专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种比率型电化学检测亚硝酸根离子的方法-CN202110759834.0有效
  • 牛湘衡;汪梦珠;朱恒佳;刘朋;刘邦祥;赵梦豪 - 江苏大学
  • 2021-07-05 - 2023-06-13 - G01N27/48
  • 本发明属于分析化学技术领域,涉及一种比率型电化学检测亚硝酸根离子的方法,包括:向1 mL离心管中加入50μL 10 mM邻苯二胺溶液、900μL 0.1 M醋酸盐缓冲液,摇匀;分别加入50μL不同浓度的NO2,在体系内的最终浓度分别为10μM、20μM、50μM、100μM、200μM、300μM;利用差分脉冲伏安法测量混合溶液的氧化信号值,记录NO2和OPD探针的氧化信号值,并以NO2浓度为横坐标,以两者的比值(INitrite/IOPD)为纵坐标,绘制标准工作曲线;用差分脉冲伏安法测定混合溶液中待测样品和OPD探针的氧化信号值,与标准工作曲线对比,即可测得NO2浓度。本发明检测条件温和、可检测10~300μM,检测限低至4.7μM,实现对环境和食品中亚硝酸根离子的高灵敏、高准确性、高选择性和低成本检测。
  • 一种比率电化学检测亚硝酸离子方法
  • [发明专利]纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法-CN202110899482.9有效
  • 牛湘衡;汪梦珠;朱恒佳;刘朋;刘邦祥 - 江苏大学
  • 2021-08-05 - 2022-10-28 - G01N21/31
  • 本发明属于分析化学技术领域,涉及纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法,包括:向若干1.5mL离心管中加入900μL 0.1M的磷酸盐缓冲液,摇匀静置;分别加入50μL 1 mg/mL的FeMoO4纳米棒水溶液、25μL 5mM TMB溶液和不同浓度的肝素溶液,保证溶液总体积为1mL;用紫外可见光谱仪获取652nm和565nm处的吸光度值,以肝素浓度为横坐标,以652nm和565nm处的吸光度比值(A652/A565)为纵坐标,绘制标准工作曲线;将待测样品重复操作,并与标准工作曲线对比,即得待测样品中肝素的浓度。基于待测物与纳米酶催化产生的带正电荷物种之间的特定静电相互作用,本发明所述方法实验步骤简单、快捷,可实现对肝素的超灵敏和特异性定量检测,为临床血样中肝素的测定提供可靠的结果。
  • 纳米催化辅助比率比色检测肝素方法
  • [发明专利]基于比率型比色检测亚硝酸根离子的方法-CN202110634141.9有效
  • 牛湘衡;汪梦珠;刘朋;朱恒佳;刘邦祥 - 江苏大学
  • 2021-06-07 - 2022-08-23 - G01N21/78
  • 本发明属于分析化学技术领域,涉及一种基于比率型比色检测亚硝酸根离子的方法,包括:向2 mL离心管中依次加入25μL 1 mg/mL的hollow MnFeO悬浮液、30μL 5 mM的TMB溶液、1440μL 0.2 M醋酸盐缓冲溶液,混合均匀;分别加入不同浓度的NO2,所述NO2在体系内的最终浓度分别为3.33μM、6.67μM、10μM、13.33μM、20μM、33.33μM、50μM、66.67μM、83.33μM、100μM、120μM、133.33μM;用紫外‑可见吸收分光光度计测定吸收光谱,绘制标准工作曲线;将待测的NO2样品测定吸收光谱,与标准工作曲线进行对比,即可获得样品的NO2浓度。本发明利用hollow MnFeO+TMB体系的氧化产物TMBox与亚硝酸根发生重氮化反应,实现亚硝酸根的间接检测,检测过程条件温和,检测限低至0.2μM,可实现对食品中亚硝酸根的检测。
  • 基于比率比色检测亚硝酸离子方法
  • [发明专利]一种基于枝状硼酸的糖蛋白分子表面印迹聚合物的制备方法及应用-CN201810674622.0有效
  • 夏可旭;潘建明;朱恒佳;刘金鑫 - 江苏大学
  • 2018-06-27 - 2021-04-20 - B01J20/24
  • 本发明属于生物医药功能高分子材料制备技术领域,具体公开了一种基于枝状硼酸的糖蛋白分子表面印迹聚合物的制备方法及应用。SiO2‑MIPs具有以下优势:1)采用枝状硼酸作为识别单体,相比于单链硼酸,枝状硼酸带来的多重共价键协同效应能够有效的增强SiO2‑MIPs对OVA的吸附亲和性与接触几率;2)枝状硼酸有效解决了传统硼酸亲水性弱的缺点,采用多巴胺作为印迹层也能够有效增强吸附剂的亲水性,从而减弱了由疏水作用导致的非特异性吸附,增强了吸附选择性;3)硼亲和作用可以通过调节环境pH控制,因而可以通过调节pH的方式实现对OVA的可控分离。综上所述,SiO2‑MIPs因为采用枝状硼酸与表面印迹技术,制备简便,选择性与亲和性强,所以在糖蛋白分离富集领域前景巨大。
  • 一种基于硼酸糖蛋白分子表面印迹聚合物制备方法应用
  • [发明专利]一种铁-壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法-CN201610202316.8有效
  • 潘建明;吴润润;朱恒佳;黄伟;姚俊彤 - 江苏大学
  • 2016-04-01 - 2018-11-09 - C08G83/00
  • 本发明涉及一种铁‑壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法,属于生物功能材料制备领域,所述方法包括如下步骤:首先制备壳聚糖溶液;再向壳聚糖溶液中加入硝酸铁溶液共混形成稳定的铁‑壳聚糖配位化合物,随后在剧烈震荡下加入NaOH溶液静置24小时让其金属超分子配位作用充分作用以获得稳定均一的铁‑壳聚糖超分子凝胶;本发明所制得的铁‑壳聚糖超分子水凝胶具有自愈合性能,并对pH有优异的响应性可以实现对铁‑壳聚糖配合物的可持续性释放,并有望应用作为补铁剂以提高补铁剂的作用效果。
  • 一种聚糖金属分子凝胶制备方法

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