[发明专利]4位含查尔酮结构单元的6-取代-2-(苯并咪唑-2-亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201610616997.2 申请日: 2016-07-28
公开(公告)号: CN106243089A 公开(公告)日: 2016-12-21
发明(设计)人: 刘宏民;张秋荣;张孝松;曹钦波;崔飞;宋攀攀;王超杰;孟祥川;田亚楠;王雁;张岚清;王巍 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/506;A61P35/00
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新
地址: 450001 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构,其中:R1为甲基、苯基;R2为3,4,5‑三甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、3‑硝基苯基、3‑溴苯基、3,5‑二氟苯基、2‑氟‑4‑溴苯基、3‑溴‑4‑氟苯基、3‑羟基苯基、2‑噻吩基、2‑呋喃基、3,5‑二氟苯基、3,5‑二氯苯基。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。
搜索关键词: 位含查尔酮 结构 单元 取代 苯并咪唑 亚甲硫基 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.4位含查尔酮结构单元的6-取代-2-(苯并咪唑-2-亚甲硫基)嘧啶类化合物,其特征在于:其具有通式Ⅰ所述结构:通式Ⅰ通式Ⅰ中:R1为甲基、苯基;R2为3,4,5-三甲氧基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、3-氟苯基、3-硝基苯基、3-溴苯基、3,5-二氟苯基、2-氟-4-溴苯基、3-溴-4-氟苯基、3-羟基苯基、2-噻吩基、2-呋喃基、3,5-二氟苯基、3,5-二氯苯基。
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