[发明专利]一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法有效
| 申请号： | 201610448526.5 | 申请日： | 2016-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN106083787B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 李文丽;韩立霞;郭明;马居良;刘怀振 | 申请（专利权）人： | 济南川成医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D309/04 | 分类号： | C07D309/04 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 250101 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于化学药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种药物贝福普兰中间体4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法。该方法包括如下步骤（1）4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯；（2）2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯脱酯得到（四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈；（3）(四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈 C加氢反应得到4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃。该方法采用4‑氯四氢吡喃，氰乙酸甲酯为原料，该方法反应时间短，成本较低，原料易得，无剧毒管制及不稳定的化学原料，安全有效，产率较高，杂质较少。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙基 四氢吡喃 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种 4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法，包括如下步骤：（1）4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯 ；（2）2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯脱酯得到（四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈；（3）(四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈加氢反应得到4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃 。
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