[发明专利]一种咪唑基多孔有机离子聚合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种咪唑基多孔有机离子聚合物的制备方法。该制备方法如下将溴化1,3‑双(4‑溴苯)咪唑盐和四(4‑溴苯)乙烯加入到有机溶剂中使其溶解，然后加入Ni(0)催化剂，在油浴条件下反应。冷却至室温后加入HBr水溶液。待反应结束后，将产生的沉淀过滤、洗涤，得到的黄色粉末进一步用二氯甲烷索式萃取，真空干燥得到本发明所述的咪唑基多孔有机离子聚合物（POP‑Im）的粉末样品。本发明提供的咪唑基多孔有机离子聚合物含有的四苯乙烯基元具有荧光性质，可用来检测Cr2O72‑的存在；该聚合物对水中Cr2O72‑具有高的富集能力和好的选择性，也适用于类似的离子聚合物和其它类型的水中重金属污染物阴离子的捕获。

主权项

一种咪唑基多孔有机离子聚合物的制备方法，其特征是所述的方法如下：在手套箱中将溴化1,3‑双(4‑溴苯)咪唑盐和四(4‑溴苯)乙烯加入到有机溶剂中使其完全溶解，然后加入Ni(0)催化剂，移出手套箱；在60~100℃油浴条件下反应10~24小时；将该生成物冷却至室温后，加入HBr水溶液，继续搅拌6~8小时；待反应结束后，将产生的沉淀过滤、依次用N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇、二氯甲烷和环己烷洗涤，得到的黄色粉末进一步用二氯甲烷索式萃取，真空干燥得到所述的咪唑基多孔有机离子聚合物；所述的四(4‑溴苯)乙烯和溴化1,3‑双(4‑溴苯)咪唑盐的摩尔比为1:1.0～6.0；所述的Ni(0)催化剂使用量以Ni(0)摩尔数计为溴化1,3‑双(4‑溴苯)咪唑盐和四(4‑溴苯)乙烯中取代溴摩尔数之和的1～1.3倍；所述的Ni(0)催化剂是通过如下过程制备得到：在手套箱中于N2气氛中，将双(1,5‑环辛二烯)镍(0)、1,5‑环辛二烯、2,2’‑联吡啶按照摩尔比为1:1:1的量加入到有机溶剂中，震荡5~10分钟，得到深紫色的浊液。