[发明专利]一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201510680651.4 | 申请日： | 2015-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN105348252A | 公开（公告）日： | 2016-02-24 |
| 发明（设计）人： | 孙猛;覃双林;黄飞飞;刘帅;王李平;黄双平;王晓季;张志滨;冷晓 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C07D319/06 | 分类号： | C07D319/06;B01J13/00;B01D17/02 |
| 代理公司： | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人： | 施秀瑾 |
| 地址： | 330013 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酯类衍生物的结构如式I所示： |
||
| 搜索关键词： | 一种 木糖醇 单缩醛 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物，其特征在于：所述的衍生物的结构式如式I所示：![]()
其中R＝CH3或CH2CH3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西科技师范大学，未经江西科技师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510680651.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：发光二极管
- 下一篇：用于高分辨率焦平面兆兆赫兹成像阵列的微型相校正天线
- 同类专利
- 在桫拉希醇的制造中有用的化合物及它们的制造方法、桫拉希醇的制造方法、二醇基的保护方法及脱保护方法、以及二醇基的保护剂-201580015125.4
- 中村刚希;长濑久人;藤野雄太;渡边克之;胜又泰司 - 富士胶片株式会社
- 2015-03-19 - 2019-11-01 - C07D319/06
- 本发明的课题在于提供一种在桫拉希醇的制造中有用的新型化合物及它们的制造方法、桫拉希醇的制造方法、二醇基的保护方法及脱保护方法、以及二醇基的保护剂。以通式(1)表示的化合物是在桫拉希醇的制造中有用的化合物。式中，R1a及R1b为氢原子或羧基保护基；R2为羟基等，R3为羟基等。
- 一种六元甘油缩醛的制备方法-201910352925.5
- 不公告发明人 - 南京点元环境科技有限公司
- 2019-04-29 - 2019-08-23 - C07D319/06
- 本发明属于制备六元甘油缩醛技术领域，尤其本发明公开了一种六元甘油缩醛的制备方法，包括以下步骤，S1，包括以下摩尔份的原料：甘油10‑13份、正辛醛4‑6份、催化剂5‑7份；S2，将上述摩尔份的甘油、正辛醛、月桂醛、催化剂同时放入反应釜中，反应温度为45‑55℃，反应时间为5‑6h，得到顺式六元环甘油缩醛、顺式五元环甘油缩醛和反式五元环甘油缩醛混合物；S3，将顺式六元环甘油缩醛、反式六元环甘油缩醛、顺式五元环甘油缩醛和反式五元环甘油缩醛混合物用精馏塔对其进行分离。本发明的六元环甘油缩醛及其衍生物在可分解型表面活性剂和可降解性生物基润滑油领域上应用，产率可达98.8%，适合推广使用。
- 一种制备瑞舒伐他汀钙的中间体及其制备瑞舒伐他汀钙的方法-201510082919.4
- 姜桥;张兴;孙培轩;王旭辉 - 北大医药股份有限公司
- 2015-02-15 - 2019-08-13 - C07D319/06
- 本发明涉及用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体及其制备瑞舒伐他汀钙的方法。本发明选择对制备瑞舒伐他汀钙过程中光学异构体纯度容易控制的中间体化合物1‑a，在碱性条件下脱除环碳酸酯保护基即可制得瑞舒伐他汀钙，纯度在99.5％以上且几乎没有光学非对映异构体产生，从而大大降低了杂质控制的难度，保证了产品瑞舒伐他汀钙在较高的质量水平上。同时，本发明选择较短的路线、较温和的反应条件制备瑞舒伐他汀钙，降低了工艺设备和操作的难度，更易于实现产业化。
