[发明专利]用于制造放射性同位素的系统、方法和设备有效

专利信息
申请号: 201480052780.2 申请日: 2014-08-07
公开(公告)号: CN105555740B 公开(公告)日: 2020-03-03
发明(设计)人: T.埃里克松;P.达尔贝格;S.金罗赫;M.瓦伦;J.O.诺尔林;M.奥尔贝 申请(专利权)人: 通用电气公司
主分类号: C07B59/00 分类号: C07B59/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周李军;黄希贵
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 用于制备放射性药物的独立放射性药物制备热室,其包括外壳和多个在外壳内限定的隔室。所述多个隔室包括至少药物合成和分配隔室与不同的第二隔室,使用隔室压力系统,使合成和分配隔室维持在第一压力且第二隔室维持在不同的第二压力。
搜索关键词: 用于 制造 放射性同位素 系统 方法 设备
【主权项】:
一种用于制备放射性药物的独立放射性药物制备热室,所述热室包含:外壳;在所述外壳内限定的多个隔室,所述多个隔室包括至少药物合成和分配隔室与不同的第二隔室;和隔室压力系统配置,用于维持所述合成和分配隔室处于第一压力并维持所述第二隔室处于不同的第二压力。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于通用电气公司,未经通用电气公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480052780.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种光催化制备苄位氘代化学品的方法及氘代化学品-202310610939.9
  • 戴懿涛;吴泽宏;熊宇杰 - 中国科学技术大学苏州高等研究院
  • 2023-05-29 - 2023-09-08 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种光催化制备苄位氘代化学品的方法及氘代化学品,该方法包括步骤:含有苯环苄位C‑H键的有机化合物在光催化剂和光源的催化作用下,与氘源和光牺牲剂的混合体系混合,发生直接的氢氘交换反应,制得氘代化学品。本发明以氘水代替氘气作为氘源,采用室温光催化的方式,实现了高效而温和的氢氘直接交换反应,能够解决现有制备氘代化合物需要使用高压氘气/氢气、其他昂贵氘源以及高温环境等诸多问题,此外,由于可直接使用低成本重水做氘源、反应条件更加温和,本发明的新方法可制备一系列苄位氘代有机化合物,能够应用在化工生产、医药制备、同位素标记等方面。
  • 一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法和应用-202210755255.3
  • 刘吉平;方祝青;韩佳 - 理道新材(北京)科技有限公司
  • 2022-06-29 - 2023-08-18 - C07B59/00
  • 本发明提供了一种全氘代溴代环戊烷的及其制备方法和应用,涉及氘代化合物合成技术领域。本发明提供的制备方法以非氘代溴代环戊烷、氘水、氘气、溴氘水等相对廉价的物质为主要原料制备全氘代溴代环戊烷,大大降低了生产中的成本;在密闭条件下制备,原料损失较少,所得产物的产率高。与传统的超临界态氧化氘交换法相比,本发明提供的全氘代溴代环戊烷的制备方法,反应条件相对温和,操作简单,对设备要求相对较低。制得的全氘代溴代环戊烷纯度的纯度大于99.9%,氘代率大于99.8%,纯度和氘代率高,制备得到的全氘代溴代环戊烷在制备氘代药物中具有很好的应用前景。
  • 一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法-202310551140.7
  • 苏陈良;欧伟 - 深圳大学
  • 2023-05-16 - 2023-08-11 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的一种光催化氢氘交换合成氘代醛的方法,以重水为氘代试剂,在惰性反应气体氛围下,催化剂以及光照作用下发生醛的氢氘交换反应,得到氘代醛。经实践证明,本发明提供的方法具有工艺简单,步骤少,产率高,氘代率高的特点,氘源以及催化剂廉价易得,反应条件温和,是合成氘代醛的绿色方法。得益于所述光催化氢氘交换合成氘代醛的方法的高效以及反应条件的简便易操作的特点,该方法还可以利用连续流反应装置进行反应,使得该反应在实验室即可实现氘代醛的百克规模制备。
