[发明专利]杂环化合物有效
| 申请号： | 201580029527.X | 申请日： | 2015-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN106458923B | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 朴埈奭;尹然贞;赵玟在;李浩斌;柳孜京;李峰镛 | 申请（专利权）人： | 株式会社大熊制药 |
| 主分类号： | C07D235/04 | 分类号： | C07D235/04;C07D401/12;A61K31/4427;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人： | 康泉;王珍仙 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及用于预防和治疗脯氨酰‑tRNA合成酶(PRS)活性异常所致的疾病的由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐、用于制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.一种由以下化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐：[化学式1]![]()
在化学式1中，n为1或2，R1为氢或羟基，R1’为氢，R2为羟基、卤素、氨基、C1‑4烷氨基、二(C1‑4烷基)氨基或C1‑4烷氧基；R3为氢、卤素、C1‑4烷基或C1‑4卤代烷基；或R2和R3一起形成氧代(＝O)、羟基亚氨基(＝N‑OH)或C1‑4烷氧基亚氨基(＝N‑O‑(C1‑4烷基))；Y为![]()
Y1为N、CH或CR4，其中R4为C1‑4烷基、C1‑4羟基烷基、被C1‑4烷氧基取代的C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基或‑(CH2)mNR9R10，其中m为1至4的整数，并且R9和R10各自独立地为氢或C1‑4烷基，Y2为N或CH，A为苯、具有1至4个氮原子的六元杂芳基或环己烯，k为0至4的整数，并且每个Ra独立地为C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基、卤素、氰基或羧基。
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