[发明专利]噻吩[2,3‑c]吡啶衍生物及其作为CDK激酶抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201610087998.2 | 申请日： | 2016-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN105541863B | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 李进;王琳;杨民民 | 申请（专利权）人： | 安纳康科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 美国密歇根州安*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂即噻吩[2,3‑c]吡啶衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物对CDK激酶具有高效的和高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK激酶的活性，治疗或者预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 吡啶 衍生物 及其 作为 cdk 激酶 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)的CDK激酶抑制剂或其药学上可接受的盐：其中X代表CH或N；R1代表甲基、环丁基、环戊基、环己基、1‑甲氧基环戊基、1‑环戊烯基或3‑并环[3.1.0]己烷基；R2代表R3代表H或R4代表H、且R3、R4不同时代表H。
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