[发明专利]一种生物聚合物衍生物的合成方法,该生物聚合物衍生物及其用途在审
| 申请号： | 201580009721.1 | 申请日： | 2015-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN106132978A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | W·巴尔;I·扎维沙;T·弗龙奇兹科 | 申请（专利权）人： | 波兰科学院生物化学与生物物理研究所 |
| 主分类号： | C07K1/107 | 分类号： | C07K1/107;C07K5/037;C08B37/08;C08L5/08;C09D105/08;A61K8/73;A61K38/06;A61K31/722;A61P37/08;C22B3/44 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 波兰*** | 国省代码： | 波兰;PL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种生物聚合物衍生物、优选壳聚糖衍生物的合成方法，其包括肽键的形成。本发明还涉及生物聚合物衍生物，以及该生物聚合物衍生物、优选壳聚糖衍生物的用途。该生物聚合物衍生物在工业、环境保护中具有广泛的用途并且可以用于药物和化妆品组合物中。本发明还涉及一种用于防止由重金属，特别是钯、钴、铬和金，特别是镍引起的过敏症状的组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 聚合物 衍生物 合成 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种不溶性生物聚合物的衍生物，其中所述生物聚合物包含反应性胺或羧基，其特征在于所述衍生物用改性剂分子通过肽键的形成进行改性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于波兰科学院生物化学与生物物理研究所，未经波兰科学院生物化学与生物物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580009721.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：药物分配装置
- 下一篇：基于主机名选择网络服务
- 同类专利
- 一种基于葡聚糖与大豆蛋白耦联的糖接枝蛋白的制备方法-201710542570.7
- 潘思轶;何婉莺;李小燕 - 华中农业大学
- 2017-07-05 - 2019-11-12 - C07K1/107
- 一种基于葡聚糖与大豆蛋白耦联的糖接枝蛋白的制备方法，以葡聚糖、大豆蛋白为原料，利用低温温浴、低速搅拌、短时快速、循环反应，最终使葡聚糖与大豆蛋白交联形成糖接枝蛋白聚合物。该方法条件温和、副产物少、安全性高，大大缩短了传统干法、湿法制备糖基化蛋白的反应时间，且工艺简单，能够实现大规模工业化生产。所制备的糖接枝蛋白明显改善了原蛋白的功能特性：溶解性、热稳定性、乳化性等，所得糖接枝蛋白为两亲性接枝共聚物，可以用于蛋白改性或对功能性营养因子/药物进行包埋，用于营养/药物递送体系，具有良好的市场前景。
- 一种优化药物蛋白质的方法-201910337987.9
- 刘小文 - 诸暨德齐生物科技有限公司
- 2019-04-25 - 2019-09-10 - C07K1/107
