[发明专利]制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶的方法在审

专利信息
申请号: 201480080538.6 申请日: 2014-10-17
公开(公告)号: CN106488909A 公开(公告)日: 2017-03-08
发明(设计)人: X·李;Q·杨;G·罗斯;B·洛尔斯巴赫 申请(专利权)人: 美国陶氏益农公司
主分类号: C07D231/14 分类号: C07D231/14;A01N43/46;A61K31/415
代理公司: 北京坤瑞律师事务所11494 代理人: 吴培善,刘磊
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通过如下制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶用商购3‑乙氧基丙烯腈环化3‑肼基吡啶·二盐酸盐,得到3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶,并且通过桑德迈尔反应将氨基转化为氯基。
搜索关键词: 制备 吡唑 吡啶 方法
【主权项】:
制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(5b)的方法,所述方法包括:a)在约25℃至约100℃的温度在碱金属(C1‑C4)醇盐的存在下将3‑肼基吡啶·二盐酸盐用3‑乙氧基丙烯腈在(C1‑C4)脂肪醇中处理,得到3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(8a)b)在约0℃至约25℃的温度将3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(8a)在含水盐酸中用亚硝酸钠处理,得到重氮盐(8b)c)在约0℃至约25℃的温度用氯化铜处理重氮盐(8b)。
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