[发明专利]松柏醛或松柏醛和钒化合物组合物用于预防和治疗神经退行性病变的用途有效
| 申请号： | 201611231409.X | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106667992B | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 董雅琼;白力丹;李雪;杨晓达;章京 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | A61K31/28 | 分类号： | A61K31/28;A61K31/11;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人： | 夏静洁 |
| 地址： | 100871*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种松柏醛或松柏醛和钒化合物组合物用于预防和治疗神经退行性病变的用途，以松柏醛或松柏醛和钒化合物联合的药物组合物为原料，制备用于预防和治疗神经退行性病变阿尔茨海默症的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 松柏 化合物 组合 用于 预防 治疗 神经 退行 性病变 用途 | ||
【主权项】：
一种松柏醛或松柏醛和钒化合物组合物用于预防和治疗神经退行性病变的用途，其特征在于，以松柏醛或松柏醛和钒化合物联合的药物组合物为原料，制备用于预防和治疗神经退行性病变阿尔茨海默症的药物或保健食品的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学，未经北京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611231409.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 治疗铜代谢相关疾病或障碍的新型配制品-202280011081.8
- 贾斯廷·洛克哈特·伯特;大卫·简森·陈;托德·安东尼·斯图兹曼;艾丽莎·罗宾·肯纳;约瑟夫·迈克尔·施内策;拉杰·兰尼克·贾恩 - 阿雷克森制药公司
- 2022-01-31 - 2023-09-26 - A61K31/28
- 本披露内容涉及可用于治疗铜代谢相关疾病或障碍如威尔逊病(WD)的四硫钼酸二胆碱的新型配制品。例如，本披露内容涉及四硫钼酸二胆碱的低剂量配制品。
- 包含趋化因子受体通路抑制剂的组合物-202210044689.2
- B.J.波洛克;R.谢帕德;N.韦布斯特 - 戴麦里克斯生物科学有限公司
- 2022-01-14 - 2023-07-25 - A61K31/28
- 本发明涉及一种组合物，其包含：i.至少一种趋化因子受体2(CCR2)通路抑制剂或其药学上可接受的盐；ii.浓度为30至70％w/w的稀释剂；iii.浓度为2至5％w/w的粘合剂；iv.浓度为2至8％w/w的崩解剂；和v.浓度为0.05至5％w/w的润滑剂。
- 用于治疗弗里德赖希共济失调的金纳米簇-202080080613.4
- A·M·孟古茨;C·维拉;Y·托伦特 - 诺弗斯特姆股份公司
- 2020-11-10 - 2022-10-04 - A61K31/28
- 本发明涉及用于治疗与氧化应激相关的病理的超结构化金簇Au‑pX，其由金原子和至少一种配体组成，其中所述簇中的所述金原子的数目为2至100，或者所述簇的尺寸小于2nm。在优选的实施方案中，所述Au‑pX超结构化金簇用于治疗弗里德赖希共济失调。
- 磷铂液体制剂-201780034766.3
- W·D·卢克;T·埃姆斯 - 弗斯普拉廷治疗有限公司
- 2017-04-05 - 2022-05-31 - A61K31/28
- 本发明公开了磷铂化合物的药物组合物，特别是随时可用于治疗各种癌症的吡咯烷‑2的缓冲稳定液体制剂，以及其制备方法。
- 含有金属有机框架材料的用于伤口愈合的组合物-202080062508.8