- 5-炔丙氧基-三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用-201610987261.6
- 蒋涛;池彦伟;谭思;王志莹;辛鹏洋;陈长坡;毛龙飞;董文佩;李伟 - 河南师范大学
- 2016-11-10 - 2019-07-26 - C07D319/06
- 本发明公开了一种5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用，属于生物可降解医用材料技术领域。本发明的技术方案要点为：5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯，其结构式为
。本发明还公开了该5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯的制备方法及其在合成生物可降解聚合材料或侧链修饰的生物可降解聚合材料中的应用。本发明首次以5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯为单体合成了具有良好生物相容性的多功能化生物可降解/可吸收聚碳酸酯，该聚碳酸酯能够通过click反应连接不同的官能团进而实现聚碳酸酯的物理、化学和生物性能的改变，并且可以通过共价键合、物理包埋等方式实现药物分子的载入。
- 一种阿托伐他汀测链中间体的制备方法-201610813035.6
- 陈芬儿;吴妍;刘敏杰;王海峰;颜琳洁;韩胜 - 复旦大学
- 2016-09-09 - 2019-07-05 - C07D319/06
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种阿托伐他汀测链中间体‑‑2‑((4R,6S)‑6‑(2‑(苄氧基)乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙胺（I）的制备方法。本发明方法将由D‑天冬氨酸制得的(R)‑1‑苄氧基‑己‑5‑烯‑3‑醇（II）经叔丁氧羰基化、分子内溴代环化、丙酮叉保护、乙酰化、水解、氧化制得的醛，再与硝基甲烷经Henry反应、乙酰化、还原等步骤，即制得目标化合物2‑((4R,6S)‑6‑(2‑(苄氧基)乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙胺（I）。本发明原料易得，各步反应条件温和，操作简便，便于工业化生产。
- 一种液晶化合物及其液晶组合物和光电显示器件-201711395076.9
- 韩文明;徐海彬;张文琦;贺笛 - 江苏和成显示科技有限公司
- 2017-12-21 - 2019-06-28 - C07D319/06
- 本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的化合物。本发明还公开了包括所述通式Ⅰ的化合物的液晶组合物，以及包含所述液晶组合物的光电显示器件。本发明提供的所述通式Ⅰ的化合物使得包含所述通式I的化合物的液晶组合物在维持较大的介电各向异性的同时，具有所需水平的光学各向异性，还具有较高的光热稳定性和向列相稳定性，具有广泛应用性，特别适用于IPS、TN‑TFT液晶显示器。
- 一种含二噁烷结构的液晶化合物及其合成方法-201910109809.0
- 杨程大;徐爽;赵李亮;吴川 - 江苏和成新材料有限公司
- 2019-02-11 - 2019-05-17 - C07D319/06
- 本发明提供了一种具有含二噁烷结构的液晶化合物及其合成方法。所述液晶化合物具有较高的清亮点、大的介电各向异性和折射率各向异性，将其应用于液晶产品中时，与其他液晶化合物的相容性良好，具有广泛应用性。所述液晶化合物的合成方法以1,4‑二氧杂螺[4,5]癸‑8‑醇为原料，采用光延反应、叶立德反应、水解、偶联、缩醛等步骤，该方法采用的试剂常见易得、价格便宜，方法简单易操作，收率较高。
- 一种工业化生产甘油缩甲醛的方法-201910032573.5
- 刘得民 - 浙江昊唐实业有限公司
- 2019-01-14 - 2019-05-10 - C07D319/06
- 本发明公开了一种工业化生产甘油缩甲醛的方法，本发明通过SO42‑/ZrO2‑CNTS超强酸作为催化剂合成甘油缩甲醛，具有反应温度低，催化剂活性高，不引入新的带水剂，反应时间短，产品的收率在92％以上，六元环的产物比例高。
- 一种环状缩醛的制备方法-201510740971.4
