[发明专利]嘧啶基吲哚衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201611143338.8 | 申请日： | 2016-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN108218838B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 江涛;董雪洋;张丽娟;仝升;尹瑞娟;张海霖 | 申请（专利权）人： | 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 青岛合创知识产权代理事务所(普通合伙) 37264 | 代理人： | 王晓晓 |
| 地址： | 266061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种嘧啶基吲哚衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明根据嘧啶基吲哚类化合物的结构特征，在保留3‑取代嘧啶‑1H‑吲哚母核的基础上，引入不同药效团和末端连接不同药效基团的烷基链，得到具有抗肿瘤活性的嘧啶基吲哚衍生物，其结构式如下： |
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| 搜索关键词： | 嘧啶基 吲哚衍生物 制备抗肿瘤药物 制备 吲哚类化合物 抗肿瘤活性 强抑制活性 肿瘤细胞株 末端连接 药效基团 可接受 烷基链 药效团 可用 母核 吲哚 嘧啶 应用 引入 保留 | ||
【主权项】：
1.一种嘧啶基吲哚衍生物，其特征在于：所述嘧啶基吲哚衍生物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：n为1～8的整数；R1选自![]()
![]()
Y选自O、S或NH之一；R2选自H、![]()
![]()
其中m为1～9的整数，R3选自H、![]()
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