[发明专利]使用E/Z异构体的混合物通过联合不对称氢化和异构化定量获得特定产物在审
申请号: | 201380065928.1 | 申请日: | 2013-12-18 |
公开(公告)号: | CN104884420A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 沃纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;乔纳森·艾伦·米德洛克;雷奈·托拜厄斯·史德姆勒;格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔;安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C07C45/62 | 分类号: | C07C45/62;C07C45/67;C07C49/04;C07C47/02 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种由具有前手性双键的不饱和化合物的E/Z异构体混合物制备具有立体异构中心的化合物的方法。氢化产物在所述立体异构中心处具有特定的期望构型。所述方法包括不对称氢化和异构化步骤。所述方法是非常有利的,因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。 | ||
搜索关键词: | 使用 异构体 混合物 通过 联合 不对称 氢化 异构化 定量 获得 特定 产物 | ||
【主权项】:
一种由式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的E/Z异构体的混合物制备式(I‑A)或(I‑B)的化合物或其缩醛或缩酮的方法其中Q表示H或CH3,m和p彼此独立地表示0至3的数值,前提条件是m和p之和为0至3,并且其中波形线表示碳‑碳键,其连接至相邻的碳‑碳双键以使所述碳‑碳双键呈Z‑构型或E‑构型,并且其中式(I)和(II)中由s1和s2表示的亚结构能够呈任何顺序;并且其中式(I)或(II)中具有虚线的双键表示碳‑碳单键或碳‑碳双键;所述方法包括以下步骤:或者a1)将具有E‑构型的异构体从式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的E/Z异构体的混合物分离;和b1)使式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的具有Z‑构型的异构体经受顺式/反式异构化并且将所述异构化产物添加至式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的异构体的混合物中;和c1)在式(III)的手性铱络合物的存在下通过分子氢使分离的式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的具有E‑构型的异构体经受氢化,所述手性铱络合物在由*指示的立体异构中心处具有S‑构型;或者a2)将具有Z‑构型的异构体从式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的E/Z异构体的混合物分离;和b2)使式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的具有E‑构型的异构体经受顺式/反式异构化并且将所述异构化产物添加至式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的异构体的所述混合物中;和c2)在式(III)的手性铱络合物的存在下通过分子氢使分离的式(I)或(II)的化合物或其缩醛或缩酮的具有Z‑构型的异构体经受氢化,所述手性铱络合物在由*指示的立体异构中心处具有R‑构型;其中n为1或2或3,优选地为1或2;X1和X2彼此独立地为氢原子、C1‑4‑烷基、C5‑7‑环烷基、金刚烷基、苯基(任选地被一至三个C1‑5‑烷基、C1‑4‑烷氧基、C1‑5‑全氟烷基基团和/或一至五个卤素原子所取代))、苄基、1‑萘基、2‑萘基、2‑呋喃基或二茂铁基;Z1和Z2彼此独立地为氢原子、C1‑C5‑烷基或C1‑C5‑烷氧基基团;或Z1和Z2一起表示形成5至6元环的桥连基团;为阴离子,特别是选自卤素离子、PF6‑、SbF6‑、四(3,5‑双(三氟甲基)苯基)硼酸根(BArF‑)、BF4‑、全氟磺酸根,优选F3C‑SO3‑或F9C4‑SO3‑;ClO4‑、Al(OC6F5)4‑、Al(OC(CF3)3)4‑、N(SO2CF3)2‑N(SO2C4F9)2‑和B(C6F5)4‑;R1表示苯基或邻甲苯基或间甲苯基或对甲苯基或式(IVa)或(IVb)或(IVc)的基团其中R2