  • 一种季铵盐类化合物及其制备方法和应用-202210401825.9
  • 张华北;杨海龙 - 北京师范大学
  • 2022-04-18 - 2023-07-28 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种季铵盐类化合物及其制备方法和应用。本发明的季铵盐类化合物的通式如下:本发明的季铵盐类化合物对现有的硝基类标记前体进一步改进,选择性对芳香胺进行季铵化,从而制备出稳定性高,且标记效率高的标记前体。通过该标记前体可以制备靶向体内生物大分子,尤其是靶向α7nAChR的特异性配体;从而可以作为放射性或非放射性显像剂,用于阿尔兹海默症或其它相关疾病的诊断或治疗。
  • 提高人工核药时效的合成分装极简化运输车-202210084135.5
  • 武瑜;王桂丽;陈海霞;郝继南 - 内蒙古医科大学附属人民医院(内蒙古自治区肿瘤医院);山东正悦医疗防护有限公司
  • 2022-01-25 - 2023-07-07 - C07B59/00
  • 本发明涉及一种提高人工核药时效的合成分装极简化运输车,为解决人工核药运输中损失时效问题,是箱式货车车箱内一侧设置微型防护18F合成分装防护室,另一侧壁设置18F离子防护罐升降送入门机构和操作人员出入双层风淋气密通道门,车箱后侧设置双门风淋气密输出通道,微型防护18F合成分装防护室后下部设置无人化合成核药瓶自动递进罐装传出装置,车箱后部设置穿过所述双门风淋气密输出通道的、用于承接无人化合成核药瓶自动递进罐装传出装置输出的合成药防护罐的、向车后输出合成药防护罐的合成药防护罐传出升降机。具有在运输及停车中实时合成分装人工核药,减少运输过程时效损失、避免丧失药效,体积小重量轻适合车载的优点。
  • 13C美沙西汀及13C非那西汀的合成方法-202110267715.3
  • 陈凯;代德胜;张旭杰;卿晶;沈桂富;王春玲;魏翠雯 - 深圳市中核海得威生物科技有限公司
  • 2021-03-12 - 2023-05-30 - C07B59/00
  • 本发明涉及化学药物制备技术领域,具体公开了一种产物纯度和丰度较高的13C美沙西汀及13C非那西汀的合成方法,包括将氧羰酰‑4‑羟基苯胺与含13C的醇类标记试剂按预定比例加入反应溶剂,形成反应体系,并向反应体系中加入光延反应试剂进行光延反应;对光延反应后的剩余物进行一次淬灭,萃取一次淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩物提纯得到中间体化合物;采用三氟乙酸脱除中间体化合物氨基上的叔丁氧羰基保护基,对反应后的物料进行减压浓缩;将减压浓缩产物、三乙胺和乙酰氯溶于溶剂中反应,之后进行二次淬灭;萃取二次淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩产物结晶获得含13C的检测底物。
  • 一种全氘代甲醇的制备方法-202310227599.1
  • 罗波;李展 - 泽升科技(广州)有限公司;安徽泽升科技有限公司
  • 2023-03-10 - 2023-05-26 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种全氘代甲醇的制备方法,涉及有机合成技术领域,包括:采用式(1)或式(2)所示结构的催化剂:(1)或(2),其中,R1独立选自氢或苯基;R2独立选自羟基或硝基或‑N(CH3)2,催化氘气和二氧化碳反应制备得到全氘代甲醇。本发明提供的制备方法工艺操作简单,采用设计的新型结构的催化剂,具有更高的催化活性,催化二氧化碳氘化反应得到的全氘代甲醇具有更高的产品纯度和产品收率,应用价值高。
  • 一种稳定同位素标记的二苯胺-2,2′,4,4′,6,6′-D6的合成方法-202211571173.X
  • 梅姝;郭会;陈武炼 - 上海安谱实验科技股份有限公司
  • 2022-12-08 - 2023-05-09 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6的合成方法,将盐酸二苯胺和重水在催化剂催化下进行多次氢氘交换反应,再利用碱溶液调节pH除去盐,制得稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6;所述催化剂为氘标记酸和路易斯酸的混合酸。和现有技术仅使用氘标记酸催化相比,添加路易斯酸与氘标记酸共同催化氢氘交换反应,反应效率更高,能获得稳定同位素丰度98%以上的产品,可以作为定量检测二苯胺的同位素内标试剂,具有较高的实施价值和社会经济效益。