- 许赞宁;南善宁;郑縡宪;崔京敏;申东植;柳彦进;金圣洙;金原逸;朴在镇;徐民基 - 魔方有限公司
- 2020-12-11 - 2022-04-15 - A61K31/28
- 本发明涉及：一种含有金属有机框架材料(MOF)作为活性成分的用于伤口愈合的组合物；以及包含亲水性超吸收性聚合物和MOF的伤口敷料，并且该组合物和伤口敷料具有伤口愈合能力，具体而言，具有通过促进成纤维细胞运动来治愈伤口的优异效果，在细胞毒性方面与对照组没有显著差异，因此在应用于伤口部位时表现出优异的安全性，并且随着时间的推移具有足以用肉眼检查的高的伤口恢复率的优异效果。
- 药物共晶及其用途-201680028846.3
- 刘晓忠 - 新纳特产品公司
- 2016-05-17 - 2021-04-13 - A61K31/28
- 本发明涉及卡铂与1,2‑顺式‑环丁烷二甲酸的共晶及其药物用途。本发明的共晶可用于治疗和/或预防癌症以及治疗和/或预防病毒感染。
- 包含锶和甲基磺酰基甲烷（MSM）的局部制剂及治疗方法-201980024658.7
- E·罗斯曼;M·米金 - 诺恩美学有限公司
- 2019-04-04 - 2020-11-13 - A61K31/28
- 包含锶和甲基磺酰基甲烷(MSM)的局部化妆品或药物制剂减少了可能由皮肤处理组合物，尤其是低pH值皮肤处理引起的刺激。锶和甲基磺酰基甲烷可以与皮肤病学可接受的载体一起作为单独的制剂提供，或者可以在皮肤治疗制剂中与其他活性成分一起提供。
- 用于降低应激诱发的代谢紊乱的氧钒基和钒酸根-201880072868.9
- 亨德里克斯·詹·科尼利斯·梅杰林克;约瑟夫斯·约翰尼斯·德吉姆彼;列赫拉姆·昌格尔 - CFM医药控股有限公司
- 2018-09-21 - 2020-06-26 - A61K31/28
- 本发明涉及生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物(例如双(麦芽醇合)氧钒(BMOV))预防或改善个体的应激诱发的代谢紊乱的用途。更具体地，本发明涉及用于改善受到诸如由创伤引起的应激的个体的高血糖的生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物，其中在对个体造成创伤之前，向所述个体给药生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物。此外，本发明涉及用于预防受到创伤的个体的高血糖的生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物，其中在个体受到创伤之前，向所述个体给药生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物。在一个实施方案中，在所述人类个体经受手术之前2小时至24小时将生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物给药至人类个体，用于预防或改善由与手术相关的创伤引起的高血糖。本发明的一部分在于生理可接受的有机和/或无机钒化合物或络合物是向其给药此类化合物或络合物的患者的氧钒基或钒酸根的来源。
- 松柏醛或松柏醛和钒化合物组合物用于预防和治疗神经退行性病变的用途-201611231409.X
- 董雅琼;白力丹;李雪;杨晓达;章京 - 北京大学
- 2016-12-28 - 2020-04-03 - A61K31/28
- 本发明公开了一种松柏醛或松柏醛和钒化合物组合物用于预防和治疗神经退行性病变的用途，以松柏醛或松柏醛和钒化合物联合的药物组合物为原料，制备用于预防和治疗神经退行性病变阿尔茨海默症的药物的用途。
- 光动力诱导的CO可控递送系统及其构建方法-201810821315.0
- 蔡晓军;吴立煌;顾忠伟 - 南京工业大学
- 2018-07-24 - 2019-05-28 - A61K31/28