和R3均表示H或C1‑C4‑烷基基团或卤代C1‑C4‑烷基基团,或表示一起形成6元脂环族或芳族环的二价基团,其任选地被卤素原子或被C1‑C4‑烷基基团或被C1‑C4‑烷氧基基团所取代R4和R5均表示H或C1‑C4‑烷基基团或卤代C1‑C4‑烷基基团,或一起形成6元脂环族或芳族环的二价基团,其任选地被卤素原子或被C1‑C4‑烷基基团或被C1‑C4‑烷氧基基团所取代;R6和R7和R8各表示C1‑C4‑烷基基团或卤代C1‑C4‑烷基基团;R9和R10均表示H或C1‑C4‑烷基基团或卤代C1‑C4‑烷基基团,或一起形成6元脂环族或芳族环的二价基团,其任选地被卤素原子或被C1‑C4‑烷基基团或被C1‑C4‑烷氧基基团所取代;并且其中*表示式(III)的络合物的立体异构中心。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝斯曼知识产权资产管理有限公司,未经帝斯曼知识产权资产管理有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380065928.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种手性3;3;5-三甲基环己酮的制备方法-201610849355.7
- 王芳珠;杨露露;李德军;朱晓;刘晨光;柴永明 - 中国石油大学(华东)
- 2016-09-26 - 2019-08-06 - C07C45/62
- 手性3,3,5‑三甲基环己酮的制备方法,其包括IP与PEG稳定的纳米Pd催化剂、焙烧后的Al2O3载体和S‑脯氨酸直接加入溶剂中与氢气反应得到。
- 异佛尔酮选择性加氢制备3;3;5-三甲基环己酮的方法-201610849369.9
- 王芳珠;李德军;杨露露;叶阑珊;刘晨光;柴永明 - 中国石油大学(华东)
- 2016-09-26 - 2019-04-23 - C07C45/62
- 异佛尔酮选择性加氢制备3,3,5‑三甲基环己酮的方法,将异佛尔酮和水混合后加入纳米Pd催化剂后通入氢气,异佛尔酮与氢气在恒定温度下反应一定时间后冷却,油水相分离,在油相得到3,3,5‑三甲基环己酮,其中:纳米Pd催化剂制备方法如下:醋酸钯与熔融状态的PEG进行反应得到黑色均一固体。
- 一种植酮的制备方法-201811595250.9
- 王延斌;黄文学;宋明焱;宋军伟;张涛;孔令晓;张明峰 - 万华化学集团股份有限公司
- 2018-12-25 - 2019-04-19 - C07C45/62
- 本发明提供一种新的植酮的制备方法,该方法具有制备成本低,绿色无污染等特点。本发明提供的植酮的制备方法,法尼醛与氢气接触进行氢化反应;氢化反应产物与丙酮在含氮有机碱的催化下进行羟醛缩合反应;羟醛缩合反应产物再次经氢化反应制得所述植酮。
- 用于制造环己酮的方法-201610599815.5
- J·M·达卡;A·J·波奇尔;C·L·贝克尔;J·D·戴维斯;K·C·纳德勒尔;J·M·瓦尔加斯;陈诞仁;S·M·瓦士布恩;J·F·W·韦伯 - 埃克森美孚化学专利公司
- 2016-07-27 - 2019-04-02 - C07C45/62
- 公开了用于从包含苯酚、环己酮和环己基苯的混合物制造环己酮组合物的新方法。所述方法包括把包含苯酚、环己酮和环己基苯的原料流氢化。可以使所述原料流经历一种或多种氢化前处理,例如穿过一种或多种吸附剂、添加碱性化学试剂和/或添加水,以便改善催化剂活性,使不受欢迎的副反应最小化,和/或从所述原料流中除去催化剂毒物。可以采用蒸气相向氢化反应区提供所述原料流,以及周期性地改变氢化反应条件,使得以混合的液体和蒸气相提供所述原料,以便对所述氢化反应区内的氢化催化剂床进行液体洗涤。
- 一种制备3-乙基-4-羟甲基苯乙酮的方法-201811304937.2
- 严少康;李立威;许方亮;毛学荣;廖春花 - 荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
- 2018-11-05 - 2019-03-12 - C07C45/62
- 本发明公开了一种制备3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的方法,包括以下步骤:S1、将4‑羟甲基‑3‑溴苯乙酮与三甲基硅乙炔或三异丙基硅乙炔偶联反应生成3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮;S2、将3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮在碱性条件下水解生成3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮;S3、将3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮于氢气钯碳条件下还原为3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮。本发明大幅提高了3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的收率,3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的最高收率可达55%以上,反应步骤简单,反应过程温和,易于控制。
