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[发明专利]一种米尔贝肟吡喹酮风味片及其制备方法-CN202180055837.4在审
发明人：谢等龙;冀伟;张燕;王盈峰;陈国庆;罗成江;王以跃;李亚;朱齐凤;徐红波;张华英 -专利权人：浙江海正动物保健品有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种米尔贝肟吡喹酮风味片及其制备方法。本发明的米尔贝肟吡喹酮风味片由片芯和包覆在片芯表面的不含药的包衣层组成，所述包衣层可以是一层或多层，所述包衣层中含有至少一种诱食剂或矫味剂；所述片芯由微丸、助流剂、润滑剂组成；本发明米尔贝肟吡喹酮风味片的制备过程为含药粉末→微丸→片芯→包衣层→风味片，该制备工艺简单，能够将主药和助剂均匀地混合在一起，使得助剂能够更好地发挥作用，提高药物的稳定性，改善药物的口感，并适合产业化产生，具有广阔的应用前景。
一种米尔贝肟吡喹酮风味及其制备方法

[发明专利]一种同时检测药物中三种1,4-丁二磺酸酯类化合物的方法-CN202310003663.8在审
发明人：邵伍军;和燕玲;杨荷友;叶继威;李春燕;覃玉梅;陈琴春;李云霞;朱齐凤 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种同时检测药物中三种1,4‑丁二磺酸酯类化合物的方法，其包括：(1)制备对照品溶液和供试品溶液；(2)采用超高效液相‑三重四极杆质谱仪对获得的对照品溶液和供试品溶液检测，用外标法计算以确定样品中1,4‑丁二磺酸酯类化合物的含量。本发明采用超高效液相色谱进行分离，高选择性、高灵敏度的三重四极杆质谱同时检测三种1,4‑丁二磺酸酯类化合物的含量，样品前处理简单，样品基质对目标峰测定无干扰，检测方法耐用性好，检测效率高。
一种同时检测药物中三种丁二磺酸酯类化合物方法

[实用新型]一种自动温控型高速剪切乳化机-CN202022859780.9有效
发明人：张燕;谢等龙;冀伟;王以跃;梁瑾;王盈峰;陈国庆;朱齐凤;占爱瑶 -专利权人：浙江海正动物保健品有限公司
申请日： 2020-11-28 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： B01F7/16 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种自动温控型高速剪切乳化机，该乳化装置包括控制台(1)、支架(2)、转轴控制装置(3)、乳化装置(4)；所述高速剪切乳化机在剪切时，通过调节支架铁夹(201)固定转轴(302)与转子(303)伸入液面下方的最佳深度，控制台(1)通过与外部电源连接启动开关，通过温度触控屏(103)设定温度参数，转轴控制装置(3)控制设定相关乳化速度和乳化时间参数；本剪切乳化机通过触控屏实现了剪切过程全自动化，同时本剪切机设有温控装置可以设定特定温度进行控温，避免了剪切过程中因温度升高导致实验过程需剪切暂停再剪切以减少温度对产品的影响，真正节省了时间和人力，实现了全自动化剪切。
一种自动温控高速剪切乳化

[发明专利]一种米尔贝肟吡喹酮风味片及其制备方法-CN202010828260.3在审
发明人：王盈峰;谢等龙;冀伟;王以跃;占爱瑶;朱齐凤;徐红波;张华英 -专利权人：浙江海正动物保健品有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种米尔贝肟吡喹酮风味片及其制备方法。本发明的米尔贝肟吡喹酮风味片由片芯和包覆在片芯表面的不含药的包衣层组成，所述包衣层可以是一层或多层，所述包衣层中含有至少一种诱食剂或矫味剂；所述片芯由微丸、助流剂、润滑剂组成；本发明米尔贝肟吡喹酮风味片的制备过程为含药粉末→微丸→片芯→包衣层→风味片，该制备工艺简单，能够将主药和助剂均匀地混合在一起，使得助剂能够更好地发挥作用，提高药物的稳定性，改善药物的口感，并适合产业化产生，具有广阔的应用前景。
一种米尔贝肟吡喹酮风味及其制备方法

[发明专利]氮杂环丁酮化合物制备方法及其中间体-CN201410251262.5有效
发明人：白骅;赵旭阳;张云才;李旭飞;张勇;许德洲;张力;徐肖杰;朱齐凤;王晓明;杨志清;钟泽华 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C59/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的氮杂环丁酮化合物的新的制备方法。以式II所示的羧酸酮酯为原料，经过格氏加成，立体选择性脱水，酯基还原，羟基保护，与手性助剂缩合后再与亚胺加成，最后关环，脱保护得到式(I)化合物。该工艺原料易得，合成步骤少，操作简单，收率高，立体选择性好，成本低，可用于工业化生产。
氮杂环丁酮化合物制备方法及其中间体