- 本发明公开了光动力诱导的CO释放方法，CO可控递送系统及其构建方法。本发明的CO释放方法通过将近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂和一氧化碳释放分子CORM‑401混合，在近红外光的照射下，进行CO的可控释放。本发明基于光动力诱导的CO释放方法，构建了CO可控递送系统，包括近红外光响应型、可用于光动力治疗的光敏剂，一氧化碳释放分子CORM‑401，以及负载或结合光敏剂和一氧化碳释放分子CORM‑401的载体。本发明的CO可控递送系统，近红外光诱导光敏剂产生的光化学作用可促进CO可控递送系统进入细胞，并在细胞内谷胱甘肽的作用下纳米凝胶解体，释放出CORM‑401。近红外光激活同时产生单线态氧和CO分别用于光动力治疗和CO气体治疗，实现联合治疗，抗肿瘤效果显著提高。
- 作为使用铂基化学疗法治疗癌症的佐剂的铋(III)复合物-201680041880.4
- 孙红哲;陈志峰;陈诚;王润铭 - 香港大学
- 2016-07-15 - 2018-04-20 - A61K31/28
- 本公开内容涉及使用顺铂活性剂的方法，其中减小的器官毒性被观察到。在本方法中，在给予有效量的顺铂活性剂之前，有效量被给予宿主。包含稳定的铋(III)复合物或药学上可接受的盐的顺铂毒性减小剂减小顺铂活性剂的不合需要的毒性水平，而不削弱其抗癌活性。也提供用于实施不同疾病病症的治疗的方法。
- 由银阳离子功能化的抗微生物二氧化钛纳米颗粒-201380079764.8
- C·A·彼格诺兹;V·迪瑟特;G·迪拉罗;M·费拉里 - 帕维亚制药有限公司
- 2013-09-24 - 2016-07-13 - A61K31/28
- 本发明一般涉及式TiO2‑[L]‑Ag+的二氧化钛衍生物，其通过双官能巯基烷基硅烷配体而被银阳离子功能化。本发明衍生物可用作例如抗微生物剂、消毒剂和/或抗病毒剂，特别是可作为局部使用的药物组合物的形式使用。
- 锰超氧化物歧化酶模拟物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用-201410701343.0
- 李红玲;王艳红 - 甘肃省人民医院
- 2015-08-03 - 2015-07-29 - A61K31/28
- 本发明提供了一种锰超氧化物歧化酶模拟物（MnSODm）的医药新用途——在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。通过考察锰超氧化物歧化酶模拟化合物对2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导大鼠溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用，表明MnSODm 对TNBS诱导的大鼠UC有明显的治疗作用，因此，可用于治疗UC药物的制备，即以锰超氧化物歧化酶模拟物为活性成分，按常规工艺和辅料制备成药剂学可接受的制剂。
- 一种稀土-氨基酸-绿原酸三元配合物抑菌剂及其制备方法-201410310599.9
- 郭绍芬;黄晓华;张广娜 - 临沂大学
- 2014-07-01 - 2014-10-08 - A61K31/28
- 本发明提供了一种稀土-氨基酸-绿原酸三元配合物抑菌剂及其制备方法，抑菌剂的通式为REX-(AA)Y-(CGA)Z，其中，X＝1～2；Y＝0～2；Z＝0～5；Y、Z不同时等于0；式中的稀土RE是La、Ce、Pr、Nd、Sm中的任意一种三价离子；式中的第一配体(AA)为氨基酸，选自胱氨酸、酪氨酸、甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、脯氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸等；式中的第二配体(CGA)为绿原酸，提取自金银花的干燥花蕾。该抑菌剂在酸性溶剂中，通过控制投料比合成一系列的稀土-氨基酸-绿原酸三元配合物抑菌剂。与相应稀土离子、绿原酸及稀土-氨基酸二元配合物的抑菌活性相比，本发明表现出较强的抑菌活性。
- 合成致死与癌症的治疗-201280046437.8
- 卢克·G·贝尔蒂奥姆;埃尔温·比彻姆;琼戈尼志·马内卡·安妮·佩里帕纳亚盖姆;崔伊·亚珀 - 厄尔莱克斯制药公司
- 2012-07-23 - 2014-05-28 - A61K31/28