- 用于制备二芳基丙烷的化合物和方法-201811124803.2
- 桑迪普·K·南迪;阿贝星何·阿拉奇奇格·帕德马普里亚 - 尤尼根公司
- 2012-03-21 - 2019-01-11 - C07C45/62
- 结构(I)的化合物包括其立体异构体、互变异构体和盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义。这类化合物可用于制备二芳基丙烷类化合物。还公开了制备结构(I)的化合物的方法,以及使用结构(I)的化合物制备二芳基丙烷类的方法。
- 一种柠檬醛加氢合成香茅醛的方法-201710291025.5
- 张伟;马啸;周剑平;贺洪峰;王云龙;神英帅;单福清;张帅;王浩 - 山东新和成药业有限公司
- 2017-04-28 - 2018-11-13 - C07C45/62
- 本发明提供了一种柠檬醛加氢合成香茅醛的方法,本发明以柠檬醛为原料,依次加入催化剂镍钼、钯钼、钌钴或铑铁,助催化剂碳盐氢钠、叔丁醇钾、甲醇钠、乙醇钠、乙胺或二乙醇胺和溶剂;通过选择性加氢得到香茅醛。本发明制备香茅醛的反应条件温和,操作简单,催化剂便宜易得,产率高,有较高的工业化应用价值。
- 无溶剂氢化和氢解α-酸衍生物与β酸的混合物的方法-201410767799.7
- 朱立新;丁泸平;彭从麟 - 北京理博兆禾酒花有限公司
- 2014-12-11 - 2018-09-18 - C07C45/62
- 本发明涉及一种由α‑酸衍生物和β‑酸的混合物制备α‑酸的氢化衍生物的方法;更具体而言,涉及一种在完全不使用任何有机溶剂(包括甲醇、乙醇)、强的无机酸及水的条件下,由异α‑酸和β‑酸的混合物进行氢化和氢解制备四氢异α‑酸和脱氧四氢α‑酸(四氢异α‑酸的前体)混合物的方法,或由二氢异α‑酸(或称还原异α‑酸)和β‑酸的混合物进行氢化和氢解制备六氢异α‑酸和脱氧四氢α‑酸(四氢异α‑酸的前体)混合物的方法。进一步处理后(氧化和异构化),可将脱氧四氢α‑酸转化成四氢异α‑酸,所得到的四氢异α‑酸和六氢异α‑酸可作为啤酒酿造的基本原料用于酿造啤酒,也可用于饮料和食品工业用于增强风味及发挥抑菌功能。
- 一种甲基壬乙醛的合成方法-201810211803.X
- 翁卫栋;席建中;刘洋;应思斌;应登宇 - 江苏馨瑞香料有限公司
- 2018-03-15 - 2018-08-10 - C07C45/62
- 本发明提供一种甲基壬乙醛的合成方法,包括(a)在溶剂中以正十一醛和甲醛为原料,以吗啉/醋酸为催化剂,其中,正十一醛以滴加的方式投入到反应体系中,在70~80℃下反应生成亚甲基十一醛;(b)以亚甲基十一醛为原料,钯/碳为催化剂,加氢反应生成甲基壬乙醛。该甲基壬乙醛的合成方法具有反应条件温和、反应选择性高和收率高的优点。
- 一种制备光学活性羰基化合物的方法-201511025138.8
- 周有桂;于明;袁金桃;赵雷;朱先冬;余光雄;苏伟伟;邵卫康;石兴兴;张印;丰明;陈志荣;李浩然;张玉红 - 浙江新和成股份有限公司;山东新和成药业有限公司;浙江大学
- 2015-12-30 - 2018-07-17 - C07C45/62
- 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法,包括以下步骤:在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下,以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源,α,β‑不饱和醛或α,β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应,得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和,操作简单,二氢吡啶化合物的用量为催化量,使得目标产物易于从反应体系中分离纯化,同时,金属催化剂可以实现回收套用,符合经济性要求。
- 用于多羰基化合物选择性加氢的方法-201610371479.9
- 张立猛;蒋峰;刁伯真 - 江苏广域化学有限公司