- 黄义争;徐杰;郑玺;杜文强;高进 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2015-11-04 - 2019-04-05 - C07D319/06
- 本发明公开了一种环状缩醛的制备方法。该方法以长链多羟基化合物和小分子醛类为底物，以长链弱极性分子为溶剂，在催化剂的作用下，醛与长链多羟基化合物的两端羟基缩合形成分子内的环状缩醛。相比较于传统的缩醛方法，该方法利用溶剂与反应物和底物性质上的差异，使得醛类易于与两端羟基反应，产品中环状缩醛的比例高。醛类化合物的转化率达到80％以上，环状缩醛的选择性可达80％以上。
- 一种制备甘油缩甲醛的方法-201910032572.0
- 刘得民 - 浙江昊唐实业有限公司
- 2019-01-14 - 2019-03-29 - C07D319/06
- 本发明公开了一种制备甘油缩甲醛的方法，本发明通过SO42‑/Fe2O3‑CNTS超强酸作为催化剂合成甘油缩甲醛，具有反应温度低，催化剂活性高，不引入新的带水剂，反应时间产品的收率在95％以上，六元环的产物比例高。
- 一种分离制备4;4-二甲基-1;3-二氧六环的方法-201410132467.1
- 肖哲;余卫勋;曾光乐;张庆忠 - 中国石油化工股份有限公司
- 2014-04-03 - 2019-03-29 - C07D319/06
- 一种分离制备4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环的方法，先将包括甲醛、异丁烯、酸催化剂、阻聚剂在内的原料在高压容器中反应，然后将反应产物精馏，分别得到4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环、水溶液、含副产高沸物的釜液；使用萃取剂Ⅰ脂肪醇萃取回收水溶液中的4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环；使用萃取剂Ⅱ脂肪烃与脂肪醇混合物萃取含副产高沸物的釜液，得到含高沸物的萃取液，以及含酸催化剂的萃余液；本发明不仅优化了制备过程中的反应条件和步骤，且对后续的回收过程的改进进一步提高了本发明的生产效率，降低了生产成本。
- 用于分离4;4-二甲基-1;3-二氧六环生产过程中产生的高沸物的萃取剂及其应用-201410132201.7
- 肖哲;余卫勋;曾光乐;张庆忠 - 中国石油化工股份有限公司
- 2014-04-03 - 2019-03-29 - C07D319/06
- 一种用于分离4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环生产过程中产生的高沸物的萃取剂，该萃取剂由脂肪烃和脂肪醇组成，所述脂肪烃与所述脂肪醇的体积比为3∶7～7∶3；通过使用本发明的所述萃取剂进行萃取之后，通过检测发现分离后的萃余液（即酸性催化剂）中的高沸物质量百分含量降低至0.3%～1.0%，且分离得到的的酸性催化剂可以循环使用，返回到制备4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环步骤中作为催化剂，进而，在很大程度上降低了4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环的生产成本，具有很好的工业应用价值。
- 5-二甲氨基-1;3-二噁烷-2-酮及其制备方法和用途-201811270053.X
- 董鹏;谢小保;淦述招;施庆珊 - 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
- 2018-10-29 - 2019-03-15 - C07D319/06
- 本发明公开了一种5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮及其制备方法和用途。5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮，其结构式如式(I)所示。本发明的5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮可以进一步与环状碳酸酯单体、内酯单体共聚，制备具有良好生物相容性的功能化脂肪族聚碳酸酯、聚(酯‑碳酸酯)共聚物，该聚合物的侧链上的叔氨基在生理条件下携带正电荷，可以杀灭带有负电荷的致病菌，因此是良好的抗菌生物材料。本发明制备工艺简单，具有较高应用价值。
