[发明专利]杂芳基化合物、其组合物以及它们作为蛋白激酶抑制剂的用途在审

专利信息
申请号: 201610018106.3 申请日: 2007-10-18
公开(公告)号: CN105693730A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: 黛博拉·休·莫特森;玛丽亚·默西迪丝·迪尔加多·曼德尔斯;约翰·约瑟夫·萨皮恩扎;罗纳德·J·阿尔伯斯;勃兰登·G·李;罗伊·伦纳德·哈里斯三世;格拉茨埃拉·伊莎贝尔·谢乌林;黄德华;金佰利·琳恩·施华兹;加瑞克·K·帕卡德;詹森·西蒙·帕尼斯;帕特里克·威廉·帕佩;琳达·雷德尼亚·特拉尼;索菲·佩兰-宁科维奇;詹尼弗·R·吉格斯 申请(专利权)人: 西格诺药品有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/4985;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/02;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P17/06;A61P11/02;A61P37/08
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 郑霞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了具有以下结构(I)的杂芳基化合物:其中R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A和B如本文中所定义,包含有效量所述杂芳基化合物的组合物,以及治疗或预防癌症、炎性病症、免疫病症、代谢病症和通过抑制激酶途径可治疗或可预防的病症的方法,所述方法包括对有此需要的患者施用有效量的所述杂芳基化合物。
搜索关键词: 芳基化 组合 以及 它们 作为 蛋白激酶 抑制剂 用途
【主权项】:
具有以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1是H、被取代或未被取代的C1‑8烷基、被取代或未被取代的C2‑8烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的环烷基、或被取代或未被取代的杂环烷基;和R2是H;未被取代的C1‑8烷基;被被取代或未被取代的环烷基或被取代或未被取代的杂环烷基取代的C1‑4烷基;被取代或未被取代的环烷基;或被取代或未被取代的杂环烷基,前提是,该化合物不是1,3‑二氢‑5‑苯基‑2H‑咪唑并[4,5‑b]吡嗪‑2‑酮。
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