑OCOR1、(C1‑C6)‑烷基‑OSO2R2、(C1‑C6)‑烷基‑CO2R1、(C1‑C6)‑烷基‑CN、(C1‑C6)‑烷基‑SO2OR1、(C1‑C6)‑烷基‑CON(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑NR1SO2R2、N(R1)2、P(O)(OR5)2、CH2P(O)(OR5)2、CH＝NOR1、(C1‑C6)‑烷基‑CH＝NOR1、(C1‑C6)‑烷基‑O‑N＝C(R1)2、(C1‑C6)‑烷基苯基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、苯基、杂芳基或杂环基，其中后6个基团各自被s个选自以下的基团取代：卤素、硝基、氰基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基、(C1‑C6)‑烷氧基‑(C1‑C4)‑烷基和氰基甲基，并且其中杂环基带有n个氧代基团，或Y和Z与它们所连接的两个原子一起形成5元、6元或7元不饱和、部分饱和或饱和的环，除了碳原子之外，所述环在每种情况下还具有s个氮原子、n个氧原子、n个硫原子和n个S(O)、S(O)2、C＝N‑R8、C(OR9)2、C[‑O‑(CH2)2‑O‑]或C(O)元素作为环成员，其中所述碳原子在每种情况下被s个选自以下的基团取代：卤素、氰基、(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C10)‑烯基、(C2‑C10)‑炔基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、苯氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基、(C3‑C8)‑环烷基、(C2‑C8)‑烷氧基烷基和苯基，其中所述氮原子在每种情况下被n个选自(C1‑C6)‑烷基和苯基的基团取代，并且其中上述苯基基团在每种情况下被s个选自以下的基团取代：氰基、硝基、卤素、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基和(C1‑C6)‑烷氧基，V为氢、硝基、卤素、氰基、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑卤代烷基、OR1或S(O)nR2，R1为氢、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑卤代烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C2‑C6)‑卤代炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、(C3‑C6)‑卤代环烷基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、苯基、苯基‑(C1‑C6)‑烷基、杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、杂环基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂芳基或(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂环基，其中后21个基团被s个选自以下的基团取代：氰基、卤素、硝基、氰硫基、OR3、S(O)nR4、N(R3)2、NR3OR3、COR3、OCOR3、SCOR4、NR3COR3、NR3SO2R4、CO2R3、COSR4、CON(R3)2和(C1‑C4)‑烷氧基‑(C2‑C6)‑烷氧基羰基，并且其中杂环基带有n个氧代基团，R2为(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑卤代烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C2‑C6)‑卤代炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、(C3‑C6)‑卤代环烷基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、苯基、苯基‑(C1‑C6)‑烷基、杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、杂环基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂环基，其中后21个基团被s个选自以下的基团取代：氰基、卤素、硝基、氰硫基、OR3、S(O)nR4、N(R3)2、NR3OR3、COR3、OCOR3、SCOR4、NR3COR3、NR3SO2R4、CO2R3、COSR4、CON(R3)2和(C1‑C4)‑烷氧基‑(C2‑C6)‑烷氧基羰基，并且其中杂环基带有n个氧代基团，R3为氢、(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基或(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基，R4为(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基或(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基或(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基，R5为(C1‑C4)‑烷基，n为0、1或2，s为0、1、2或3，A为A1、A2或A3基团R为(C1‑C6)‑烷基‑OC(O)N(R3)2或(C1‑C6)‑烷基‑OC(O)OR10，R6为氢、(C1‑C6)‑烷基、R1O‑(C1‑C6)‑烷基、CH2R7、(C3‑C7)‑环烷基、卤代‑(C1–C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C2‑C6)‑炔基、OR1、NHR1、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、甲基羰基、三氟甲基羰基、二甲基氨基、乙酰基氨基、甲基硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基，或杂芳基、杂环基、苄基或苯基，各自被s个选自以下的基团取代：卤素、硝基、氰基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基和(C1‑C6)‑烷氧基‑(C1‑C4)‑烷基，R7为乙酰氧基、乙酰氨基、N‑甲基乙酰氨基、苯甲酰氧基、苯甲酰氨基、N‑甲基苯甲酰氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、三氟甲基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、(C1‑C6)‑烷氧基、(C3‑C6)‑环烷基，或杂芳基、杂环基或苯基，各自被s个选自以下的基团取代：甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基和卤素，R8为(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基或卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基，R9为(C1‑C6)‑烷基或卤代‑(C1‑C6)‑烷基，R10为(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基或(C1‑C6)‑环烷基。