[发明专利]制备AD‑35的工艺-CN201610221284.6有效
发明人：钟金清;赵旭阳;白骅;杨志清;龚永祥;张鑫龙;朱齐凤;刘伟伟;周亚 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的苯并间二氧杂环戊烯衍生物(AD‑35)的新的制备方法。以胡椒酸为原料，经过溴代、酯化、氰化、环丙烷内酰胺化、酰胺氮烷基化、脱保护、哌啶氮烷基化和成盐得到式(I)化合物。该方法起始原料廉价易得，合成路线短，操作简单，可适合工业化生产。
制备 ad 35 工艺

[发明专利]苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和用途-CN201380033665.6有效
发明人：白骅;赵旭阳;钟金清;龚永祥;朱齐凤;刘晓宇;郑晓鹤;刘礼飞 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供一类新的苯并间二氧杂环戊烯衍生物以及这类化合物的制备方法。这类由式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于治疗或者预防阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease)。式(I)中的R1、R2和A的定义见说明书。
二氧戊烯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和用途-CN201210226125.7有效
发明人：白骅;赵旭阳;钟金清;龚永祥;朱齐凤;刘晓宇;郑晓鹤;刘礼飞 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明提供一类新的苯并间二氧杂环戊烯衍生物以及这类化合物的制备方法。这类由式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于治疗或者预防阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease)。式(I)中的R¹、R²和A的定义见说明书。
具有乙酰胆碱酯酶抑制活性二氧戊烯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有抗癌活性的苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途-CN201180053249.3有效
发明人：白骅;赵旭阳;龚永祥;钟金清;朱齐凤;刘晓宇;刘礼飞;周其贤 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：提供式（I）所示的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和在制备治疗癌症的药物上的用途，其中式（I）中的基团定义如说明书中所述。
具有抗癌活性甲酰胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]氮杂环丁酮类化合物及医药应用-CN201080035472.0有效
发明人：白骅;赵旭阳;徐肖杰;刘晓宇;张云才;陈英;郑晓鹤;顾茂健;朱齐凤;张勇;罗海荣 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2010-08-09 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明提供了氮杂环丁酮类化合物的制备及医药应用。更具体地，本发明提供氮杂环丁酮化合物及其制备方法，如式(I)所示，其中，R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶的定义如说明书所述。本发明化合物可降低血浆中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，可以作为降低血胆固醇药物。因此本发明化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管功能不良、心力衰竭、冠心痛、心血管病、心肌梗塞、心绞痛、高脂血症和高胆固醇血症等疾病。本发明还提供式(I)化合物的制备方法以及中间体化合物。
氮杂环丁酮化合物医药应用

[发明专利]氮杂环丁酮类化合物及医药应用-CN200910162888.8有效
发明人：白骅;徐肖杰;刘晓宇;张云才;陈英;郑晓鹤;顾茂健;朱齐凤;张勇;王金 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开新的氮杂环丁酮类化合物的制备及医药应用。更具体地说，本发明涉及含氮杂环丁酮的化合物，其结构如式(I)所示，其中，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义见说明书。本发明化合物可降低血浆中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，因此本发明化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管功能不良、心力衰竭、冠心痛、心血管病、心肌梗塞、心绞痛和高脂血症、高胆固醇血症等疾病。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法以及新颖的中间体化合物。
氮杂环丁酮化合物医药应用

[发明专利]5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用-CN200810047026.6无效
发明人：胡先明;朱齐凤 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-03-11 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07D233/74 文献下载
摘要：本发明涉及5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：式中R₁为氢、烷基、苯基或取代的苯基。其制法：将1－羧基－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯与氯甲酸乙酯反应后，在NaN₃作用下生成1－酰基叠氮－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯；1－酰基叠氮－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯经Curtius重排生成对应的异氰酸酯，异氰酸酯与伯胺、仲胺或氨水反应得到N’－取代脲基环丙烷，N’－取代脲基环丙烷关环生成5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物。本发明制备方法简单、产率较高，而且能容易地制备5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物。本发明化合物有相当好的抗惊厥活性。
丙烷螺环乙内酰脲衍生物及其制备方法应用

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