[发明专利]金属碳化物粉体的旋转式动态连续制备方法和旋转式动态连续烧结装置在审

专利信息
申请号: 201510314366.0 申请日: 2015-06-09
公开(公告)号: CN104961130A 公开(公告)日: 2015-10-07
发明(设计)人: 刘颖;叶金文;马世卿 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C01B31/30 分类号: C01B31/30
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 51202 代理人: 黄幼陵;郭萍
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明所述金属碳化物粉体的旋转式动态连续制备方法,所述金属碳化物粉体为TiC粉体、Cr3C2粉体、VC粉体、TaC粉体、WC粉体、Mo2C粉体、NbC粉体、ZrC粉体或HfC粉体,工艺步骤如下:(1)计量原料粉体;(2)将计量的原料放入球磨机中湿磨,将所得的混合浆料干燥;(3)烧结使用旋转式动态连续烧结装置,在开放体系下烧结,或在封闭体系下烧结,或在负压条件下烧结,得到金属碳化物粉体。本发明还提供了一种用于上述方法的旋转式动态连续烧结装置。本发明所述方法能获得单相的高品质金属碳化物粉体并实现了金属碳化物粉体的连续化批量生产。
搜索关键词: 金属 碳化物 旋转 动态 连续 制备 方法 烧结 装置
【主权项】:
金属碳化物粉体的旋转式动态连续制备方法,所述金属碳化物粉体为TiC粉体、Cr3C2粉体、VC粉体、TaC粉体、WC粉体、Mo2C粉体、NbC粉体、ZrC粉体或HfC粉体,其特征在于工艺步骤如下:(1)配料按照各金属碳化物粉体的化学式及所用原料之间的化学反应,计算出制备各金属碳化物粉体原料的摩尔比并计量各原料:a、制备TiC粉体的原料及摩尔比制备TiC粉体的原料为金属Ti粉体或Ti与O的化合物粉体和还原剂,金属Ti粉体:还原剂=1:1,Ti与O的化合物粉体:还原剂=1:(1.8~3.2),b、制备Cr3C2粉体的原料及摩尔比制备Cr3C2粉体的原料为Cr与O的化合物粉体和还原剂,Cr与O的化合物粉体:还原剂=1:(2~4.5),c、制备VC粉体的原料及摩尔比制备VC粉体的原料为V与O的化合物粉体和还原剂,V与O的化合物粉体:还原剂=1:(3.3~7.2),d、制备TaC粉体的原料及摩尔比制备TaC粉体的原料为Ta与O的化合物粉体和还原剂,Ta与O的化合物粉体:还原剂=1:(3.5~7.2),e、制备WC粉体的原料及摩尔比制备WC粉体的原料为金属W粉体或W与O的化合物粉体和还原剂,金属W粉体:还原剂=1:1,W与O的化合物粉体:还原剂=1:(2.8~4.2),f、制备Mo2C粉体的原料及摩尔比制备Mo2C粉体的原料为Mo与O的化合物粉体和还原剂,Mo与O的化合物粉体:还原剂=1:(3.3~3.7),g、制备NbC粉体的原料及摩尔比制备NbC粉体的原料为Nb与O的化合物粉体和还原剂,Nb与O的化合物粉体:还原剂=1:(3.3~7.2),h、制备ZrC粉体的原料及摩尔比制备ZrC粉体的原料为Zr与O的化合物粉体和还原剂,Zr与O的化合物粉体:还原剂=1:(2.8~3.2),i、制备HfC粉体的原料及摩尔比制备HfC粉体的原料为Hf与O的化合物粉体和还原剂,Hf与O的化合物粉体:还原剂=1:(2.8~3.2);(2)混料与干燥将步骤(1)计量好的原料放入球磨机中,加入研磨球体和湿磨介质进行湿磨,使原料混合均匀,湿磨介质的加入量以浸没所述原料和研磨球体为限,然后过筛分离出研磨球体得混合浆料,将所得的混