- 本发明公开一种优化药物蛋白质的方法，包括以下步骤；⑴、将两种蛋白酶上氨基加入反应容器内，加入AzMMMan；⑵、使用震荡机构摇动容器，直至使内部液体混均；⑶、抽吸混均后的液体至发酵罐内培育，加入乳腺癌细胞和CAT‑DC‑HAase/PEG纳米材料，并且将发酵罐内抽吸成真空；⑷、流式细胞仪检测纳米材料的进细胞效率。根据蛋白表达量加入Ni‑NTA胶至上清中4度摇摆结合半小时。该优化药物蛋白质的方法，优化加工工序中成分的组成，延长在体内的作用时间，在微酸性环境下化学修饰的蛋白酶功能不受影响地可逆释放，实现对蛋白酶活性在不同条件刺激下的精确调控。
- 一种可扩展的合成寡核苷酸肽缀合物的操作方法-201910312879.6
- 周剑;陈亚 - 湖州泽溪源生物科技有限公司
- 2019-04-18 - 2019-08-20 - C07K1/107
- 本发明公开一种合成寡核苷酸肽缀合物的方法，其包括以下步骤：a、制备叠氮基寡核苷酸和DBCO‑肽并高度纯化；b、反应准备：将DBCO‑肽溶解在DMSO中得到DBCO‑肽溶液，将叠氮基寡核苷酸溶于水或水与DMSO的混合液中得到叠氮基寡核苷酸溶液；c、偶联反应：先对叠氮基寡核苷酸进行高效液相色谱分析，再确定缀合物峰的位置，对反应产物提取样品并进行高效液相色谱分析，确定偶联反应之后反应产物的峰的位置，未反应的叠氮基寡核苷酸的峰的面积，之后进行逐步叠加反应。本发明适合大规模生产、无需进一步纯化、成本低、避免产物降解。
- 蛋白多肽类药物N端定点聚乙二醇修饰的方法-201510331131.2
- 陈阳建 - 浙江医药高等专科学校
- 2015-06-15 - 2019-08-09 - C07K1/107
- 本发明公开了一种蛋白多肽类药物N端定点聚乙二醇修饰的方法，包括如下步骤：(1)将PEG的端羟基转变为活性更高的基团得到PEG活性中间体，然后用PEG活性中间体与具有邻羟基、α‐羟基酸、β‐氨基醇或α‐氨基酮结构的小分子化合物反应获得聚乙二醇中间体；(2)将聚乙二醇中间体用氧化剂氧化为末端具有活性醛基的聚乙二醇醛类衍生物，而后用于蛋白多肽类药物N端的定点聚乙二醇修饰，经还原剂的还原胺化作用即可获得稳定结构的聚乙二醇化蛋白多肽类药物，上述将聚乙二醇活性修饰剂的制备与其对蛋白多肽类药物的修饰需前后紧密衔接。本发明可避免很多聚乙二醇醛类衍生物因储存不当容易失效的问题，且周期短、成本低。
- 一种蛋白质纳米粒子的合成及应用-201910060386.8
- 谢金兵;朱瑞芳 - 谢金兵
- 2019-01-22 - 2019-05-14 - C07K1/107
- 本发明公开了一种蛋白质纳米粒子的合成及应用，涉及化学合成和生物技术领域。该蛋白质纳米粒子的合成及应用，使用含氨基高分子化合物PEGylated polylysine(PEG‑PLys)，PEGylated polyethylenimine(PEG‑PEI)等，其中高分子上的氨基和蛋白质分子上的氨基可以与合成的新型交联剂linker1形成共价键，从而形成蛋白质纳米粒子的内核。本发明方法简单，实用性广泛，即可适用于几乎所有蛋白质的纳米合成，本发明中合成的新型交联剂是还原响应的，适用于肿瘤组织细胞内，交联剂断裂后，蛋白质分子的修饰基团可以恢复成原始状态，因而蛋白质分子的活性不受破坏，增加了蛋白质纳米粒子的适用性，使该蛋白质纳米粒子可以用在如免疫治疗以及载药等领域，进而提高了市场价值。
- 一种蛋白卵磷脂化修饰的方法-201710786719.6
- 齐连权;常翠云;李辰霄;孙涛;贾慧 - 北京泰德制药股份有限公司
- 2017-09-04 - 2019-03-05 - C07K1/107
