[发明专利]双环取代的嘧啶类化合物有效
申请号: | 201380039519.4 | 申请日: | 2013-08-14 |
公开(公告)号: | CN104487434B | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 吴永谦;王爱臣 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D401/14;C07D403/04;C07D487/10;C07D471/10;C07D498/08;C07D487/08;C07D401/04;C07D453/06;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/5386 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 林远成 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的双环取代的嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,其中R |
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搜索关键词: | 取代 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体: 其中,R1 选自通过N连接到嘧啶环上的任选被取代基取代的6-7元的饱和的含氮稠杂环基、7-10元含氮螺杂环基,所述取代基选自卤素原子、氰基、氨基、羟基、C1-6 烷基、卤代C1-6 烷基、羟基C1-6 烷基或C1-6 烷氧基,其中取代基的个数为1-4个;R3 选自-M-R7 ,M选自一条单键或C1-6 亚烷基,R7 选自任选被取代基L2 取代的4-7元环烷基,所述取代基L2 选自卤素原子、羟基、氰基、氨基、C1-6 烷基氨基、二(C1-6 烷基)氨基、氧代、C1-6 烷基、羟基C1-6 烷基、卤代C1-6 烷基、C1-6 烷氧基,其中取代基的个数为1-4个;R5 选自-Q-R8 ,Q选自亚甲基或亚乙基,R8 选自任选被取代基L5 取代的苯基,所述取代基L5 选自氟、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、二甲氨基或羧甲基,其中取代基的个数为1-4个;R2 选自氢原子;R4 选自氢原子;R6 选自氢原子。
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