[发明专利]一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201410178461.8 | 申请日: | 2014-04-29 |
公开(公告)号: | CN103992236A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 于非 | 申请(专利权)人: | 于非 |
主分类号: | C07C217/48 | 分类号: | C07C217/48;C07C213/00;C07C215/54;C07C211/27;C07C209/68;C07C211/35;C07D217/04;C07D217/22;C07C211/54;C07C255/58;C07C253/30;C07D295/088;C0 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 | 代理人: | 朱海江 |
地址: | 117004 辽宁省本溪市本*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
本发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂,其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构: |
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搜索关键词: | 一种 新型 靶向 肿瘤 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
式(I)或式(II)或式(III)化合物及其药学上可接受的盐在制备eEF2K小分子抑制剂的应用,其特征在于,式(I)和式(II)化合物的结构如下:
其中R1是氢、羟基、氰基、硝基、卤素、氨基、醛基、羧基、C1‑10烷基、卤代C‑10烷基、C3‑C7环烷基、C1‑10烷氧基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C6‑10芳基、![]()
R2是‑H、‑CmH(2m+1)、C3‑7环烷基、C6‑10芳基甲基,其中m是1‑10的整数,优选1‑5的整数,更优选1‑3的整数;R3是C1‑10烷基,任选被一个或者多个卤素、硝基、羟基、氰基、氨基、羧基、醛基或C3‑C7杂环取代的C6‑10芳基;![]()
X是碳,氮;n是1‑10的整数,优选1‑5的整数,更优选1‑3的整数。
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C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
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