合浆料进行干燥得制备TiC粉体的混合粉料、制备Cr3C2粉体的混合粉料、制备VC粉体的混合粉料、制备TaC粉体的混合粉料、制备WC粉体的混合粉料、制备Mo2C粉体的混合粉料、制备NbC粉体的混合粉料、制备ZrC粉体的混合粉料或制备HfC粉体的混合粉料;(3)烧结烧结使用旋转式动态连续烧结装置,在开放体系下烧结,或在封闭体系下烧结,或在负压条件下烧结,操作如下:在开放体系下烧结:在炉管处于出料口低于进料口的倾斜状态以0.1~3L/min的气体流速向炉管内充入还原性气体或/和惰性气体,然后使炉管旋转并加热炉管,当炉管内的温度达到反应温度时,将步骤(2)得到的混合粉料连续送入炉管中,混合粉料进入炉管后以螺旋运动的形式通过炉管加热区完成反应形成反应产物,反应产物落入收集室,冷却后即得金属碳化物粉体;在封闭体系下烧结:在炉管处于出料口低于进料口的倾斜状态通过抽真空使炉管内的压力为1×10‑1~1×10‑2Pa,然后向炉管内通入还原性气体或/和惰性气体使炉管内的压力达到常压并使炉管为与大气隔离的封闭体系,继后使炉管旋转并加热炉管,当炉管内的温度达到反应温度时,将步骤(2)得到的混合粉料连续送入炉管中,混合粉料进入炉管后以螺旋运动的形式通过炉管加热区完成反应形成反应产物,反应产物落入收集室,冷却后即得金属碳化物粉体;在负压条件下烧结:在炉管处于出料口低于进料口的倾斜状态通过抽真空使炉管内的压力为1×10‑1~1×10‑2Pa,然后使炉管旋转,同时加热炉管并继续抽真空,当炉管内的温度达到反应温度时,将步骤(2)得到的混合粉料连续送入炉管中,混合粉料进入炉管后以螺旋运动的形式通过炉管加热区在负压条件下完成反应形成反应产物,反应产物落入收集室,冷却后即得金属碳化物粉体;在开放体系下烧结和封闭体系下烧结的反应温度如下:烧结制备TiC粉体的混合粉料时,若充入反应室的气体为还原性气体,则反应温度为1350~1950℃,若充入反应室的气体为惰性气体,则反应温度为1400~2000℃,若充入反应室的气体为还原性气体和惰性气体的混合气体,则反应温度为1380~1980℃;烧结制备Cr3C2粉体或VC粉体的混合粉料时,若充入反应室的气体为还原性气体,则反应温度为1000~1450℃,若充入反应室的气体为惰性气体,则反应温度为1100~1550℃,若充入反应室的气体为还原性气体和惰性气体的混合气体,则反应温度为1050~1500℃;烧结制备TaC粉体或WC粉体的混合粉料时,若充入反应室的气体为还原性气体,则反应温度为1300~1950℃,若充入反应室的气体为惰性气体,则反应温度为1400~2000℃,若充入反应室的气体为还原性气体和惰性气体的混合气体,则反应温度为1350~1950℃;烧结制备Mo2C粉体的混合粉料时,若充入反应室的气体为还原性气体,则反应温度为1300~1750℃,若充入反应室的气体为惰性气体,则反应温度为1400~1850℃,若充入反应室的气体为还原性气体和惰性气体的混合气体,则反应温度为1350~1800℃;烧结制备NbC粉体、ZrC粉体或HfC粉体的混合粉料时,若充入反应室的气体为还原性气体,则反应温度为1300~1950℃,若充入反应室的气体为惰性气体,则反应温度为1400~2000℃,若充入反应室的气体为还原性气体和惰性气体的混合气体,则反应温度为1350~1950℃;在负压条件下烧结的反应温度如下:烧结制备TiC粉体的混合粉料时,反应温度为1250~1850℃;烧结制备Cr3C2粉体或VC粉体的混合粉料时,反应温度为1000~1450℃;烧结制备TaC粉体或WC粉体的混合粉料时,反应温度为1400~1850℃;烧结制备Mo2C粉体的混合粉料时,反应温度为1350~1750℃;烧结制备NbC粉体、ZrC粉体或HfC粉体的混合粉料时,反应温度为1400~1850℃。
