[发明专利]一种犬干扰素冻干制品有效

专利信息
申请号: 201610202463.5 申请日: 2016-03-31
公开(公告)号: CN105801683B 公开(公告)日: 2019-05-14
发明(设计)人: 孙晨;苏建东;杨保收;付旭彬;梁武;李守军 申请(专利权)人: 天津瑞普生物技术股份有限公司
主分类号: C07K14/555 分类号: C07K14/555;A61K38/21;A61K9/19;A61K47/10;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/04
代理公司: 天津合志慧知识产权代理事务所(普通合伙) 12219 代理人: 张勇
地址: 300308 天津市东丽区空港经*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种犬干扰素冻干制品,涉及冻干生物制品技术领域,所述的犬干扰素冻干制品由犬干扰素原液和冻干保护剂冻干制成,其中冻干保护剂基液由pH缓冲剂及蛋白保护剂组成,所述的冻干保护剂中还包括耐热保护剂、填充剂和冻干加速剂。本发明制备的犬干扰素冻干制品,能在2~8℃条件下长期保存;由于加入了冻干加速剂,缩短了在大规模工业化生产中冻干工艺环节的冻干时间,提升了冻干效率并保证了冻干充分,保证了不同批次产品的稳定性;优选的耐热保护剂与填充剂组合提升了犬干扰素蛋白链抗断裂强度,提高了犬干扰素冻干制品的生物学活性和产品出品率。
搜索关键词: 一种 干扰素 制品
【主权项】:
1.一种犬干扰素冻干制品,由犬干扰素原液和冻干保护剂冻干制成,其中冻干保护剂基液由pH缓冲剂及蛋白保护剂组成,其特征在于:所述的冻干保护剂中还包括耐热保护剂、填充剂和冻干加速剂;所述的耐热保护剂为聚乙烯比咯烷酮,所述聚乙烯比咯烷酮的浓度为50‑200g/L;所述的填充剂为甘露醇,所述甘露醇的浓度为20‑80g/L;所述的冻干加速剂为叔丁醇,浓度为1.8~2.7g/L;所述的pH缓冲剂为磷酸氢二钠‑磷酸二氢钾;所述的蛋白保护剂为大豆蛋白胨。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津瑞普生物技术股份有限公司,未经天津瑞普生物技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610202463.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种改进型羊干扰素免疫增强剂粗制品沉淀分离装置-201821435471.5
  • 王亚男;单雪芹;高耀辉;何志远;蒋敏之;刘家炉;夏兵兵 - 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司
  • 2018-09-03 - 2019-10-29 - C07K14/555
  • 本实用新型涉及干扰素提取设备领域,特别涉及一种改进型羊干扰素免疫增强剂粗制品沉淀分离装置,包括工程菌培养箱、细胞裂解箱、预处理沉淀箱、第一离心机、第二离心机和羊干扰素免疫增强剂收集箱,所述工程菌培养箱与细胞裂解箱之间、细胞裂解箱与预处理沉淀箱之间、预处理沉淀箱与第一离心机之间、第一离心机与第二离心机之间、第二离心机与羊干扰素免疫增强剂收集箱之间均设置有连接管,目标细胞在本装置中,依次被培养、裂解、预处理和两次离心分层,精确地从目标细胞中提取羊干扰素免疫增强剂的粗制品,本装置进行多项操作,层层分离,提取率高,成品质量更好。
  • 一种来源于草鱼干扰素的衍生多肽及其应用-201810503117.X
  • 苏建国;肖循;朱文涛 - 华中农业大学
  • 2018-05-23 - 2019-06-21 - C07K14/555
  • 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种来源于草鱼干扰素的衍生多肽及其应用,所述的衍生多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,本干扰素衍生多肽具有高效的抗菌效果,对于耐药性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、河流弧菌和嗜水气单胞菌均可发挥功能。本干扰素衍生多肽对真核细胞毒性小,针对致病性细菌引起的小鼠疾病模型中,可有效降低小鼠死亡率。本干扰素衍生多肽分子量小,合成简单,具有很好的应用价值。
