[发明专利]作为脊髓性肌萎缩治疗剂的4-氨基吡啶无效
申请号: | 201380027537.0 | 申请日: | 2013-03-26 |
公开(公告)号: | CN104334174A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | B·麦凯布 | 申请(专利权)人: | 纽约哥伦比亚大学董事会 |
主分类号: | A61K31/4409 | 分类号: | A61K31/4409 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 已发现K+通道的药物抑制(使用FDA批准的广谱K+通道拮抗剂4-AP)积极地有益于smn突变体表型,结果与为SMN消耗的关键性后果的运动回路通过它们的中间神经元或感觉神经元输入产生的缺陷型兴奋性相一致。基于这些发现,本发明的特定实施方案涉及给药治疗有效量的一种以上的钾通道拮抗剂的SMA治疗方法,所述钾通道拮抗剂包括4-氨基吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶、4-(甲基氨基)吡啶和4-(氨基甲基)吡啶。其它实施方案涉及包括两种以上的钾通道拮抗剂的新药物制剂。 | ||
搜索关键词: | 作为 脊髓 萎缩 治疗 氨基 吡啶 | ||
【主权项】:
一种方法,其包括鉴定患有脊髓性肌萎缩的受试者,和向所述受试者给药治疗有效量的K+通道拮抗剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纽约哥伦比亚大学董事会,未经纽约哥伦比亚大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380027537.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种Rho激酶抑制剂Y27632负载香菇菌多糖复合物的制备方法及应用-201910663250.6
- 陈双;汉京霞;张强;李咪咪;赖科观;张志远;吴海东;刘慧娟;杨兰;梁彬;孙涛 - 天津国际生物医药联合研究院有限公司
- 2019-07-22 - 2019-09-20 - A61K31/4409
- 本发明公开了一种Rho激酶抑制剂Y27632负载香菇菌多糖复合物的制备方法及应用,本方法将香菇菌多糖和Rho激酶抑制剂Y27632相融合,分别通过炎症因子TNF‑α和IL‑1β、小鼠足趾肿胀、角朊细胞增殖、皮肤改善情况的影响检测实验证明得到,香菇菌多糖使得Rho激酶抑制剂Y27632的稳定性得到很大提高,在护肤产品中得到更好的抑制炎症和修复改善皮肤效果。
- 结核化疗药物在银屑病治疗中的应用-201811279396.2
- 郭长安;汪文杰;白东江;刘宏斌;于建平 - 郭长安
- 2018-10-30 - 2019-02-01 - A61K31/4409
- 本发明公开了一种结核化疗药物的新用途,即结核化疗药物在银屑病治疗中的应用,属于医药技术领域。本发明通过给银屑病患者同时口服用异烟肼、利福平,以及抗结核药对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、盐酸莫西沙星和盐酸左氧氟沙星中的任意一种,95%以上的银屑病患者,6‑10周症状明显缓解,10‑18周痊愈,痊愈后巩固治疗至第28周为一个治疗周期,且少有复发,达到了根治银屑病的目的。如果银屑病的病因是结核杆菌感染所致,则本发明从银屑病的病因出发,彻底改变了原有银屑病治疗药物的治疗理念,做到了对因治疗;且本发明结核化疗药物价格低廉,减小了银屑病患者需长期服药造成的经济负担。
- 一种治疗骨髓造血系统损伤后修复的药物-201811225757.5
- 赵萌 - 中山大学
- 2018-10-21 - 2019-01-11 - A61K31/4409
- 本发明提供了SphK2抑制剂ABC294640用于制备促进骨髓移植后造血系统和免疫系统重建的药物中的用途。ABC294640可以增加造血干数量和功能,同时增强其向多种血液细胞和血液免疫细胞分化能力,帮助病人快速渡过移植后的危险期。本发明为治疗骨髓移植病人的各种造血功能异常的并发症提供了新的药物来源。
- 治疗及/或预防纤维性疾病的胺基萘醌化合物-201680067312.1
- 阎云;刘景平;林建煌 - 台北医学大学
- 2016-11-17 - 2018-10-23 - A61K31/4409
- 本发明涉及如本文中所述式(I)化合物及其有效剂量在预防及/或治疗纤维性疾病中的用途。所述化合物可有效预防及/或治疗纤维性疾病而无细胞毒性或基因毒性。
- 利用氨基吡啶治疗中风相关的感觉运动损伤的方法-201810257441.8
- A·R·布莱特;A·O·卡贾诺;汤姆·J·帕里;J·F·亚奇 - 阿索尔达治疗公司
- 2012-10-04 - 2018-08-28 - A61K31/4409
- 本文公开了与中风相关损伤的患者中,具体地,中风相关的感觉运动损伤的患者中氨基吡啶的治疗性使用有关的方法和组合物。