- 本文描述了用于治疗癌症的化合物、组合物和方法。还描述了用于鉴别患有适合用本文描述的化合物、组合物和方法治疗的癌症的受试者的方法和用途。在本发明的一个方面，提供了治疗患有NMT2缺陷的癌症的受试者的方法，包括：向所述受试者施用NMT抑制剂。
- 用于维持哺乳动物体内血糖量正常的钒化合物的用途-201280022288.1
- 亨德里克·扬·科内利斯·梅耶林克;莱克拉姆·昌戈尔 - CFM医药控股有限公司
- 2012-03-06 - 2014-02-05 - A61K31/28
- 本发明涉及用于维持在需要其的哺乳动物，优选患有急性应激的危重病人，的体内血糖量正常的方法，并且涉及用于预防或者限制哺乳动物，优选患有急性应激的危重病人，的体内肾缺血再灌注（I/R）的方法。
- 新型铱/铑抗癌化合物-201180025512.8
- 阿布拉哈·哈布特马里亚姆;刘哲;琼何塞普·索尔德维拉;安娜玛利亚·皮萨罗;彼得·约翰·萨德勒 - 华威大学
- 2011-05-20 - 2013-01-30 - A61K31/28
- 本发明涉及用作细胞毒素剂例如抗癌剂的新型含铱和/或铑络合物。还提供了制备所述化合物的方法。
- 用于治疗免疫相关病症的去铁胺-金属络合物-201080046034.4
- M·舍维龙;V·维诺库尔;E·贝伦施泰因;R·埃利亚夏尔;B·布尔维克 - 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司;哈达斯特医疗研究服务和开发有限公司
- 2010-08-19 - 2012-07-11 - A61K31/28
- 本发明涉及使用DFO-金属络合物特别是锌-去铁胺(Zn-DFO)、镓-去铁胺(Ga-DFO)络合物及其任意组合的方法、药盒和组合物，其用于预防、治疗、改善或抑制免疫相关病症，特别是皮肤相关炎性病症例如银屑病、炎性呼吸系统病症例如哮喘以及自身免疫疾病例如糖尿病和任意免疫相关病症。
- 以硫供体官能化的寡肽的金(III)络合物及其用作抗肿瘤剂的用途-200980158649.3
- 多洛莉丝·弗雷戈纳;卢卡·龙科尼;费尔南多·福尔马焦;Q·平·窦;多纳泰拉·奥蒂努希 - 帕多瓦大学;韦恩州立大学;国家癌症研究所
- 2009-03-20 - 2012-03-21 - A61K31/28
- 本发明涉及[AIIIX2(Pdtc)](X＝卤素、拟卤素；pdtc＝肽-/酯化肽二硫代氨基甲酸)型的Au(III)络合物，其能够保持此前报道的Au(III)-二硫代氨基甲酸配合物的抗肿瘤特性而没有此前报道的Au(III)-二硫代氨基甲酸络合物的肾毒副作用，并具有经由肽介导的细胞内化而改进的生物利用度。所述的Au(III)络合物显示了对人类肿瘤细胞系的显著生物活性，因此它们可被有利地用作抗肿瘤剂。还描述了本发明的Au(III)络合物的制备方法和用于治疗肿瘤病理的用途。
- 一氧化碳的治疗性传递-200780032979.9
- R·A·莫特利尼;B·E·曼;D·A·斯卡彭斯 - 黑莫科姆有限公司;谢菲尔德大学
- 2007-07-04 - 2009-08-19 - A61K31/28
- 用于使用具有CO配体和另外卤素、单齿配体和/或二齿配体的Mn络合物对人以及其它哺乳动物治疗性传递一氧化碳的化合物、药物组合物和方法，其中所述其外配体相对于彼此没有占据反式位置。
- 一氧化碳的治疗性给予-200780010681.8
- R·A·莫特利尼;B·E·曼;T·R·约翰逊;D·A·斯卡彭斯;R·阿奇尔;T·佩里尔 - 黑莫科姆有限公司;谢菲尔德大学
- 2007-01-23 - 2009-06-24 - A61K31/28
- 用于将一氧化碳治疗性给予人和其它哺乳动物的化合物、药物组合物和方法，其采用至少具有取代的环戊二烯配体、茚基配体或芴基配体以及两个以上羰基配体的过渡金属络合物。
- 镓盐的药物制剂-200580048626.9
- L·本德;B·尚卡尔;C·奥肖内西 - 爱密斯菲尔科技公司
- 2005-12-29 - 2009-02-25 - A61K31/28
- 本发明涉及含有可药用镓盐(例如硝酸镓)、递送剂、和任选的一种或多种化疗剂和/或辅助化疗剂的药物制剂。