  • 一种犬干扰素冻干制品-201610202463.5
  • 孙晨;苏建东;杨保收;付旭彬;梁武;李守军 - 天津瑞普生物技术股份有限公司
  • 2016-03-31 - 2019-05-14 - C07K14/555
  • 一种犬干扰素冻干制品,涉及冻干生物制品技术领域,所述的犬干扰素冻干制品由犬干扰素原液和冻干保护剂冻干制成,其中冻干保护剂基液由pH缓冲剂及蛋白保护剂组成,所述的冻干保护剂中还包括耐热保护剂、填充剂和冻干加速剂。本发明制备的犬干扰素冻干制品,能在2~8℃条件下长期保存;由于加入了冻干加速剂,缩短了在大规模工业化生产中冻干工艺环节的冻干时间,提升了冻干效率并保证了冻干充分,保证了不同批次产品的稳定性;优选的耐热保护剂与填充剂组合提升了犬干扰素蛋白链抗断裂强度,提高了犬干扰素冻干制品的生物学活性和产品出品率。
  • 一种牛干扰素免疫增强剂粗制品沉淀装置-201821435168.5
  • 刘家炉;王亚男;许高涛;王蓉;杨建伟;刘洁;汪源 - 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司
  • 2018-08-31 - 2019-05-14 - C07K14/555
  • 本实用新型涉及牛干扰素制备技术领域,特别涉及一种牛干扰素免疫增强剂粗制品沉淀装置,包括工作台、控温组件、预处理组件和离心组件,所述控温组件包括恒温箱,所述预处理组件包括反应容器、搅拌器和加料器,所述离心组件包括离心器和收集器,本实用新型通过恒温箱用来保持箱体内部一直处于恒温状态,将含牛干扰素的清液倒入反应容器中,再通过加料器向反应容器内加入部分硫酸铵,搅拌器进行搅拌,充分搅拌后静置一端时间,再将反应容器内液体倒入离心器中,离心器能够将液体中不同部分进行分离,将牛干扰素粗制品排入到收集器中,其他分离物排入其他的收集容器内,进而制备出牛干扰素粗制品。
  • 干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物-201510357973.5
  • 刘金毅;靳维维;周敏毅;徐晨;程永庆 - 北京三元基因药业股份有限公司
  • 2015-06-25 - 2019-02-19 - C07K14/555
  • 本发明属于生物医药领域,涉及干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法,两者的药物组合物和在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的干扰素突变体是将干扰素氨基酸序列中从N端计的第112位的半胱氨酸突变为丝氨酸,具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列;所述的干扰素突变体的聚乙二醇衍生物是由所述的干扰素突变体与聚乙二醇修饰剂连接得到,所述的聚乙二醇修饰剂的分子量在5KDa–40KDa之间。本发明的干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物有更高的抗病毒活性,更好的药理作用与稳定性,并具有更可靠的安全性。
  • 猫泛白细胞减少症治疗用干扰素粗制品沉淀分离装置-201820677830.1
  • 史利军;崔尚金;刘琪 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
  • 2018-05-08 - 2019-01-04 - C07K14/555
  • 本实用新型公开了猫泛白细胞减少症治疗用干扰素粗制品沉淀分离装置,包括底板,所述底板的顶部固定连接有箱体,所述箱体内壁两侧的顶部之间固定连接有支撑板,所述底板的顶部且位于箱体的一侧固定连接有矩形框,所述矩形框内壁的底部通过连接块固定连接有正反转电机,所述正反转电机输出轴的一端固定连接有第一锥齿轮,所述矩形框内壁一侧的底部通过轴承转动连接有活动杆,本实用新型涉及医疗设备技术领域。该猫泛白细胞减少症治疗用干扰素粗制品沉淀分离装置,可实现对干扰素粗制品进行快速且高效的沉淀分离,操作简单,省时省力,提高了工作效率,给工作人员带来了诸多便利,为后续干扰素的生产工作奠定了基础。
  • 重组牛共有ω-干扰素及其应用-201510518946.1
