[发明专利]6‑环烷基‑1,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途有效

专利信息
申请号: 201610036976.3 申请日: 2011-08-09
公开(公告)号: CN105541849B 公开(公告)日: 2018-03-23
发明(设计)人: N.海因;C.艾克梅尔;M.费拉拉;R.乔瓦尼尼;H.罗森布洛克;G.谢恩泽尔 申请(专利权)人: 勃林格殷格翰国际有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61P25/28;A61P25/14;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/08;A61P25/20;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P3/06;A61P25/16
代理公司: 北京坤瑞律师事务所11494 代理人: 张平元
地址: 德国英*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)的新的6‑环烷基‑吡唑并嘧啶酮化合物,其中R1为5元或6元芳香性杂芳基,R2为任选的取代基,D为任选取代的环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基或2‑、3‑或4‑吡啶基,m=1或2且n为0、1或2。这些新的化合物分别用作药物的活性成分或用于药物的制备,尤其用于治疗涉及知觉、注意力、学习或记忆缺陷的病症的药物。这些病症可与例如阿尔茨海默病、精神分裂症及其它疾病有关。这些新的化合物还例如用于制备药物和/或用于治疗这些疾病,尤其用于与该疾病有关的认知损害。本发明化合物显示PDE9抑制特性。
搜索关键词: 环烷 吡唑 嘧啶 衍生物 及其 作为 pde9a 抑制剂 用途
【主权项】:
式(II)化合物其中R1:为杂芳基,其选自[1,3,4]噻二唑‑2‑基、噻唑‑5‑基‑、唑‑2‑基、吡啶‑2‑基及嘧啶‑2‑基,其中该杂芳基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、CN‑、甲基及H2N‑;D:选自4,4‑二氟环己基、四氢吡喃‑4‑基及4‑甲基‑3‑吡啶基;或其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于勃林格殷格翰国际有限公司,未经勃林格殷格翰国际有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610036976.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top