[发明专利]多环化合物、其药物组合物及应用

摘要

本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO和/或TDO抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于与IDO和/或TDO相关的免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、传染性疾病和免疫疾病等。

主权项

1.一种多环化合物(I)或药学上可接受的盐；其中，n为1，2或3；t为1或2；A环为5元杂芳环；并且Z₁和Z₄为N，Z、Z₂和Z₃为C；B环为苯环；A₁为‑CR₉R_9a‑，其中，R₉为氢；R_9a为氢；A₂为‑N(R₅)C(＝R₇)N(R_5a)‑，其中，R₅和R_5a分别独立的为氢；为＝O或＝S；R₁为氢或卤素；R₂为氢；R₃为取代或未取代的C_6‑10芳基、或取代或未取代的5‑10元杂芳基；所述R₃中，所述取代的C_6‑10芳基、或取代的5‑10元杂芳基被1‑3个R₁₀基团取代在任意位置；其中，所述R₁₀选自：卤素、C_1‑4烷氧基、卤代C_1‑4烷氧基、‑OR₈、‑CN、‑N(R₈)COR_8a、‑N(R₈)SO₂R_8a、‑CONR₈R_8a、‑N(R₈)CONR₈R_8a、‑C(O)OR₈、取代或未取代的C_1‑6烷基、取代或未取代的C_2‑4炔基、苯基、或取代或未取代的5‑6元杂芳基；所述R₁₀中，所述取代的C_1‑6烷基、取代的C_2‑4炔基或取代的5‑6元杂芳基被一个或多个R₁₁基团取代在任意位置；其中，所述R₁₁选自：C_1‑3烷基、C_1‑3烷氧基、卤代C_1‑3烷基、卤素、‑OR₈、‑N(R₈)C(O)R_8a或‑N(R₈)S(O)₂R_8a；R₄为氢；R₈和R_8a各自独立地选自氢、取代或未取代的C_1‑6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的5‑6元杂芳基、C_3‑8环烷基、或3‑8元杂环烷基；所述R₈和R_8a中，当所述的C_1‑6烷基、苯基或5‑6元杂芳基被取代时，任选被如下1‑3个基团取代在任意位置：羟基或氰基。