- 1;3-二噁烷-5-酮类的制造方法-201780040558.4
- 青木崇 - 花王株式会社
- 2017-12-26 - 2019-03-01 - C07D319/06
- 本发明涉及一种从将与1,3‑二氧戊环类的混合物即1,3‑二噁烷类作为原料可容易且廉价地供应的原料、通过短工序且简便的方法制造1,3‑二噁烷‑5‑酮类的方法。一种1,3‑二噁烷‑5‑酮类的制造方法，其以下述式(I)表示的化合物及下述式(II)表示的化合物的混合物为原料，其中，具有将所述混合物在氧化酯化条件下进行氧化的工序(工序2)。式(I)及式(II)中，R1及R2分别独立地表示氢原子或一价的烃基，或者R1及R2表示相互键合而形成环结构的二价的烃基。
- 一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法-201510359453.8
- 张兴;王旭辉;姜桥 - 北大方正集团有限公司;重庆西南合成制药有限公司;北大医疗产业集团有限公司
- 2015-06-25 - 2019-01-18 - C07D319/06
- 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法。所述中间体的结构如式d所示，其中R2为H或者C1‑C6的烷基或环烷基。所述制备方法是将具有苄醇类保护基或硅醚类保护基的式a化合物依次经环碳酸酯保护、脱羟基保护基和氧化得到式d化合物。本发明为瑞伐他汀钙的合成提供了重要的中间体，该中间体的制备方法简单易行，适合工业化生产。
- 液晶组合物及其用途、光元件、高分子与液晶的复合材料、混合物、及化合物-201380030567.7
- 山本真一;佐郷弘毅;长谷场康宏 - 捷恩智株式会社;捷恩智石油化学株式会社
- 2013-06-18 - 2018-12-28 - C07D319/06
- 本发明提供一种液晶组合物及其用途、光元件、高分子与液晶的复合材料、混合物、及化合物，所述液晶组合物含有非手性成分T与手性剂、且显现光学各向同性的液晶相，上述非手性成分T含有至少1种以上的具有未经取代、或经甲基取代的二恶烷环，且具有至少一个‑COO‑或‑CF2O‑连结基的化合物1。本发明的液晶组合物显示对于热、光等的稳定性，光学各向同性的液晶相的高的上限温度与低的下限温度，且具有大的介电常数各向异性、折射率各向异性。
- 一种全卤代杂环烷烃的合成方法-201810620813.9
- 叶立峰;张坚文 - 浙江巨化技术中心有限公司
- 2018-06-15 - 2018-11-23 - C07D319/06
- 本发明公开了一种全卤代杂环烷烃的合成方法，双乙酰氧基卤代烷烃与全卤代二酸反应生成相应的氧代杂环烷烃，氧代杂环烷烃再与卤化试剂反应生成目标产物全卤杂环烷烃。本发明通过在普通的玻璃反应器皿或压力反应釜中即可实现本发明的反应，产物全卤代杂环烷烃不含未完全卤化的含氢卤代杂环烷烃，可提高聚合物的耐腐蚀和抗老化性能。解决了技术存在反应温度高、反应条件苛刻、存在不完全卤化的含氢卤代杂环烷烃的问题。
- 一种阿托伐他汀缩合物中间体的拆分方法-201610876949.7
- 吴俊帽;李文轩;张晓峰;张维伟;张鹏林;杜娟 - 北京嘉林药业股份有限公司
- 2016-09-30 - 2018-11-13 - C07D319/06
- 本发明涉及一种阿托伐他汀“缩合物”中间体的拆分方法，所述方法，包括如下步骤：步骤1，取缩合物的顺反异构体混合物，以异丙醇为溶剂加热将其溶解，步骤2，趁热过滤除去少量不溶物，再向滤液中加入异丙醇，加热溶解，步骤3，搅拌下使溶液自然冷却到室温，有固体析出，过滤收集固体，干燥后得类白色固体为(3S,5S)‑缩合物，步骤4，将步骤3过滤后的滤液浓缩，搅拌下析晶，过滤收集沉淀，干燥后得浅黄色固体为(3R,5S)‑缩合物。
- 1;3-二氧六环-4;6-二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用-201810643494.3
- 刘东祥;柳红;王敏;李淳朴;杨利生;陈凯先;蒋华良 - 中国科学院上海药物研究所
- 2018-06-21 - 2018-10-12 - C07D319/06