  • 一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法-202110863225.X
  • 石航;康麒凯;李运通 - 西湖大学
  • 2021-07-29 - 2023-05-09 - C07B59/00
  • 本发明公开一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法。该方法利用金属铑催化剂,对芳环进行η6配位活化,使其能够选择性地在苄位与氘代试剂发生氢氘交换。本发明的方法无需添加强酸或者强碱,使用廉价易得的氘代试剂作为氘源,对于各类带有不同官能团的芳烃均有很好的普适性,并且能够应用于复杂药物分子的后期的选择性氘代,具有很高的应用价值。
  • 生产flutemetamol的方法-201880014241.8
  • Y.亿村;G.殿谷;T.松波;K.赤万 - 通用电气健康护理有限公司
  • 2018-02-22 - 2023-05-09 - C07B59/00
  • 本发明提供了一种提高放射性氟标记的flutemetamol的生产能力(诸如产率)的方法。本发明提供一种生产放射性氟标记的flutemetamol的方法,其包括:(a)允许在溶剂存在下由预先确定的通式表示的标记前体与放射性氟离子反应以获得由预先确定的通式表示的放射性氟标记的中间体的步骤,和(b)从放射性氟标记的中间体除去保护基团以获得放射性氟标记的flutemetamol的步骤,其中上述步骤(a)在140℃或更高的反应溶液的内部温度下实现。
  • 一种砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物的新型氘代方法-202111239460.6
  • 关冰涛;杜惠真 - 复旦大学
  • 2021-10-25 - 2023-04-28 - C07B59/00
  • 本发明公开了一种砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物的新型氘代方法,包括以下步骤:在惰性气氛下,以碱金属盐为催化剂,砜类化合物、亚砜化合物、磺酰胺化合物以及亚磺酰胺类化合物为反应物,搅拌,向反应容器充入氘气,在预定温度下密闭反应预定时间,得氘代砜、亚砜、磺酰胺和亚磺酰胺类化合物。其中,亚砜化合物为烷基亚砜或烷基芳基亚砜,亚磺酰胺类化合物为烷基亚磺酰胺,砜类化合物和磺酰胺化合物的氘代反应通式如式1所示:式1中,R1选自C1‑C10的烃基、C6‑C20的芳基、C6‑C20的取代胺基、C6‑C20的杂芳基以及R1、R2之间键结成环;R2选自H、C1‑C10的烃基、C6‑C20的芳基、C6‑C20的杂芳基以及R1、R2之间键结成环。
  • 作为PET放射性示踪剂的[18-202180051671.9
  • J·李;H·南 - 第一生物治疗股份有限公司
  • 2021-08-20 - 2023-04-14 - C07B59/00
  • 本公开涉及[18F]‑标记的咪唑并吡啶衍生物或其盐,作为正电子发射断层扫描(PET)放射性示踪剂,其适用于应激信号非受体酪氨酸激酶c‑abl成像,及其在体内诊断、临床前和临床中成像的用途、基于c‑abl突变状态的患者分层和评估对治疗的反应。本公开还涉及[18F]‑标记的咪唑并吡啶衍生物作为PET放射性示踪剂的用途。本公开还提供了一种用于放射合成[18F]‑标记的咪唑并吡啶衍生物的方法。
  • 13-202110884771.1
  • 陈凯;卿晶;代德胜;张旭杰;沈桂富 - 深圳市中核海得威生物科技有限公司
  • 2021-08-03 - 2023-02-17 - C07B59/00
  • 本发明涉及化学药物制备技术领域,具体公开了一种安全性高且成本低的13C对甲氧基苯甲酸的合成方法,该合成方法包括以下步骤:S1:将尼泊金酯类化合物与13C甲醇按照预定比例加入反应溶剂中,形成反应体系,并向反应体系中加入光延反应试剂进行光延反应;S2:对光延反应后的剩余物进行淬灭,萃取淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩物提纯以获得含13C的中间体化合物;S3:将中间体化合物与氢氧化钠溶液混合以进行水解反应,反复萃取水解反应液,并对萃取物干燥浓缩;S4:对浓缩物重结晶处理,以获得13C对甲氧基苯甲酸。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top