- 本发明属于蛋白质医药生物工程与技术领域，公开了一种蛋白卵磷脂化修饰的方法。该方法将含无机盐的缓冲体系、被修饰蛋白、磷脂酰胆碱活性酯的有机溶液在4℃‑30℃下混匀，静置修饰0.1h～96h。本发明所述蛋白卵磷脂化修饰的方法可以提高蛋白卵磷脂化修饰的效率，同时提高修饰后的卵磷脂化蛋白的收率和纯度。
- 多酚-蛋白质/多肽-碳水化合物共价复合物的制备方法和应用-201610041951.2
- 高彦祥;刘夫国;马翠翠 - 中国农业大学
- 2016-01-21 - 2018-11-27 - C07K1/107
- 本发明公开了属于食品配料和食品加工技术领域的一种多酚‑蛋白质/多肽‑碳水化合物共价复合物的制备方法和应用。所述方法为：以多酚、蛋白质/多肽为原料，利用碱法诱导反应，制备多酚‑蛋白质/多肽共价复合物；然后再以碳水化合物和制备的多酚‑蛋白质/多肽共价复合物为原料，利用美拉德反应，制备多酚‑蛋白质/多肽‑碳水化合物共价复合物。所述制备方法使用天然来源的原料，不使用任何有机试剂，通过两个步骤即可获得性能良好的多酚‑蛋白质/多肽‑碳水化合物共价复合物，制备方法简单、高效、安全，易于生产。所得产品具有较高的抗氧化性和乳化性，利用该产品稳定的β‑胡萝卜素乳状液具有良好的理化稳定性。
- 一种蛋白功能改性的方法-201810376732.9
- 周绪霞;丁玉庭;陈婷;吕飞;王彦波 - 浙江工业大学
- 2018-04-25 - 2018-11-16 - C07K1/107
- 本发明公开了一种蛋白功能改性的方法，所述的方法为：先将蛋白溶液与多酚溶液在过氧化氢催化条件下进行反应，然后将反应所得溶液与L‑半胱氨酸在无氧条件下进一步反应，最终得到改性蛋白。所述的蛋白改性方法简单高效，经济环保，解决了传统物理改性效率低、耗时长，酶法改性条件苛刻、成本高等弊端，提高了反应效率，缩短了反应时间，所得产品性质稳定。按所述方法得到的改性蛋白的凝胶性、持水性、热稳定性等功能性质均得到了显著的提高，可以更广泛地应用到食品工业生产中。
- 一种菌草灵芝提取多肽硒合物的制备方法-201810449971.2
- 闫涛 - 闫涛
- 2018-05-11 - 2018-10-12 - C07K1/107
- 本发明公开的一种菌草灵芝提取多肽硒合物的制备方法，步骤一至步骤四制得菌草灵芝多肽溶液，步骤五，取灵芝多肽溶液，加入0.5mol/L亚硒酸钠溶液充分搅拌，调节pH值，放入水浴摇床中充分反应，反应后置于室温冷却，离心搅拌8～10分钟，加入5倍体积的95％乙醇溶液，静置沉淀12h，再经过离心取沉淀，用无水乙醇对沉淀物进行洗涤4～6次，进行低温干燥，再冻干获得菌草灵芝多肽硒合物粉末。首先制得菌草灵芝多肽溶液，在菌草灵芝多肽溶液加入亚硒酸钠溶液充分反应处理后获得菌草灵芝多肽硒合物粉末。菌草灵芝多肽和硒离职发生反应得到菌草灵芝多肽硒合物，菌草灵芝多肽硒合物营养价值丰富，制备方法简单。
- 一种非天然氨基酸在稳定蛋白质中的应用-201810447492.7
- 赵波涛;杨德华;蔡春海;刘进;樊春笋 - 南通布洛思生物科技有限公司
- 2018-05-11 - 2018-10-02 - C07K1/107
- 本发明公开了一种非天然氨基酸在稳定蛋白质中的应用，其中所述非天然氨基酸为处于两个亲水天然氨基酸之间的一个或多个非天然卤代苯丙氨酸；当其中的卤代苯丙氨酸比例在目标蛋白质中的氨基酸总数量的0.5～4％之间时，具有对蛋白稳定性的增强效应；当这一比例为1～2％时，对蛋白稳定性的增强效应明显的同时保持较高的目标蛋白的表达；同时，单位非天然的卤代苯丙氨酸模序中，当n＝1、2或3时，模序均具有稳定蛋白质的作用，当n＝1或2时，模序稳定蛋白质的作用较强；n＝1时，可以使蛋白质在非天然卤代苯丙氨酸总量确定的情况下，具有最多的含亲水氨基酸和非天然卤代苯丙氨酸的模序数量，从而最大化地稳定蛋白质。此外，本发明是一种无需添加外源添加物的、广谱的、能任意调控蛋白质产物的分子量的应用，所得到的稳定的蛋白质产物具有完全分子一致性。