- 2016-05-31 - 2017-12-08 - C07C45/62
- 本发明涉及一种用于多羰基化合物选择性加氢的方法,在高压反应釜中加入加氢催化剂、加氢复合溶剂,在氮气保护下,室温搅拌30min进行催化剂预处理,再加入含有醛羰基和酮羰基的多羰基化合物,氮气置换、氢气置换后,持续通入氢气并维持0.5Mpa,在50℃下进行搅拌加氢;所述加氢催化剂包括钌催化剂和酚类,所述加氢复合溶剂为甲苯和四氢呋喃的混合溶液。
- 制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法-201611144052.1
- 沃纳·邦拉蒂;乔纳森·艾伦·米德洛克;托马斯·穆尔勒;彼得·里布尔 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2016-12-12 - 2017-07-14 - C07C45/62
- 本发明涉及制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法,所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E,9E)‑法尼基丙酮、(5Z,9E)‑法尼基丙酮、(5E,9Z)‑法尼基丙酮和(5Z,9Z)‑法尼基丙酮的混合物氢化的步骤,其中基于混合物的总量,(5E,9Z)‑法尼基丙酮和(5Z,9Z)‑法尼基丙酮的含量小于50mol‑%,其中相对于碳‑氧双键,催化剂能够优先氢化碳‑碳双键。优选地,催化剂包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属。
- 制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法-201611144924.4
- 沃纳·邦拉蒂;乔纳森·艾伦·米德洛克;托马斯·穆尔勒;彼得·里布尔 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2016-12-12 - 2017-07-14 - C07C45/62
- 本发明涉及制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法,所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E,9E)‑法尼基丙酮、(5Z,9E)‑法尼基丙酮、(5E,9Z)‑法尼基丙酮和(5Z,9Z)‑法尼基丙酮的混合物氢化的步骤,其中基于混合物的总量,(5E,9Z)‑法尼基丙酮和(5Z,9Z)‑法尼基丙酮的含量小于50mol‑%,其中相对于碳‑氧双键,催化剂能够优先氢化碳‑碳双键。优选地,催化剂包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属。
- 制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法-201611144925.9
- 沃纳·邦拉蒂;乔纳森·艾伦·米德洛克;托马斯·穆尔勒;彼得·里布尔 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2016-12-12 - 2017-07-14 - C07C45/62
- 本发明涉及制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法,所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E,9E)‑法尼基丙酮和(5Z,9E)‑法尼基丙酮的混合物氢化的步骤,其中相对于碳‑氧双键,催化剂能够优先氢化碳‑碳双键。优选地,催化剂包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属。
- 异佛尔酮选择性加氢制备3,3,5‑三甲基环己酮的方法-201510049473.5
- 王芳珠;李德军;刘晓燕;叶阑珊;叶涛;刘晨光 - 中国石油大学(华东);开封泓盈化工发展有限公司
- 2015-01-31 - 2017-06-27 - C07C45/62
- 异佛尔酮选择性加氢制备3,3,5‑ 三甲基环己酮的方法,在蛋壳型Pd/Al2O3催化剂下通过异佛尔酮与氢气反应,氢气压力为1MPa以上,催化剂在200℃保持4h,然后降温至反应温度,反应温度为55℃至90℃,进料时剂油比的体积比为4至5.0,液相进料以6h‑1空速穿透一小时,然后调节空速为1.00 h‑1至1.25 h‑1。
- 一种戊唑醇中间体的合成方法-201510930074.X
- 叶振君;顾浩桦;张芝平;董建生;韩海平;吴清阳;孔前广;方燕;徐海燕 - 上海生农生化制品有限公司