- 药物镓组合物和方法-200680039758.X
- T·N·朱丽安 - 真塔公司
- 2006-10-20 - 2008-10-29 - A61K31/28
- 本发明公开了新的药物镓组合物，其包括相对未复合的镓盐具有增加口服生物利用度的镓复合物。这样的组合物用益于治疗其中期望抑制钙吸收异常增加的病症和疾病，包括癌症、高钙血症、骨质疏松、骨质减少和佩吉特氏病。本发明也提供了制备和治疗的方法。
- 锗营养液制备方法-200610087429.4
- 冯宏章 - 冯宏章
- 2006-06-12 - 2007-12-19 - A61K31/28
- 本发明是由清纯水和锗－132(carboxyethyl germanium sesquioxide，羧乙基锗倍半氧化物CEG，简称Ge－132)组成的锗王保康营养液，其中的锗－132[(GeCH2CH2COOH)2O3]为食品级，包装为10毫升玻璃瓶，每瓶含锗元素200微克。该锗王保康营养液可以作为人体保健饮用的营养液。
- 芳烃钌(Ⅱ)化合物及其在癌症治疗中的用途-200580035541.7
- A·哈布特马里亚姆;P·J·萨德勒 - 爱丁堡大学董事会
- 2005-08-19 - 2007-09-26 - A61K31/28
- 式(I)的钌(II)化合物或其溶剂化物或前药：其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H、C1－7烷基、C5－20芳基、C3－20杂环基、卤代基、酯基、酰氨基、酰基、磺基、磺酰氨基、醚基、硫醚基、偶氮基、氨基，或者R1和R2与它们所连接的环一起形成含有最多三个3至8元碳环或杂环的饱和或不饱和的碳环或杂环基团，其中碳环或杂环各自可以与一个或多个其它碳环或杂环稠合；X为中性或带负电荷的N－或S－供体配体；Y为抗衡离子；m为0或1；q为1、2或3；C’为与两个A基团结合的C1－12亚烷基；p为0或1，当p为0时r为1，当p为1时r为2；且A和B各自独立地为O－供体、N－供体或S－供体配体，并且可以相互连接。该化合物用于癌症治疗。
- 一种用于治疗慢性肝炎的丙帕锗口腔崩解片及其制造方法-200510028715.9
- 吴晓明;刘翔力;李革;张朝晖 - 上海合全药业有限公司
- 2005-08-12 - 2007-02-14 - A61K31/28
- 本发明涉及治疗慢性肝炎的丙帕锗制剂及其制备方法，具体说是适用于慢性乙型肝炎活动期治疗剂的丙帕锗口腔崩解片及其制造方法。解决现有片剂和胶囊无水难以服用的技术问题。一种用于治疗慢性肝炎的丙帕锗口腔崩解片，其组成成分的重量百分比为：丙帕锗1－15％、填充剂50－95％、崩解剂1－31％、矫味剂0.1－2％、润滑剂0.1－2％。将以上组分通过过筛、搅拌混合均匀，然后将混合粉末利用单冲压片机或旋转式压片机压制成片。将丙帕锗制成口腔崩解片，服用时无需用水，放入口中即迅速崩解。
- 用于治疗和控制石棉相关性疾病和病症的包含PDE4调节剂的组合物以及其使用方法-200480040003.2
- 杰罗米·B·杰奥迪斯 - 细胞基因公司
- 2004-11-04 - 2007-01-24 - A61K31/28
- 本发明公开了治疗、预防和/或控制石棉相关性疾病或病症的方法。具体的实施方案包括单独施用或者与第二活性试剂和/或化疗、手术、或放疗联合施用PDE4调节剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体、包合物或前药。还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
- 含磷的新的拟甲状腺素药-200480034188.6
- M·D·艾瑞恩;姜洪建;S·H·博耶 - 症变治疗公司
- 2004-11-19 - 2006-12-20 - A61K31/28
- 本发明涉及含有膦酸的拟T3药化合物、其立体异构体、可药用的盐、共结晶与前药和前药的可药用的盐和共结晶，以及它们的制备和在预防和/或治疗代谢病如肥胖症、NASH、高胆固醇血症和高脂血以及相关病症如动脉粥样硬化、冠心病、葡萄糖耐量降低、代谢综合征X和糖尿病中的用途。
- 专利分类