- 本发明公开了一种1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用，该类化合物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物具有抑制SIRT1蛋白去乙酰化酶活性，可用于治疗与SIRT1蛋白去乙酰化酶异常表达或与其酶活水平相关的各种疾病，如神经退行性疾病、代谢疾病、癌症等疾病的药物中的用途。
- 4-氨基-5-联苯-4-基-2-羟甲基-2-甲基-戊酸化合物及其制备方法-201610390011.4
- 米罗斯拉夫·拉普塔 - 施万生物制药研发IP有限责任公司
- 2013-02-14 - 2018-09-11 - C07D319/06
- 本申请涉及4‑氨基‑5‑联苯‑4‑基‑2‑羟甲基‑2‑甲基‑戊酸化合物及其制备方法。本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其互变异构体或盐的中间物的方法：
其中R1到R5、a、b、X和P2如本说明书中所定义。
- 一种瑞舒伐他汀钙关键手性中间体的合成方法-201610176056.1
- 毛龙飞;崔安琪;张淑婷;姜玉钦;李伟;徐桂清;蒋涛;侯茜茜;董文佩 - 河南师范大学
- 2016-03-25 - 2018-08-21 - C07D319/06
- 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙关键手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：
。本发明工艺路线不仅避免了价格昂贵药品(R)‑4‑溴‑3‑羟基丁酸乙酯的使用，而且由于手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，并且合成方法原料简单易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。
- 一种环状三羟甲基丙烷缩甲醛的制备方法-201810192448.6
- 张舜光 - 天津博奥新材料科技有限公司
- 2018-03-09 - 2018-08-10 - C07D319/06
- 本发明涉及一种环状三羟甲基丙烷缩甲醛(CTF或MCF)的制备方法，主要解决现有技术中三羟甲基丙烷缩甲醛合成条件苛刻、工艺路线复杂及产品纯度低、APHA色号高的问题。本发明采用三羟甲基丙烷(TMP)为原料，将TMP、醛、溶剂、催化剂、助剂按一定的比例混合，于60～120℃条件下进行反应0.1～6h，并经过低压蒸发、过滤、精馏，得到质量纯度≥98％，色号APHA≤20的环状三羟甲基丙烷缩甲醛产品，技术方案较好的解决了上述问题，其合成工艺简单、条件温和，能广泛的用于大规模工业生产中。
- 一种3;5-二取代羟基-6-取代己酸酯衍生物的制备方法-201410665191.3
- 罗煜;丁时澄;瞿旭东;董艾能 - 上海弈柯莱生物医药科技有限公司
- 2014-11-19 - 2018-07-27 - C07D319/06
- 本发明公开一种如通式I所示的3,5‑二取代羟基‑6‑取代己酸酯衍生物的制备方法，包括将通式II所示的羧酸酯与RM在亚铜盐催化剂作用下反应的步骤。该方法工艺简便，成本较低，避免采用价格昂贵的催化剂，可减少副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，且反应收率大大提高，更为适合大规模工业化生产。
- 一种合成2;4-O-苄烯-D-山梨醇的方法-201710006736.3
- 李毅;陈春玉;黄超明;谢辉辉;卢乔森;肖英;李博;丁亮;钟翠兰 - 西南化工研究设计院有限公司
- 2017-01-05 - 2018-07-13 - C07D319/06
- 本发明提供了一种合成2,4‑O‑苄烯‑D‑山梨醇的方法，解决了现有技术中成品收率低，纯度不高，难以工业化生产，对环境污染大的问题。本发明以D‑山梨醇和苯甲醛为起始原料制备2,4‑O‑苄烯‑D‑山梨醇，通过少量多次加入苯甲醛和重复套用母液进行反应。本发明工艺简单，操作方便，条件温和，产品收率及纯度高，对环境友好，适于大规模的工业化生产。
- 一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法-201610176042.X
- 毛龙飞;姜玉钦;李伟;张淑婷;徐桂清;蒋涛;申家轩;董文佩;侯茜茜 - 河南师范大学
- 2016-03-25 - 2018-06-15 - C07D319/06