  • 王君伟;高明春;罗修鑫;郭永丽;曹翀;刘莹;安东;周萍萍 - 东北农业大学
  • 2015-08-21 - 2018-12-28 - C07K14/555
  • 本发明涉及重组牛共有ω‑干扰素及其应用,属于分子生物领域。本发明重组牛共有ω‑干扰素(CoBoIFN‑ω)的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示,编码CoBoIFN‑ω的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。CoBoIFN‑ω在毕赤酵母中实现了高效可溶性分泌表达,并通过抗病毒活性实验结果证实,CoBoIFN‑ω在MDBK和PK‑15细胞上具有更强的抑制VSV病变形成的能力,分别比BoIFN‑ω24高3.93和12.8倍。本发明证实CoBoIFN‑ω的抗病毒活性显著高于其他同类,更适于临床应用与工业化开发。
  • 猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用-201510197296.5
  • 胡小元;李轶女;张志芳;李浩洋;刘兴键;易咏竹;陈晓妍 - 中国农业科学院生物技术研究所
  • 2015-04-23 - 2018-12-04 - C07K14/555
  • 本发明公开了一种猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用,属于猫ω干扰素的制备及应用领域。本发明经过比对猫ω干扰素13个亚型的基因序列及氨基酸序列,对猫ω2干扰素或ω11干扰素进行氨基酸定点突变,获得猫ω2或ω11干扰素突变体。本发明进一步公开了制备所述猫ω干扰素突变体的方法,包括:猫ω基因进行点突变,并对突变基因进行优化,将编码猫ω2或ω11干扰素突变体的基因克隆到杆状病毒转移载体中,与杆状病毒重组感染昆虫宿主,表达外源基因,获得猫ω干扰素蛋白表达产物。本发明通过突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高45%以上,对基因进行优化和突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高96%以上。本发明方法工艺简单,可高效、稳定地获得能安全使用的猫ω干扰素,其抗病毒活性呈显著提升。
  • 犬重组干扰素-λ1及其制备方法与应用-201810102572.9
  • 贾红;侯绍华;郭晓宇;鑫婷;朱鸿飞;姜一曈;陈美荣 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
  • 2018-02-01 - 2018-08-03 - C07K14/555
  • 本发明提供了一种犬重组干扰素‑λ1及其制备方法与应用。该犬重组干扰素‑λ1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了犬重组干扰素‑λ1的制备方法,利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素‑λ1基因的重组酵母工程菌,获得分泌表达的高活性犬重组干扰素‑λ1,本发明方法制备得到的犬重组干扰素‑λ1纯度高,纯化后达到0.86mg/ml,1L重组酵母工程菌的蛋白产量为42mg。抗病毒比活性为2.85×107IU/mg,能够有效预防和治疗犬瘟热、犬细小病毒、犬副流感病毒病、犬传染性肝炎等传染性疾病,具有较高的安全性,应用前景良好。
  • 一种聚乙二醇修饰干扰素蛋白质的方法-201610382059.0
  • 成佳;邓泽平 - 湖南华腾制药有限公司
  • 2016-06-01 - 2017-12-08 - C07K14/555
  • 本发明公开了一种聚乙二醇修饰干扰素蛋白质的方法。首先把干扰素蛋白质溶液加入到填料中搅拌,使蛋白质分子均匀吸附在填料上,然后过滤并且把滤饼加入到含活性聚乙二醇的溶液中,充分搅拌反应,得到聚乙二醇修饰的干扰素蛋白质,再装柱、洗脱并收集聚乙二醇修饰的蛋白质。该方法转化率高,聚乙二醇与干扰素蛋白质结合位点均匀,所得产物降低了蛋白质的免疫原性,增加量蛋白质的稳定性,延长了蛋白质在体内的半衰期。
  • 蛋白质‑高分子结合体及其制备方法-201410478802.3