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  • 佐野昌隆;宫松宏树;吉田贵美 - 株式会社爱入府
  • 2013-11-29 - 2015-07-15 - C01B31/30
  • 本发明所要解决的课题是提供将铂等担载于无机材料时能够追加进一步的效果的复合陶瓷材料。一种复合陶瓷材料,其具有:由体积平均粒径为1~300nm的白金、金、银、金刚石或钯构成的粒子材料、由将上述粒子材料担载于表面的碳化锆和/或氧化锆的无机材料构成的基材、以及夹设于上述粒子材料和上述基材之间的由胶体二氧化硅构成的粘接层。碳化锆的散热性优异,可将受到的热迅速地释放。此外,氧化锆是白色且稳定的材料,因此具有作为牙科材料的应用,或由于在高温作为电解质发挥作用,因此具有作为燃料电池、传感器的用途,进而,由于与铂等粒子材料结合,因此可发挥预想不到的效果。
  • 碳氮材料及其制备方法、气敏传感器及其制备方法-201310627907.6
  • 陈韦;汪冬红;胡颖;赵晶晶 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2013-11-29 - 2015-06-03 - C01B31/30
  • 本发明公开了一种碳氮材料,该碳氮材料为薄片状的类石墨相结构,其中,以原子比例计算,所述碳氮材料中的氮含量为33.1~18.1%,碳含量为63.5~77.5%,余量为氢和氧;本发明还公开了如上所述的碳氮材料的制备方法,采用尿素和葡萄糖作为原料,经过两步高温加热制备获得;本发明提供的碳氮材料不仅具有很高的催化活性,并且具有优良的导电性能;其制备方法工艺简单,原料成本低,适于工业化大规模生成;该碳氮材料可以用于气敏传感器中活性材料层,尤其是NO2气体传感器中,可以在室温条件下对NO2气体进行高灵敏度和高选择性的检测。
  • 一种高频感应炉制备碳化钛粉的方法-201410755754.8
  • 贾正旭 - 贾正旭
  • 2014-12-11 - 2015-05-27 - C01B31/30
  • 本发明涉及半导体材料制备技术领域,具体涉及一种高频感应炉制备碳化钛粉的方法。一种高频感应炉制备碳化钛粉的方法,采用如下步骤:将颜料级二氧化钛粉和木炭粉混合,加入球磨罐内,进行球磨,然后将球磨物料在压片机上压制成块体,最后将物料装入坩埚并放入高频感应加热设备内,逐渐调节高频感应加热设备的电流至500A使物料发生碳热还原反应,并保温20min;保温结束后还原产物自然冷却至室温,取出还原产物,研磨破碎后得到超细碳化钛粉末。本发明制备的粉末颗粒形状一致,分布均匀且无大块团聚现象。
  • 一种生产纳米碳化钒粉末的方法-201410785489.8
  • 秦明礼;曹知勤;顾月茹;曲选辉;吴昊阳;刘志伟 - 北京科技大学
  • 2014-12-17 - 2015-04-08 - C01B31/30
  • 本发明涉及一种生产纳米碳化钒粉末的方法,属于陶瓷粉末制备技术领域。工艺过程为:(1)将钒源、碳源和辅助剂按照一定比例配成溶液;(2)将溶液加热,使溶液挥发、浓缩后分解,得到含有钒源和碳源前驱体粉末;(3)将前驱体粉末于700-1300℃温度范围内,在一定气氛下反应1-5小时。本发明工艺简单,成本低,易于产业化,得到的碳化钒粉末颗粒粒度小于50nm,分散性较好。
  • 一种利用循环流化床反应器生产碳化钛粉的方法-201410533761.3
  • 马林转;郭俊明;黄超;刘天成 - 云南民族大学