- 乙烯磺酰胺链接子及其应用-201810267693.9
- 姜标;陈红莉;黄容 - 上海科技大学
- 2018-03-28 - 2018-09-14 - C07K1/107
- 本发明提供了一种乙烯磺酰胺链接子及其应用。所述的乙烯磺酰胺链接子，其特征在于，其结构式为式I：
式I中，X选自C或者N；R选自氢，酰胺，硝基，羟基，烷基羟基，芳香基羟基，胺基，烷基胺基，芳香基胺基，巯基，烷基巯基，芳香基巯基，羧酸，烷基羧酸，芳香基羧酸，炔基，烷基炔基，芳香基炔基，叠氮，烷基叠氮，芳香基叠氮，羰基，烷基羰基，芳香基羰基，醛基，烷基醛基，芳香基醛基，或其中任意组合；R1选自氢，直链、支链或环状烷烃，酸，醛基，直链羰基，苄基或其它芳香苄基，苯基或其它芳香基，或其中任意组合。本发明选择性高，产物稳定性好。
- 药物应用中蛋白质修饰的方法-201680046641.8
- 王天欣 - 王天欣;李兴祥;赛莱克斯生物科技（苏州）有限公司
- 2016-05-31 - 2018-08-21 - C07K1/107
- 本发明涉及修饰用于药物应用的蛋白的方法和用于治疗诸如病原体感染和癌症等疾病的试剂。本发明还涉及通过连接多个蛋白单元与位点特异性偶联以增加蛋白质分子量从而延长其体内半衰期。本发明还公开了以蛋白质或适体形式构建亲和配体的方法，其达到治疗靶标时会活化，因此，为治疗提供更高的特异性。
- 一种花生肽螯合亚铁的制备方法-201810100728.X
- 肖怀秋;李玉珍;姜明姣 - 湖南化工职业技术学院（湖南工业高级技工学校）
- 2018-02-01 - 2018-07-31 - C07K1/107
- 本发明公开了一种花生肽螯合亚铁的制备方法，包括以下步骤：(1)将花生肽溶解在去离子水中制成花生肽水溶液，将花生肽水溶液过滤滤除杂质；(2)将酸加入过滤后的花生肽水溶液，调节pH值，得到备用花生肽水溶液；(3)将备用花生肽水溶液加热，搅拌下加入亚铁盐；(4)升温，继续搅拌进行螯合反应，得到螯合液；(5)螯合反应完毕后冷却过滤，将得到的反应液置于真空干燥器中，干燥得到干燥产品；(6)将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中析出沉淀，离心后得到沉淀物，将得到的沉淀物置于真空干燥器中，干燥得到花生肽螯合亚铁。本发明工艺简便、成本低廉，适宜于规模化工业生产。
- 一种绿色饲料添加剂铜离子螯合肽的制备方法-201711493974.8
- 陈忆凤;朱勤;颜婕 - 连云港大海饲料有限公司
- 2017-12-31 - 2018-06-29 - C07K1/107
- 本发明是一种绿色饲料添加剂铜离子螯合肽的制备方法，包括以下步骤：（1）鳀鱼多肽干粉的制备，将冰冻鳀鱼解冻后用清水清洗，均匀斩成肉糜，将肉糜分散于蒸馏水中形成鱼浆，将鱼浆PH值调控至6.5～7.5，加入外源酶进行酶解，形成酶解液，将酶解液中的酶失活，然后对酶解液进行离心处理，取其上清液浓缩干燥，得多肽干粉；（2）铜离子螯合肽的制备，将多肽干粉配制成肽液，将肽液PH值调节至6.8～7.5，在肽液中加入可溶性铜液进行螯合反应，待螯合反应结束后进行离心处理，将所得沉淀物浓缩干燥处理得铜离子螯合肽。本发明制备出的肽液中分子量分布在500Da以下的蛋白肽占比大于85%，由此制备出的铜离子螯合钛更利于动物吸收，有效提高铜吸收率。