  • 高卫平;胡瑾;王贵林 - 清华大学
  • 2014-09-18 - 2017-09-22 - C07K14/555
  • 本发明公开了蛋白质‑高分子结合体及其制备方法,所述高分子通过连接到所述蛋白质的引发剂而结合到所述蛋白质上。所述引发剂可连接到所述蛋白质的N‑或C‑端以及其它远离蛋白质活性位点和/或不影响蛋白质活性的任何位置。这种方法制备的位点特异的干扰素‑高分子结合体不仅较好地保留了体外生物活性,而且极大地改善了干扰素在体内的半衰期、生物分布和抗肿瘤效果,从而为强效干扰素向临床转化打下坚实的技术基础。此外,这种原位定点聚合法也可广泛应用于其它的蛋白或小肽药物来提高其药理学特征。
  • 长效干扰素及其制备方法和用途-201310177111.5
  • 鞠佃文;李玉彬;曾贤;钱晓璐;范佳君;王子玉;王绍飞 - 复旦大学
  • 2013-05-15 - 2014-11-19 - C07K14/555
  • 本发明属生物制药领域,涉及一种长效干扰素及制备方法和用途;所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白;其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活,活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物;所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成,该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达,且制备工艺简单,可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗,和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
  • 猪白细胞干扰素的制备方法-201410352311.4
  • 李勉;张永奎;郭婧;贾丽敏 - 张永奎
  • 2014-07-23 - 2014-10-01 - C07K14/555
  • 本发明属于生物制剂技术领域,尤其涉及一种猪白细胞干扰素的制备方法,通过加入明胶生理盐水分层、离心、重悬沉淀,加入氯化铵溶液离心后培养,加入新城疫病毒NDVⅡ旋转培养,再通过NaOH、Hcl调整PH值,离心去除沉淀后制得猪白细胞干扰素粗制液,将猪白细胞干扰素粗制液先加入灭菌的硫氰酸钾溶解后再进行酸化处理,离心后的沉淀物用雾化法加入乙醇溶液,离心去除沉淀调节PH值后依次加入NaAc、KCNS离心沉淀,将沉淀物加入PBS溶解透析,即制得精制的猪白细胞干扰素,本发明制得的猪白细胞干扰素活性较高,通过氯化铵溶液裂解使白细胞纯度大大提高,NaAc使干扰素提纯效果更好,活性回收率更高,同时提高了干扰素的整体产量,降低了干扰素的生产成本。
  • PEG-SA及其药物组合物-201410119240.3
  • 冯静;杨柳 - 北京凯因科技股份有限公司
  • 2014-03-27 - 2014-07-23 - C07K14/555
  • 本发明提供了聚乙二醇(PEG)化的干扰素衍生物(PEG-SA)及其药物组合物和制备方法。其中,该药物组合物能充分利用干扰素衍生物(IFN-SA)PEG化制备获得的多种产物,包括PEG-SA二聚体。另外,本发明也提供了该药物组合物的原料(如,PEG-SA二聚体)和应用等。
  • 盐析和部分溶解洗涤法纯化IFN-τ包涵体蛋白的方法-201410013433.0
  • 吕丽燕 - 吕丽燕
  • 2014-01-13 - 2014-04-16 - C07K14/555
  • 本发明涉及一种依靠盐析和部分溶解洗涤法纯化IFN-τ包涵体蛋白的方法,通过盐析、部分溶解盐析沉淀、复性即可获得高纯度高活性的蛋白质,不需要再进行诸如离子交换色谱、分子筛等既繁琐费事又成本高昂的精纯化操作,蛋白纯度即可高达90%以上,达精纯化标准,目的蛋白损失量小,蛋白活性良好。该方法具有成本低廉、操作简单、重复性好、快速高效的优点,适于大规模工业化生产。
  • 重组人干扰素样蛋白-201310296591.7
  • 王海涛;毛春生;李季枝;王凌;杜勇;刘龙斌;徐静;张瑞 - 诺瓦根控股公司
  • 2007-06-22 - 2014-01-01 - C07K14/555
