[发明专利]基于磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体的制备方法

摘要

本发明涉及一种基于磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体的制备方法，属于生物医药功能材料制备技术领域；本发明首先对四氧化三铁进行了改性形成四氧化三铁包裹多巴胺，紧接着通以四氧化三铁包裹多巴胺(Fe3O4@PDA)为基质材料制备了磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中阿霉素的选择性识别和分离；本发明制备的磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体具有较好的热稳定性，非常大的载药容量，具有酸碱效应以及控制释放药物的功能。

主权项

1.一种基于磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：（1）制备四氧化三铁Fe₃O₄：将六水合三氯化铁、醋酸钠和乙二醇加入100mL的烧瓶中，并超声分散，混合物在氮气保护下160℃搅拌1h，随后转入50mL的反应釜，在200℃下反应10h，然后冷却至室温，得到黑色的磁性Fe₃O₄，用无水乙醇洗涤数次并烘干，最后在60℃下真空烘干；其中，六水合三氯化铁、醋酸钠和乙二醇的加入比例是4.0 ‑4.1 g：7.1‑7.3 g：35‑45 mL；（2）四氧化三铁包裹多巴胺Fe₃O₄@PDA的制备：首先用蒸馏水配制三羟基甲基氨基甲烷的水溶液，将盐酸多巴胺加入三羟基甲基氨基甲烷的水溶液中；然后将步骤（1）得到的Fe₃O₄加入到上述反应体系，并机械搅拌24h，最后用蒸馏水清洗多次并在60℃下真空烘干12h；（3）磁性金属有机框架Fe₃O₄@PDA@MOF‑fourth time的制备：将步骤（2）得到的Fe₃O₄@PDA、六水合硝酸锌、无水乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺DMF加入到聚四氟乙烯的反应釜当中，并在水浴振荡器里振荡2h，然后加入3,5‑二羧基苯基硼酸BBDC和1,3,5‑苯三甲酸BTC，并在鼓风干燥箱内120℃下干燥10h ，然后冷却到室温，用无水乙醇清洗多次，最后在60℃下真空烘干，将得到的产品Fe₃O₄@PDA@MOF‑first time继续和六水合硝酸锌、无水乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺DMF加入到聚四氟乙烯的反应釜当中，然后重复上述步骤(3)四次得到Fe₃O₄@PDA@MOF‑fourth time；（4）磁性金属有机框架药物载体Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX@PEG‑fourthtime的制备：首先用蒸馏水配制盐酸阿霉素溶液，然后将步骤（3）得到的Fe₃O₄@PDA@MOF‑fourth time加入阿霉素溶液中，静置24h，将得到的Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX‑fourth time用蒸馏水清洗；用PBS缓冲液配制聚乙二醇溶液，然后将Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX‑fourth time加入到聚乙二醇溶液中浸泡5分钟，用蒸馏水清洗后将得到的Fe₃O₄@PDA@MOF@DOX@PEG‑fourth time在40℃下真空烘干24h。