- 2015-12-14 - 2016-02-24 - C07C45/62
- 本发明提供了一种戊唑醇中间体的合成方法,所述戊唑醇中间体的化学名称为对氯苯乙基叔丁基酮。本发明通过采用脱卤抑制剂,大大减少了脱氯副反应的发生,使得传统工艺的收率显著提高。本发明反应条件温和、工艺简单,催化剂用量极低,产品平均收率达到97%,平均纯度达到98%;此外,本发明所提供的催化氢化方法的单元操作简单方便,生产成本低,适于工业化生产。
- 使用E/Z异构体的混合物通过联合不对称氢化和异构化定量获得特定产物-201380065928.1
- 沃纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;乔纳森·艾伦·米德洛克;雷奈·托拜厄斯·史德姆勒;格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔;安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2013-12-18 - 2015-09-02 - C07C45/62
- 本发明涉及一种由具有前手性双键的不饱和化合物的E/Z异构体混合物制备具有立体异构中心的化合物的方法。氢化产物在所述立体异构中心处具有特定的期望构型。所述方法包括不对称氢化和异构化步骤。所述方法是非常有利的,因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。
- 由6,10-二甲基十一碳-3,5,9-三烯-2-酮制备的(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮-201380065853.7
- 沃纳·邦拉蒂;乔纳森·艾伦·米德洛克;雷奈·托拜厄斯·史德姆勒;格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔;安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2013-12-18 - 2015-08-19 - C07C45/62
- 本发明涉及一种以多步合成的方式由6,10-二甲基十一碳-3,5,9-三烯-2-酮制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法。所述方法是非常有利的,因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。
- γ,δ-位置有至少一个碳碳双键的酮的氢化-201280029687.0
- 马克-安德烈·米勒;安德里亚斯·法勒茨;乔纳森·米德洛克 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2012-06-13 - 2014-03-05 - C07C45/62
- 本发明涉及在至少一种式(I)的手性铱络合物的存在下,通过氢气使在酮基的γ,δ-位置具有至少一个碳碳双键的酮氢化的方法,其中R1代表式(II)或(III)或(IV)的基团。业已表明,该方法导致单一异构体的优先形成显著增大。该方法特别适用于可用作香料和芳香剂或用于制备维生素E及其衍生物或用于制备香料和芳香剂的γ,δ-不饱和酮的氢化。。
- 一种姜酮酚的合成方法-201310532530.6
- 李志强;储成钢;贺世杰;王伸勇;王晓俊;胡隽恺 - 苏州永健生物医药有限公司
- 2013-10-31 - 2014-02-05 - C07C45/62
- 本发明涉及一种姜酮酚的合成方法,先将原料4-溴-2-甲氧基苯酚、1-十一烯-3-酮依次溶于溶剂中形成反应液,搅拌至原料全部溶解后加入有机碱、催化剂,然后用氮气置换出空气,将反应液加热至50-70℃搅拌8-12小时至反应完全,经后处理得1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)十一烯-3-酮;再将1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)十一烯-3-酮溶于溶剂,搅拌至全部溶解后加入催化剂,于氢气气氛下(常压)室温搅拌过夜,最后经后处理得产物姜酮酚。本发明合成方法步骤简单,反应条件温和、时间短,中间产物及最后产物都不需要柱层析纯化,直接用于下一步反应或通过重结晶获得,提高了产品的纯度、收率和生产效率,适合工业化生产。
- 在不含一氧化碳的气氛下使用铑络合物对二烯醛的氢化-201280009769.9
- L·绍丹;C·绍丹 - 弗门尼舍有限公司
- 2012-02-17 - 2013-11-06 - C07C45/62