  • 本发明涉及重组人干扰素样蛋白。在一个实施方案中,描述了通过基因改组技术获得的重组蛋白,其具有相比天然存在的人干扰素α2b(HuIFN-α2b)而言增强的抗病毒和抗增殖活性。本发明包括编码所述蛋白质的多核苷酸以及含有该多核苷酸的重组载体和宿主细胞。优选地,所述多核苷酸选自其中每个多核苷酸具有与SEQ ID No:1至少93%同一的序列的多核苷酸的组,和所述蛋白质选自其中每个蛋白质具有与SEQ ID No:2至少85%同一的氨基酸序列的蛋白质的组。所述蛋白质和包含所述蛋白质的组合物可用于治疗对干扰素疗法作出响应的病状,例如病毒疾病和肿瘤。
  • 一种用于聚乙二醇干扰素的偶联方法-201310394181.6
  • 刘芃实;贺永山;卡特琳娜·阿尔瓦斯;刘长春 - 长春海伯尔生物技术有限责任公司
  • 2013-09-03 - 2013-12-25 - C07K14/555
  • 本发明公开了一种用于聚乙二醇干扰素的偶联方法,其包括以下步骤:将重组人干扰素浓缩液与活化聚乙二醇溶液混合充分进行偶联反应后,再以pH值为4.5的10mM醋酸钠缓冲液终止上述反应,得到偶联反应液;将所述偶联反应液通过离子交换层析分离得到纯度≥95%之单修饰的聚乙二醇干扰素,将所述单修饰的聚乙二醇干扰素通过切向流超滤系统进行置换缓冲系统的处理,将其置于磷酸钠缓冲液中,最终得到聚乙二醇干扰素蛋白。大幅度增加了修饰效率,实现了蛋白质药物性能的改善,本发明通过特定的偶联反应工艺,有利于偶联产物的后续提纯,提高了目标产品回收率,降低了聚乙二醇干扰素的制造成本。
  • 生产鸡白细胞干扰素用预处理剂及生产方法-201210360228.2
  • 江国托;常维山 - 大连三仪动物药品有限公司
  • 2012-09-25 - 2012-12-26 - C07K14/555
  • 本发明公开一种生产鸡白细胞干扰素用预处理剂,各组分的含量为猪白细胞干扰素10~100IU/ml、左旋咪唑1~2mg/ml及有机锗1~2mg/ml,生产方法是按如下步骤进行:用5~10ml去离子水溶解100~200mg左旋咪唑,作为A液;用5~10ml去离子水溶解100~200mg有机锗,作为B液;用3ml去离子水溶解冻干猪白细胞干扰素3000~30000IU,作为C液;将A液与B液混合,加入1mlC液,作为D液;将D液定容至100ml,用除菌滤器过滤。本发明对白细胞进行预处理,可显著增加干扰素产量,较单独使用新城疫病毒诱导干扰素的产量增加10~100倍,-20℃冷冻保存,可保存12个月。
  • 干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物-201210043385.0
  • 周敏毅;刘金毅;程永庆 - 北京三元基因工程有限公司
  • 2012-02-23 - 2012-07-18 - C07K14/555
  • 本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第80-82位之一的氨基酸突变为半胱氨酸;所述的复合干扰素半胱氨酸突变体的聚乙二醇衍生物是由所述的复合干扰素半胱氨酸突变体与聚乙二醇修饰剂连接得到,所述的聚乙二醇修饰剂的分子量在5KDa-40KDa之间。本发明的复合干扰素半胱氨酸突变体及其聚乙二醇衍生物有更高的生物学活性,更好的药理作用与稳定性,并具有更可靠的安全性。
  • 干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物-201210043688.2
  • 周敏毅;刘金毅;程永庆 - 北京三元基因工程有限公司
  • 2012-02-23 - 2012-07-18 - C07K14/555
  • 本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第160-162位之一的氨基酸突变为半胱氨酸;所述的复合干扰素半胱氨酸突变体的聚乙二醇衍生物是由所述的复合干扰素半胱氨酸突变体与聚乙二醇修饰剂连接得到,所述的聚乙二醇修饰剂的分子量在5KDa-40KDa之间。本发明的复合干扰素半胱氨酸突变体及其聚乙二醇衍生物有更高的生物学活性,更好的药理作用与稳定性,并具有更可靠的安全性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top