- 包含至少两个不同实体的分子的生产和选择方法及其用途-201380047702.9
- M·贝克;G·蒂芬塔勒 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2013-09-12 - 2018-06-05 - C07K1/107
- 本文报道了生产包含至少两个多肽结构域的多肽的方法，所述方法包括步骤为培养细胞，所述细胞包含(a)编码具有C末端内质网驻留信号的可溶金黄色葡萄球菌分选酶A的核酸，(b)编码在其C末端处包含后接内质网驻留信号的分选酶基序的第一多肽结构域的核酸，和(c)编码在其N末端处至少包含二甘氨酸的第二多肽结构域的核酸，由此细胞分泌第一多肽结构域和第二多肽结构域的分选酶A缀合物，从而生产包含至少两个多肽结构域的多肽。
- 一种可循环使用的负载型铂配合物氧化剂及其制备方法和应用-201510529247.7
- 霍树营;侯晓男;刘蒙雨;赵晓伟;宋常英;申世刚 - 河北大学
- 2015-08-26 - 2018-03-02 - C07K1/107
- 本发明公开了一种可循环使用的负载型铂配合物氧化剂，其为负载四价铂配合物的二氧化硅微球，其具有如式（Ⅰ）所示结构，式（Ⅰ）所示结构中n=3，M为Pt4+，Y为‑1价卤离子，二氧化硅微球粒径为100nm~2000nm。本发明还提供了该氧化剂的制备方法，a）以甲苯为溶剂，将二氧化硅微球与硅氧烷试剂加热回流反应，得到白色固体物；b）将所得白色固体物二价铂配合物搅拌反应，得到灰白色固体物；c）将灰白色固体物与H2O2/盐酸混合液、氯气或液溴充分反应，得到负载型四价铂配合物氧化剂。本负载型氧化剂制备简单，且经过再生处理后可循环使用，所合成的氧化型多肽的产率不受氧化剂循环使用次数的影响，氧化剂的回收及再生处理简单。
- 一种基于大豆低聚糖修饰的抗冻糖肽的制备方法及应用-201710483487.7
- 汪少芸;陈惠敏;王文龙;陈旭;蔡茜茜;方卫东 - 福州大学
- 2017-06-23 - 2017-11-10 - C07K1/107
- 本发明公开了一种基于大豆低聚糖修饰的抗冻糖肽的制备方法及应用，属于生物、食品加工技术领域。通过糖基化接枝手段将大豆低聚糖糖链引入到不同来源的抗冻多肽中，合成抗冻糖肽。本发明抗冻糖肽具有良好的抗冻功能，可用于细胞、组织、器官、微生物及冷冻食品的低温冷冻保存。添加本发明抗冻糖肽的细胞、组织、器官、微生物的冷冻存活率均显著提高；将本发明应用到冷冻保藏食品中，可以很好地保持冷冻食品原有品质的稳定性，显著降低冷冻损伤引起的食品品质劣变。
- 光度法和XRD联用确定微量元素复合氨基酸/小肽螯合物合成配比及螯合率快速估测方法-201610188188.6
- 张前前;刘强;李苓 - 中国海洋大学
- 2016-03-30 - 2017-10-24 - C07K1/107
- 本发明提供了一种光度法与X‑射线衍射技术联用确定微量元素螯合物合成配比及螯合率的快速估测方法。本发明所述的方法适用于复合氨基酸/小肽与过渡金属离子合成配合物时适宜物料比的确定；同时可以快速、准确检测任何有机微量元素螯合物产品中微量元素无机盐的含量，进而估测螯合率。本发明快速、适用性强、操作简单，对于单一氨基酸微量元素螯合物产品和复合氨基酸 /小肽微量元素螯合物产品，均具有实用价值。对于促进饲料微量元素添加剂行业发展和相关行业标准的出台，具有重要意义。
- 琥珀酰酪蛋白铁(III)及其制备方法-201611051501.8
- A·斯蒂夫纳奇;L·德菲拉;B·平托 - 意大发马克股份公司
- 2010-06-30 - 2017-08-25 - C07K1/107
