[发明专利]取代脲衍生物及其在药物中的应用有效
| 申请号： | 201410499464.1 | 申请日： | 2014-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN104513252B | 公开（公告）日： | 2017-11-10 |
| 发明（设计）人： | 郑常春;刘兵;张英俊;龙伯华;章维红 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/056 | 分类号： | C07D491/056;C07D491/052;C07D413/12;C07D417/12;C07D471/04;C07D519/00;C07D487/04;A61K31/422;A61K31/428;A61K31/5377;A61K31/437;A61K31/4545 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了取代脲类衍生物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节Flt3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能用于治疗flt3介导或flt3‑ITD引起的疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 衍生物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种化合物，其中为式(II)所示的化合物或式(II)所示化合物的药学上可接受的盐，其中：Q和W各自独立地为CH；各R1为氢；L为叔丁基；d为1；n为2或3；a为4；E为以下子结构式形成的杂芳基基团之一：R为以下子结构式：其中，表示附着点可以在环上任何可连接的位置与分子其余部分连接；其中，所述的E所代表的各子结构式，均可独立地被氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，单取代或相同或不同的多取代。
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- 2016-01-22 - 2018-01-02 - C07D491/056
- 本发明涉及植物病害防治技术，具体涉及一种分离自臭常山三氯甲烷提取物的化合物及其抗虫用途。所述化合物的结构如式(I)所示，是采用乙醇浸提、三氯甲烷萃取和硅胶柱层析法从臭常山根部提取而得，其化学命名是2,3‑亚甲二氧基‑4‑甲氧基喹啉。将所述化合物分别对南方根结线虫和松材线虫进行室内毒力测定，结果表明该化合物与杀线虫化合物2％阿维菌素的杀线活性相当。该化合物在自然条件下易分解，不会引起生物富集现象，可以作为天然农药长期使用而不会产生环境污染的问题。
- 取代脲衍生物及其在药物中的应用-201410499464.1
- 郑常春;刘兵;张英俊;龙伯华;章维红 - 广东东阳光药业有限公司
- 2014-09-25 - 2017-11-10 - C07D491/056
- 本发明提供了取代脲类衍生物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节Flt3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能用于治疗flt3介导或flt3‑ITD引起的疾病的用途。
- 专利分类
