[发明专利]用于使2;5-二氯苯胺重氮化的方法有效
| 申请号： | 201480069644.4 | 申请日： | 2014-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN105873900B | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | B·德科特;M·D·麦克雷诺兹;J·J·帕罗;R·S·沃德勒 | 申请（专利权）人： | 孟山都技术公司 |
| 主分类号： | C07C245/20 | 分类号： | C07C245/20 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 李颖;林柏楠 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开大体上涉及用于使2，5‑二氯苯胺化合物转化成相应的2，5‑二氯苯重氮化合物的方法，并且进一步涉及用于制备2，5‑二氯‑苯酚的方法，该2，5‑二氯‑苯酚是用于制造麦草畏的关键中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 氯苯 重氮化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备在结构方面对应于式(IV)的化合物或其盐的方法：![]()
所述方法包括使在结构方面对应于式(III)的化合物：![]()
或其盐与重氮化剂在包含硫酸和选自由C2‑C6‑链烷酸和卤代‑C1‑C6‑链烷酸组成的组的有机酸的反应介质中接触以产生包含所述式(IV)化合物或盐的重氮产物混合物；其中：R1选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、‑CH3、‑CH2OH、‑C(O)R2、‑C(O)OR3和–B(R4)2；R2选自由以下组成的组：氢、C1‑C6‑烷基和‑NRARB；其中RA和RB独立地选自由以下组成的组：氢和C1‑C6‑烷基；并且R3选自由以下组成的组：氢和C1‑C6‑烷基；并且R4选自由以下组成的组：羟基和C1‑C6‑烷基。
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- 本发明公开了一种联苯胺黄G的重氮液的制备工艺，包括以下步骤：双氯打浆：在重氮桶内加入650-750KG水，105-125KG浓度为30-35%盐酸、60-80KG双氯，搅拌打浆至少1h，加冰块，使桶内料液降温至0℃以下；重氮化：将度为38-42%的38.4-39KG亚硝酸钠加入桶内，于5℃以下温度反应40-90min，投入0.9-1.5KG活性炭，搅拌3-10min，加水使总体积达1050-1150L，加稀释9-11倍后太古油0.3-0.7KG，搅拌至少1min，静止；吸滤：吸滤时，将重氮液通过布袋过滤。本发明的联苯胺黄G的重氮液的制备工艺可避免双氯发生自偶反应，产生有毒气体比较少。
- 重氮化合物的自动控制连续生产装置-201320112064.1
- 徐万福;傅伟松;陈华祥;唐智勇;徐斌 - 浙江迪邦化工有限公司
- 2013-03-12 - 2013-09-11 - C07C245/20
- 一种重氮化合物的自动控制连续生产装置，将各原料经计量后连续供料，经管式重氮化反应器反应并连续出料，其特征在于，在反应器上设置多个反应状态检测装置，通过多点自动控制，及时将反应完的反应液连续出料；以及将配料出现异常的物料及时泵回至配料釜进行重新配料，实现了重氮化的精确自动控制连续反应，确保了产物质量的稳定，缩短了反应时间，提高了生产效率，降低了生产成本，减少了三废的产生，达到了低污低耗的效果，实现了循环经济和清洁生产。
- 芳基重氮盐和在电化学发生器的电解质溶液中的用途-201180055579.6
- L.克雷佩尔;F.阿洛因;J-C.勒普里特尔;S.马蒂内特 - 原子能和代替能源委员会;国家科学研究中心;约瑟夫傅立叶大学
- 2011-09-19 - 2013-07-24 - C07C245/20
- 本发明涉及通式(1)的无羟基官能团的芳基重氮盐：其中：n是1-10、优选1-4的整数，X-表示重氮阳离子的抗衡离子，选自卤根、BF4-、NO3-、HSO4-、PF6-、CH3COO-、N(SO2CF3)2-、CF3SO3-、CH3SO3-、CF3COO-、(CH3O)(H)PO2-、N(CN)2-，R1、R2和R4是相同或不同的，并且独立地选自-CH2-、环状或非环状的直链或支链烷基链，和A与A’相同或不同，且独立地表示选自苯基、芳基和缩合的多芳族基团的基于单环或多环芳族烃的基团，其任选地被取代。X-+N≡N—Ａ—R1—(OR2)n—O—R4—A'—N≡N+X- (I)。
- 专利分类