- 本发明涉及琥珀酰酪蛋白铁(III)及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种琥珀酰酪蛋白铁(III)，其特征在于铁含量在4.5重量％和7重量％之间，并且在水中的溶解率大约为92％以上。本发明进一步涉及一种用于制备琥珀酰酪蛋白铁(III)的方法。
- 一种棕榈酰化修饰的半胱氨酸多肽的制备方法-201710309163.1
- 王锡平;李广欢 - 苏州强耀生物科技有限公司
- 2017-05-04 - 2017-07-21 - C07K1/107
- 本发明提供一种棕榈酰化修饰的半胱氨酸多肽的制备方法，该方法采用先合成棕榈酰化半胱氨酸做为多肽合成的氨基酸原料，即Fmoc‑Cys(Pal)‑OH，从而解决巯基与棕榈酸发生硫脂反应困难的问题，并且可对多个位点半胱氨酸棕榈酰化进行定点修饰；易于实验室进行，且适用性强；避免了半胱氨酸棕榈酸化液相修饰过程中的后处理过程，步骤简单，节约时间成本，并且避免了S‑棕榈酰不稳定因素。
- 一种鳕鱼皮胶原蛋白肽铜螯合物的制备方法-201611125416.1
- 张俊 - 陕西易阳科技有限公司
- 2016-12-09 - 2017-03-29 - C07K1/107
- 本发明涉及一种鳕鱼皮胶原蛋白肽铜螯合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤称取一定量的鳕鱼皮胶原蛋白肽和硫酸铜，置于烧杯中，加入100ml的蒸馏水，充分混合溶解，进行水浴加热；本发明所述方法制备的鳕鱼皮胶原蛋白肽铜螯合物，工艺方法简单，环境污染少，可获得良好的经济效益与社会效益，促进海洋水产品深加工产业的发展。
- 一种鱼蛋白小肽螯合锌的制备方法-201611056611.3
- 单俊伟;王鹏;郝晓晨;王海华 - 青岛中泰和生物科技有限公司
- 2016-11-26 - 2017-03-22 - C07K1/107
- 本发明公开了一种鱼蛋白小肽螯合锌的制备工艺。所述制备方法包括鱼蛋白小肽溶解，超声螯合，浓缩，喷雾干燥。该工艺解决了现有工艺制备螯合锌，螯合过程不易控制，螯合时间长，螯合率低的问题。本发明对螯合反应的工艺进行了优化，采用超声处理提高螯合率，本发明制备工艺步骤简单，能有效控制螯合过程，螯合时间短，操作简便。
- 位点特异性蛋白质偶联物的制备方法-200810131122.9
- K·海因兹;D·路易斯;P·施密德特;K·M·坎贝尔 - 安特里阿比奥有限公司
- 2004-04-08 - 2017-03-01 - C07K1/107
- 本发明涉及一种快速有效的制备蛋白质‑聚合物偶联物，包括胰岛素‑聚合物偶联物的一步方法。根据本发明的方法，蛋白质和亲水聚合物在至少一种有机溶剂和至少一种金属螯合剂存在下，在促进蛋白质和聚合物形成偶联物的条件下接触。因此本发明涉及用聚乙二醇在PheB1残基上对特定的蛋白质，例如胰岛素，进行位点特异性修饰。本发明还提供一种将偶联物包封在生物可降解的聚合物中的药物制剂。
- 一种双硒多肽及其制备方法-201610138927.0
- 苏秀兰;李贤;韩汶延 - 苏秀兰
- 2016-03-11 - 2016-11-30 - C07K1/107
- 本发明提供一种双硒多肽及其制备方法，所述制备方法是将硒元素与生物活性多肽结合起来制成的功能性食品，以从山羊肝脏提取的一种低分子生物活性多肽为原料，进行巯基化修饰后除去乙酰基，再和硒元素螯合，采用水体系合成法制成本发明所提供的双硒多肽，本发明所提供的双硒多肽具有稳定性良好、生物学效价高、能直接被肠道粘膜吸收从而真正实现高吸收的优势，而且使硒在生物活性多肽的结合下制成有机硒抗癌剂，最终达到抗癌的目的。
