[发明专利]一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201410178461.8 申请日: 2014-04-29
公开(公告)号: CN103992236A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 于非 申请(专利权)人: 于非
主分类号: C07C217/48 分类号: C07C217/48;C07C213/00;C07C215/54;C07C211/27;C07C209/68;C07C211/35;C07D217/04;C07D217/22;C07C211/54;C07C255/58;C07C253/30;C07D295/088;C0
代理公司: 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 代理人: 朱海江
地址: 117004 辽宁省本溪市本*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂,其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构:具有式(I)、式(II)和式(III)结构的化合物及其药学上可接受的盐能够杀死癌细胞而对机体健康细胞没有影响,对多种肿瘤有明显的抑制作用,特别是对乳腺癌、神经胶质瘤、胃癌、肝癌细胞有明显的抑制作用。
搜索关键词: 一种 新型 靶向 肿瘤 药物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
式(I)或式(II)或式(III)化合物及其药学上可接受的盐在制备eEF2K小分子抑制剂的应用,其特征在于,式(I)和式(II)化合物的结构如下:其中R1是氢、羟基、氰基、硝基、卤素、氨基、醛基、羧基、C1‑10烷基、卤代C‑10烷基、C3‑C7环烷基、C1‑10烷氧基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C6‑10芳基、R2是‑H、‑CmH(2m+1)、C3‑7环烷基、C6‑10芳基甲基,其中m是1‑10的整数,优选1‑5的整数,更优选1‑3的整数;R3是C1‑10烷基,任选被一个或者多个卤素、硝基、羟基、氰基、氨基、羧基、醛基或C3‑C7杂环取代的C6‑10芳基;X是碳,氮;n是1‑10的整数,优选1‑5的整数,更优选1‑3的整数。
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