- 异烟肼的药物组合物-201810190149.9
- 李倩;兰洁 - 重庆华邦制药有限公司
- 2018-03-08 - 2018-06-22 - A61K31/4409
- 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种异烟肼的药物组合物。该组合物包含异烟肼、预胶化淀粉、聚维酮K30、助流剂和润滑剂。所述组合物通过填充剂和润滑剂种类的选择,减少异烟肼有关物质的产生,提高了片剂中异烟肼的溶出度,增强了制剂的化学稳定性。该组合物可制备成异烟肼片剂,制备方法简单、可行、易于实现产业化大生产。
- 一种治疗肺结核的西药组合及其制备方法-201611248850.9
- 不公告发明人 - 河南时代云通信技术有限公司
- 2016-12-29 - 2017-05-31 - A61K31/4409
- 本发明公开了一种治疗肺结核的西药组合,所述治疗肺结核的西药组合,按照重量份的主要原料为异烟肼23‑27份、利福喷汀10‑20份、青蒿素6‑9份、尼可刹米7‑13份、琥珀酸索利那新10‑20份、阿莫西林1‑2份、硝酸异山梨酯8‑10份、阿片酊5‑6份、那可汀1.1‑1.5份、硫酸钾0.3‑0.6份。本发明西药组合对肺结核均能高效、时间短、平稳的治愈,为患者提供了一种使用方便、疗效好的抗肺结核西药组合。
- 未分化细胞的选择性抑制剂-201380038889.6
- 乌里·本-戴维;尼辛·班冯尼斯提;派尔·阿罗拉;青芬·甘;拉尔夫·J·加里帕 - 耶路撒冷希伯来大学的益生研究开发有限公司;F霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 2013-05-22 - 2015-07-08 - A61K31/4409
- 本文揭露一种以式I-VI的任一化合物作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途,和多种包括式I-VI的任一化合物的药物组合物,以及多种鉴定用于抑制未分化细胞的主要候选物的方法。进一步公开一种以SCD-1抑制剂作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途。
- 用于在计划接受冠状动脉旁路移植术的患者中对非ST抬高型急性冠状动脉综合征进行治疗的奥米沙班-201380056174.3
- C·高丁;A·莫尤赛夫 - 赛诺菲
- 2013-08-29 - 2015-07-01 - A61K31/4409
- 本申请涉及奥米沙班或其药用盐,其用于在计划接受冠状动脉旁路移植术的患者中治疗非ST抬高型急性冠状动脉综合征。
- 含有吡啶基氰基胍的药物组合物及其制备和应用-201410853478.9
- 张和胜;陈英伟;霍爱红 - 天津和美生物技术有限公司
- 2010-02-04 - 2015-06-10 - A61K31/4409
- 本发明公开了吡啶基氰基胍与环糊精衍生物形成的组合物,该组合物大大提高了吡啶基氰基胍化合物在水性溶液中的溶解度。本发明公开了上述组合物的制备方法:吡啶基氰基胍化合物的溶液,与环糊精衍生物,或含有环糊精衍生物的溶液,混合后除去溶剂。本发明还公开了组合物在制备用于治疗细胞增殖异常引起的疾病的药物中的应用。
- 作为脊髓性肌萎缩治疗剂的4-氨基吡啶-201380027537.0
- B·麦凯布 - 纽约哥伦比亚大学董事会
- 2013-03-26 - 2015-02-04 - A61K31/4409
- 已发现K+通道的药物抑制(使用FDA批准的广谱K+通道拮抗剂4-AP)积极地有益于smn突变体表型,结果与为SMN消耗的关键性后果的运动回路通过它们的中间神经元或感觉神经元输入产生的缺陷型兴奋性相一致。基于这些发现,本发明的特定实施方案涉及给药治疗有效量的一种以上的钾通道拮抗剂的SMA治疗方法,所述钾通道拮抗剂包括4-氨基吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶、4-(甲基氨基)吡啶和4-(氨基甲基)吡啶。其它实施方案涉及包括两种以上的钾通道拮抗剂的新药物制剂。
- 4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺的钠盐的多晶型形式-201280036359.3
- J.比斯;D.H.伊戈;B.侯;D.沙 - 坎莫森特里克斯公司
- 2012-07-20 - 2014-06-04 - A61K31/4409
- 公开了4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺的钠盐的新颖的多晶型三水合物形式。本发明的一个实施方案涉及4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺的钠盐的晶形(此后,“化合物A-结晶三水合物形式I”),其中所述晶形特征在于当使用CuKα辐射测量时,X-射线粉末衍射图包含在约4.5、9.0、13.6、13.9、15.8、17.8、18.2、18.5、19.1、19.9、20.4、21.2、22.1、22.7、24.3、25.0、25.6、26.2、26.8、27.3、27.6、28.0、28.8和30.8处的衍射角(°2θ)。