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- 含炔基稠环类衍生物拮抗剂、其制备方法和应用-202310961532.0
- 钟春华;宗书敏;许春敏;卜令娇;张鸣 - 上海翰森生物医药科技有限公司;常州恒邦药业有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
- 2023-08-02 - 2023-09-01 - C07D413/12
- 本发明涉及一种含炔基稠环类衍生物拮抗剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗糖尿病、肾脏疾病或高血压药物中的应用。
- 除草活性的四氢和二氢呋喃甲酰胺的3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺-201880042826.0
- O·皮特斯;K·B·哈弗;G·博杰克;K·R·劳;A·B·马切蒂拉;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格;E·阿斯马斯 - 拜耳公司;拜耳作物科学股份公司
- 2018-06-11 - 2023-09-01 - C07D413/12
- 本发明涉及通式(I)的化合物及其农业化学上可相容的盐，以及涉及其在植物保护领域中的用途
- 2-氨基苯并噁唑类衍生物及制备方法与其在抗稻瘟病菌中的应用-202310635412.1
- 郝小江;孙茂;郑维;车秉谕 - 中国科学院昆明植物研究所
- 2023-05-31 - 2023-08-29 - C07D413/12
- 本发明实施例公开了一种2‑氨基苯并噁唑类衍生物及制备方法与其在抗稻瘟病菌中的应用。2‑氨基苯并噁唑类衍生物，具有如通式(I)所示的结构，其中，R为取代或未取代的至少含有一个氮原子的杂芳香基，所述杂芳香基为吡啶、吡嗪、喹啉、异喹啉、噁唑或异噁唑，所述取代基为C1‑C4烷基。本发明提供的2‑氨基苯并噁唑类衍生物以EC
- 一种基于苯并噁唑衍生物的香豆素类荧光探针及其应用-202310624077.5
- 刘晓骞;唐梦圆;蔡晓宇;韩加伟;王珏;吴天祥;陈钰;沈冬冬 - 常州大学
- 2023-05-30 - 2023-08-25 - C07D413/12
- 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于苯并噁唑衍生物的香豆素类荧光探针及其应用。将7‑羟基‑4‑甲基香豆素‑3‑乙酸和6‑溴苯并[d]噁唑溶于二甲基亚砜溶液中，反应液在碳酸钾的碱性条件下70～90℃加热回流3～4小时。所得粗品通过薄层色谱法分离提纯，得到基于苯并噁唑衍生物的香豆素类荧光探针SYL‑4。本发明得到的香豆素类荧光探针在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂水溶液中可快速识别生物胺(BAs)。
- 作为血清素1B受体调节剂的强效和选择性化合物-202180068969.0
- J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚;J·A·卡马乔古梅兹;R•穆尼奥斯里苏埃尼奥;L·克莱门特-德曼格 - 莱科斯生物技术公司;约塞普卡雷拉斯白血病研究基金会
- 2021-10-07 - 2023-08-22 - C07D413/12
- 本发明涉及新的式(I)化合物：
- 新的化合物和包含其的有机发光器件-202280008080.8
- 金旼俊;李东勋;徐尚德;金东熙 - 株式会社LG化学
- 2022-02-24 - 2023-08-22 - C07D413/12
- 本公开内容涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。
- 除草活性的四氢和二氢呋喃羧酸和酯的3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺-201880039047.5
- O·皮特斯;K·B·哈弗;S·D·林德尔;G·博杰克;K·R·劳;A·B·马切蒂拉;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 - 拜耳公司;拜耳作物科学股份公司
- 2018-06-11 - 2023-08-15 - C07D413/12
- 本发明涉及通式(I)的四氢和二氢呋喃羧酸和酯的3‑苯基异噁唑啉‑5甲酰胺及其农业化学上可接受的盐，以及涉及其在植物保护领域中的用途。
- 一种异噁唑肟酯类衍生物及其应用-202010266132.4
- 王威;王列平;李秉擘;张晓光;刘康云;宁斌科;薛超 - 西安近代化学研究所
- 2020-04-07 - 2023-08-11 - C07D413/12
- 本发明公开了一种2(4)‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑氧基)苯甲醛肟‑O‑[3‑芳基‑5‑甲基‑异噁唑‑4‑甲酰基]酯类衍生物，其通式为I，式I中X表示：氯、氟、硝基、氢、甲基、甲氧基。该类化合物对稗草、马塘、狗尾草、苘麻、芥菜和播娘蒿6种杂草具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。
- 聚合性化合物、聚合性组合物、聚合物、光学各向异性体、液晶显示器件-202210466818.7
- 姜军;李明;孙新战;王璐璐;鲍永锋 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2022-04-29 - 2023-08-08 - C07D413/12
- 本发明的目的在于提供一种聚合性化合物，该聚合性化合物在添加于液晶组合物中时具有良好的互溶性，且在涂敷液的保存过程中不会发生结晶化而析出，具有良好的保存稳定性和良好的成膜性。本发明的聚合性化合物主要应用于相位差膜，尤其适用于防反射膜。
- 用于治疗癌症的苯并[h]喹唑啉-4-胺和噻吩并[3,2-h]喹唑啉-4-胺衍生物-202180082479.6
- S·威乐;B·高彻;F·理查勒特;S·赖内尔特;T·拉迪默斯基;A·阿洛亚 - 雷多纳治疗公司
- 2021-10-07 - 2023-08-04 - C07D413/12
- 本发明提供了具有式(IA)的化合物和具有式(IB)的化合物和其药学上可接受的盐；其中A选自基团(A1)和基团(A2)：其中#1附接到形成肟部分的碳原子，并且其中基团(A1)任选地被一个或两个R10取代并且基团(A2)任选地被一个R10取代，并且其中R1、X、R2和R10如权利要求书中所定义，以及使用所述化合物治疗肿瘤性疾病，特别是癌症的方法。
- 专利分类