  • 2014-10-11 - 2015-01-28 - C01B31/30
  • 一种利用循环流化床反应器生产碳化钛粉的方法,金属钠或镁加入到汽化反应器中,汽化后由惰性气体吹入循环流化床反应器,再将气体CH4和TiCl4按一定质量比加入循环流化床反应器中,反应完全后,由惰性气体将粉末状产物带入充满酸溶液的净化器,净化后经过滤,得到的固体产物即为碳化钛粉,使用酸溶液对循环反应器管反复冲洗,使产物充分收集。采用循环流化床反应器生产碳化钛粉,节能环保,提高了原料利用率,提升了碳化钛粉质量,为加工制造碳化钛粉提供了一条新途径。
  • 固相反应制备棒状碳化锆粉体的方法-201410473267.2
  • 牛金叶;冯柳;魏春城 - 山东理工大学
  • 2014-09-17 - 2014-12-17 - C01B31/30
  • 本发明提供一种固相反应制备棒状碳化锆粉体的方法,属于粉体材料制备技术领域。其特征在于:1)制备棒状氧化锆粉体:以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为5~10μm,长度为100~200μm,纯度大于99%,加热至900~1100℃保温10~60min,得到棒状氧化锆粉体;2)制备碳粉:以热固性酚醛树脂为原料,在80~120℃下固化,在氩气气氛下,900~1100℃煅烧,裂解生成碳粉;3)制备棒状碳化锆锆粉体:先将碳粉破碎,使粉体粒度达5μm左右,再将棒状氧化锆和碳粉按摩尔比为1:3混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1600~1800℃,保温时间为1~5h,即得棒状碳化锆粉体。本发明工艺简单,操作安全,成本低,合成的棒状碳化锆粉体长径比20倍左右。
  • 一种非氧化物共晶陶瓷非晶粉末反应喷涂制备方法-201410452858.1
  • 郑永挺;郭扬扬;孔繁宇;叶伟;王帅;赫晓东 - 哈尔滨工业大学
  • 2014-09-05 - 2014-12-17 - C01B31/30
  • 一种非氧化物共晶陶瓷非晶粉末反应喷涂制备方法。本发明涉及一种非氧化物非晶粉末的制备方法,特别涉及一种非氧化物共晶陶瓷非晶粉末反应喷涂制备方法。本发明是为解决现有陶瓷非晶的制备方法中陶瓷转化率较低、成本高、不适于工业化生产以及在该领域超高温共晶陶瓷非晶粉末的制备方法处于空白的问题。方法:一、将硝酸盐干燥,得到硝酸盐反应剂;二、将金属粉末干燥,得到金属粉末反应剂;三、将压力控制金属粉末干燥,得到压力控制剂;四、将符合共晶比例的非氧化物粉末干燥,得到稀释剂;五、将原料球磨混合后装入反应喷涂装置中,点燃原料,引发反应,得到熔体后保温再喷涂,凝固后干燥,再研磨;六、酸洗后得到非氧化物共晶陶瓷非晶粉末。
  • 一种类石墨烯二维层状碳化钛纳米片的制备方法-201410243022.0
  • 张建峰;王红兵;吴玉萍 - 河海大学
  • 2014-06-03 - 2014-09-03 - C01B31/30
  • 本发明公开了一种类石墨烯二维层状碳化钛纳米片的制备方法,包括原位热压固液反应制备Ti3AlC2粉末、化学液相反应制备二维碳化钛、真空煅烧后处理等步骤。本发明工艺流程简单、工艺参数稳定、过程可控、效率高、成本低,短时间、低压力下即得到了结晶度良好、纯度高的Ti3AlC2前驱物;从SEM照片中可以看到本发明制备的二维Ti3C2纳米片横向尺寸可达5~10微米,单层平均厚度约为10~20纳米,经煅烧处理后层间距明显增大,层片表面规整光滑。
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