[发明专利]一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法在审
| 申请号： | 201410470641.3 | 申请日： | 2014-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN105481764A | 公开（公告）日： | 2016-04-13 |
| 发明（设计）人： | 何亮;柳加兵 | 申请（专利权）人： | 重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;C07C303/32;C07C309/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 401336*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法：将索拉非尼碱基溶解或悬浮于冰乙酸中，加入对甲苯磺酸后搅拌得到索拉非尼对甲苯磺酸盐的冰乙酸溶液，采用继续搅拌的方法析出索拉非尼对甲苯磺酸盐固体；或者采用浓缩冰乙酸溶液至干后再加入有机溶剂析晶，过滤得到索拉非尼对甲苯磺酸盐；或者采用在冰乙酸溶液中直接滴加有机溶剂搅拌析晶后分离得到索拉非尼对甲苯磺酸盐固体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 索拉非尼 甲苯 磺酸盐 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种索拉非尼对甲苯磺酸盐成盐工艺，其特征在于：将索拉非尼碱基溶解或悬浮于冰乙酸中，加入对甲苯磺酸后搅拌得到索拉非尼对甲苯磺酸盐的冰乙酸溶液，采用继续搅拌的方法析出索拉非尼对甲苯磺酸盐固体；或者采用浓缩冰乙酸溶液至干后再加入有机溶剂析晶，过滤得到索拉非尼对甲苯磺酸盐；或者采用在冰乙酸溶液中直接滴加有机溶剂搅拌析晶后分离得到索拉非尼对甲苯磺酸盐固体。
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- 本发明涉及新的式(I)的取代的吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有在说明书中给出的定义；其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫、特别是节肢动物且尤其是昆虫和蛛形纲动物的用途；以及用于其制备的方法和中间体产物。
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- 刘振腾;王军;李俊广 - 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
- 2018-06-11 - 2018-12-14 - C07D213/81
- 本发明涉及一种索拉非尼的制备方法，该方法包括如下步骤：将对氨基苯酚加热熔融，在KOH的作用下与4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺发生醚缩合反应生成中间体Ⅰ；后将中间体Ⅰ、3‑三氟甲基‑4‑氯苯甲醇在催化剂的作用下进行“一锅”反应，经后处理得索拉非尼粗品，进一步纯化得索拉非尼纯品。本发明的方法转化率高、安全无危害、无污染、反应条件温和、收率高、产品纯度高并且适用于工业化生产。
- 一种异烟酰胺与1;3;5-苯三甲酸的共晶产品及结晶方法-201810715590.4
- 欧阳金波;那兵;刘峙嵘;周利民;熊国宣;邹丽霞 - 东华理工大学
- 2018-07-03 - 2018-12-04 - C07D213/81
- 本发明涉及一种异烟酰胺与1,3,5‑苯三甲酸的共晶产品及结晶方法，晶体的X射线衍射图谱2θ衍射角在5.1±0.1,12.1±0.1,13.6±0.1,15.3±0.1,15.9±0.1,17.3±0.1,19.4±0.1,21.7±0.1,22.3±0.1,22.8±0.1,24.0±0.1,25.9±0.1和27.1±0.1度有特征峰；本发明成功开发反应‑冷却耦合结晶制备方法。产品具有稳定晶体态结构，常温下水中溶解度达到0.5g/L，相比异烟酰胺溶解度提高近50倍，且随温度升高，溶解度增加明显；分散性好，堆密度大，能够达到680g/L；粒径大，能够达到500μm。
- 作为杀线虫剂的吡啶-2-甲酰胺-201480040634.8
- O·罗瑟勒尔;A·杰恩格纳特;R·J·G·蒙迪埃 - 先正达参股股份有限公司
- 2014-07-11 - 2018-11-30 - C07D213/81
- 具有化学式(I)的化合物
其中这些取代基是根据在权利要求1中所定义的，这些化合物适合用作杀线虫剂。
- 专利分类