- 本发明公开了一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：
。该工艺路线不仅避免了化学合成法中丁基锂、氰化钾和高碘酸等危险、剧毒、价格昂贵药品的使用，而且由于四异丙基氧钛和S‑联苯酚混合手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，并能在常压条件下同时还原烯烃和硝基，该合成方法原料廉价易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。 1
- 一种4，4-二甲基-1，3-二氧六环的合成方法-201510429235.7
- 肖远森;竺沛弘;任伟江;范能全;文金虎;姚守军 - 宁波金海晨光化学股份有限公司
- 2015-07-21 - 2018-04-24 - C07D319/06
- 本发明涉及到一种4，4‑二甲基‑1，3‑二氧六环的合成方法，反应单体分别从不同的入口进入反应器，其中有机相异丁烯或含异丁烯的碳四馏分从反应器下部进入，向上流动，水相磷酸溶液从反应器上部进入，向下流动，在多段填料区水相物料和油相物料逆流接触，充分分散，促进反应；反应后得到的水相从底部排出，油相从上部排出。反应转化率高、反应更彻底，大大减少了下游工序中甲醛所导致的副反应，且反应容易控制；并且还可根据产量要求，在同一反应器中通过调节叔丁醇和甲醛的入口来优化工艺操作条件，使反应达到最佳效果，尤其是当反应发生波动时，可通过调节异丁醇和甲醛的入口位置来改善并较好地控制反应情况。
- 一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的合成方法-201610881604.0
- 王永广 - 北京阜康仁生物制药科技有限公司
- 2016-10-09 - 2018-04-17 - C07D319/06
- 一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的合成方法，本发明提供了一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的制备方法，以(S)‑2‑(环氧丙烷‑2‑基)乙酸甲酯为起始原料，经缩合、开环、还原、羟基保护、脱苄五步反应制得，该方法操作简便，易于分离纯化，收率较高，能够得到较高化学纯及光学纯的中间体。
- 氟化的麦德鲁姆酸的衍生物、其制备方法、及其作为溶剂添加剂的用途-201280068525.8
- M.J.布劳恩 - 索尔维公司
- 2012-11-23 - 2018-04-13 - C07D319/06
- 在此披露了作为新颖的化合物的某些氟化的麦德鲁姆酸衍生物，其制备方法，其在锂离子电池、锂空气电池以及锂硫电池中的用途，连同包含它们的溶剂组合物、电解质组合物、以及对应的电池。
- 一种光致变色分子及其制备方法和应用-201610101191.X
- 刘又年;唐飞鹰;刘颖;王立强;侯佳楠;邓留 - 中南大学
- 2016-02-24 - 2018-03-09 - C07D319/06
- 本发明公开了一种光致变色分子及其制备方法和应用；光致变色分子的结构包含了偶氮苯部分和Stenhouse加合物部分，由于其特殊的分子结构，使其在紫外及可见光光区均具有光响应活性，可制备遮光镜片以保护眼睛，或者制成光打印器件，通过光照打印出文字与图案；光致变色分子由含仲胺基的偶氮苯衍生物与含呋喃环的Stenhouse加合物之间通过化学键合得到，该制备方法操作简单、反应条件温和、成本低，满足工业化生产要求。
- 环状碳酸酯叠氮化物-201480059647.X
- W·J·E·贝克;A·G·塔尔马 - 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司
- 2014-10-31 - 2018-02-23 - C07D319/06
- 本发明涉及一种具有根据下式(A)的结构的环状碳酸酯叠氮化物，其中R1‑R5独立地选自由氢、C6‑20芳基、C7‑36芳烷基和C1‑30烷基组成的组；所述芳基、芳烷基和烷基可任选地经杂原子取代，X为具有至少一个碳原子的烃结构部分，T具有结构‑N(R6)‑或‑O‑，R6选自由氢和C1‑20烷基组成的组，该烷基任选地经杂原子取代，k为0、1或2，m为0或1，n为0或1，p为1或2，Z为具有至少一个碳原子的脂族或芳族烃结构部分，其任选地经杂原子取代，和Y为(B)或(C)或(D)。
- 专利分类