- 一种生物聚合物衍生物的合成方法,该生物聚合物衍生物及其用途-201580009721.1
- W·巴尔;I·扎维沙;T·弗龙奇兹科 - 波兰科学院生物化学与生物物理研究所
- 2015-02-19 - 2016-11-16 - C07K1/107
- 本发明涉及一种生物聚合物衍生物、优选壳聚糖衍生物的合成方法，其包括肽键的形成。本发明还涉及生物聚合物衍生物，以及该生物聚合物衍生物、优选壳聚糖衍生物的用途。该生物聚合物衍生物在工业、环境保护中具有广泛的用途并且可以用于药物和化妆品组合物中。本发明还涉及一种用于防止由重金属，特别是钯、钴、铬和金，特别是镍引起的过敏症状的组合物。
- 一种基于可溶性大豆多糖的糖基化蛋白及其制备方法-201610090857.6
- 齐军茹;曹静 - 华南理工大学
- 2016-02-18 - 2016-06-15 - C07K1/107
- 本发明属于食品加工技术领域，公开了一种基于可溶性大豆多糖的糖基化蛋白及其制备方法。所述制备方法为：将蛋白和可溶性大豆多糖分别溶解于去离子水中，调整pH值为6.8～7.0，分别得到蛋白储液和多糖储液，将两者混合后过夜水化，然后冻干得到混合物；将冻干后的混合物在温度为60℃，湿度为79％的干燥器中反应7～14天，得到反应产物，然后将其溶解于去离子水中，搅拌混合后调整pH值为4.6～5.0，将溶液离心，取上清液干燥得到基于可溶性大豆多糖的糖基化蛋白。本发明的接枝产物能有效提高蛋白在等电点附近的功能性质，尤其乳化性，热稳定性及发泡性等优于二者的混合作用，具有良好的市场前景。
- 一种蛋白质-多酚共价复合物及其制备方法和应用-201610042130.0
- 高彦祥;刘夫国;魏子淏 - 中国农业大学
- 2016-01-21 - 2016-05-25 - C07K1/107
- 本发明公开了属于食品科学和食品添加剂技术领域的一种蛋白质-多酚共价复合物及其制备方法和应用。所述的制备方法为：利用蛋白质与多酚的自由基接枝聚合反应或碱诱导反应，制备蛋白质-多酚共价复合物。所述制备方法简单，不需要毒性化学试剂及高温高压条件，所用技术都在水相中进行，符合绿色环保要求；以所述复合物为乳化剂制备的β-胡萝卜素乳状液具有良好的安全性、较高的理化稳定性和生物利用率，可广泛应用于食品工业、生物医药和卫生保健等技术领域。
- 涉及核酸-蛋白质复合物的组合物和方法-201480045714.2
- M·A·库萨;W·P·翁 - 哈佛学院院长及董事;儿童医学中心公司
- 2014-07-10 - 2016-05-04 - C07K1/107
- 提供了涉及在维持蛋白质活性的条件下缀合核酸与目标蛋白质的方法和组合物。核酸-蛋白质缀合物可用于核酸纳米结构诸如使用DNA折叠法产生的那些核酸纳米结构中。
- 大规模制备聚(谷氨酰基-谷氨酸盐)偶联物的方法-201380075978.8
- 白浩;曾国贤;金毅;俞磊 - 日东电工株式会社
- 2013-04-26 - 2015-12-09 - C07K1/107
- 本发明描述了制备生物相容的水溶性聚合物偶联物的方法。具体地，本发明描述了大规模制备聚(谷氨酰基-谷氨酸盐)偶联物的方法，所述偶联物可用于多种不同的药物传输的应用场合。
- 用于制备纯化的多肽组合物的方法-201510159021.2
- H·M·纳什;M·雅丹扎;C·雷泰瑟;川端纪之 - 爱勒让治疗公司
- 2009-09-22 - 2015-10-07 - C07K1/107
- 本发明涉及制备拟肽大环化合物组合物的方法，以及α-螺旋拟肽大环化合物组合物。本发明还提供制备和使用这种大环化合物(例如在治疗应用中)的方法。
- 专利分类