- 本发明涉及催化氢化领域,并且更具体地涉及一种使用分子H2通过氢化将C6-C20共轭二烯醛还原为相应的去共轭烯醛的方法,其特征在于所述方法是在催化体系的存在下进行的,该催化体系包含至少一种碱和至少一种络合物,该络合物为铑络合物的形式,该铑络合物包含配位所述铑的C34-C60二齿二膦配体(L2)。
- 卤化茚酮类及使用其的光学活性茚满酮类或光学活性茚满醇类的制造方法-201180054054.0
- 山本升平;西八条正克;田中理绘;川野茂;藤井章雄 - 株式会社钟化
- 2011-11-08 - 2013-07-17 - C07C45/62
- 下述式(2):(式中,Ar1表示呋喃基、噻吩基或碳原子数6~20的芳基。X1表示卤素原子。*表示不对称点)所示的光学活性酮通过立体选择性地还原下述式(1):(式中,Ar1、X1与上述相同)所示的烯酮化合物来制造。
- 姜辣素衍生物的合成工艺-201310107667.7
- 朱志成 - 朱志成
- 2013-03-30 - 2013-06-19 - C07C45/62
- 本发明通过香兰素和脂肪醛、酮在合适配比的酸碱溶剂中缩合得到姜烯酚衍生物。姜烯酚在通过催化加氢还原得到新型姜辣素衍生物。该发明合成工艺简单,可以通过1-2步反应和简便的提纯方法得到姜辣素衍生物。
- 用于制备四氢异葎草酮组合物的方法-201080057368.1
- B·P·比芬;J·J·图伊恩斯特;P·C·瓦纳斯蒂恩;E·巴伦;J·C·梅尔文;B·E·韦勒;P·H·托德 - 卡拉马祖控股股份有限公司
- 2010-11-10 - 2012-09-19 - C07C45/62
- 一种用于从啤酒花提取物制备四氢异葎草酮组合物的方法,该方法可提供优于现有技术的改进,并且可提供高产率和高纯度的四氢异葎草酮制备物,该四氢异葎草酮制备物呈现出卓越的物理稳定性,并且基本上不含不合需要的蛇麻酮、脂肪酸、啤酒花油和降解化合物。
- 环己基烷基酮类的制造方法-201080041471.7
- 西内润也 - 三菱瓦斯化学株式会社
- 2010-09-16 - 2012-07-04 - C07C45/62
- 本发明提供一种解决了缩短工序、金属等废弃物的处理的问题,且在工业上占优势的环己基烷基酮类的制造方法。在载体上负载有0.1~20重量%的钌原子的催化剂的存在下,使通式(1)所示的芳香族酮在氢气加压及溶剂存在下、20~120℃的温度下进行核氢化,制造通式(2)所示的环己基烷基酮类。其中,通式(2)中,n表示1~3的整数,r表示羟基、环己基、碳原子数1~4的烷基或碳原子数1~4的酰基。
- 一种制备氢化酒花酸的方法-201010189195.0
- 朱立新;柯杰 - 北京锐拓生物工程设备有限公司
- 2010-05-26 - 2011-11-30 - C07C45/62
- 本发明涉及一种制备氢化酒花酸的方法,更具体而言,本发明涉及一种在无氢气条件下制备氢化酒花酸,包括四氢葎草酮、四氢异葎草酮、六氢异葎草酮或六氢蛇麻酮的独特方法,此方法具有操作简便安全,制备效果好的优点。
- 制备取代和未取代的环己酮单缩酮的方法-200880113501.3
- W·A·莫拉迪;M·戴克;G·凯里格;T·希姆勒;N·吕;A·斯特劳布 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2008-10-16 - 2010-09-22 - C07C45/62
- 本发明涉及一种制备和分离已知的式(I)的取代和未取代的1,4-环己酮单缩酮的方法。所述化合物(I)通过在一种合适的金属催化剂、任选地一种溶剂和一种添加剂的存在下,使式(II)化合物氢化而制备。
- 合成光学活性羰基化合物的方法-200880013615.0
- J·施密特-来托夫;C·耶克尔;R·帕切洛 - 巴斯夫欧洲公司
- 2008-04-17 - 2010-03-17 - C07C45/62
- 本发明涉及一种通过在可溶于反应混合物中且具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂存在下不对称氢化α,β-不饱和羰基化合物而合成光学活性羰基化合物的方法。为了合成要使用的且具有至少一个一氧化碳配体的光学活性催化剂,用包含一氧化碳和氢气的气体混合物预处理催化剂前体。在将如此得到的催化剂用于不对称氢化之前从中除去过量的一氧化碳,并且不对称氢化在额外供入反应混合物中的一氧化碳存在下进行。
- 用于制备木材酮的新方法-200880008647.1
- 沃纳·邦拉蒂;简·斯彻特兹 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2008-03-17 - 2010-01-27 - C07C45/62
- 本发明涉及一种可用在香料或化妆品中的木材酮的新制备方法。
- 专利分类