- 4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的多晶型-201280036115.5
- J.比斯;D.H.伊戈 - 葛兰素史克知识产权开发有限公司;坎莫森特里克斯公司
- 2012-07-20 - 2014-05-21 - A61K31/4409
- 公开了4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的新的溶剂化和去溶剂化多晶型。本发明的一种实施方案涉及4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺的结晶钠盐(以下称为“化合物A-1,4-二氧杂环己烷/水溶剂化物”),其中该晶型的特征为,当利用CuKα辐射测量时,其X-射线粉末衍射图包含约4.0、8.1、10.1、14.2、16.2、18.6、20.3、24.7、25.0和26.5的衍射角(°2θ)。
- 包含抗菌药以及一种选自麝香草酚、香芹酚的活性物质的药物组合物-201310230786.1
- 阿德南·雷梅尔 - 先进科学发展公司
- 2006-05-15 - 2013-10-23 - A61K31/4409
- 本发明涉及一种药物组合物,包含:至少一种第一治疗活性物质,该第一治疗活性物质选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、以及它们的异构体、衍生物和混合物组成的组,以及至少一种第二治疗活性物质,该第二治疗活性物质是一种抗生素。
- 用作ROCK抑制剂的杂环酰胺-201310202666.0
- D·雷森;O·戴非尔特;N·卡瓦尔;P·布罗姆;S·波兰德 - 奥弗塔克姆股份有限公司
- 2011-03-04 - 2013-09-25 - A61K31/4409
- 本发明涉及一种新型的激酶抑制剂,更具体来说是ROCK抑制剂,包含这类抑制剂的组合物,特别是药物,以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别的是,本发明涉及一种新型的ROCK抑制剂,包含这类抑制剂的组合物,特别是药物,以及该抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外,本发明涉及治疗方法及所述化合物在制备药物中的用途,所述药物适用于多种治疗适应症,包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病。
- 异烟肼茴三硫组合物及其口服制剂制剂-201210436104.8
- 汪六一;汪金灿;吴函峰;李彪 - 海南卫康制药(潜山)有限公司
- 2012-11-05 - 2013-02-27 - A61K31/4409
- 本发明提供一种异烟肼茴三硫组合物及其口服制剂制剂,涉及药品及药品制造技术领域,该组合物含有0.1%-99.9%(重量比)的异烟肼和99.9%-0.1%(重量比)的茴三硫。茴三硫和异烟肼具有良好的协同作用,茴三硫的提高细胞能力,使胆汁分泌增多能够有效治疗由于异烟肼引发的肝损伤;异烟肼和茴三硫合用,能够减少异烟肼的不良反应,减少肝损伤,而且对结核病患者具有良好的治疗效果。
- N-苄基-3-(4-氯苯基)-2-[甲基-[2-氧代-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酰基]氨基]-N-[3-(4-吡啶基)-1-[2-(4-吡啶基)乙基]丙酰胺的组合物及其用途-201080040348.3
- T·H·格罗斯曼;C·罗彻尔 - 沃泰克斯药物股份有限公司
- 2010-09-10 - 2012-09-05 - A61K31/4409
- 本发明涉及用于治疗患有分支杆菌感染比如结核分枝杆菌的患者的N-苄基-3-(4-氯苯基)-2-[甲基-[2-氧代-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酰基]氨基]-N-[3-(4-吡啶基)-1-[2-(4-吡啶基)乙基]丙基]丙酰胺(汀考达)的组合物。本发明还提供治疗患有结核病的患者的方法。
- 异烟肼在制备预防或治疗肺癌、结肠癌的药物的应用-201110388261.1
- 王楠;阎征;龙娟;赵晋燕 - 中国医学科学院药物研究所
- 2006-09-28 - 2012-03-28 - A61K31/4409
- 本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途,异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。
- 改善肠吸收性的药物组合物-200980141994.6
- 梅田雅之;木村章男;上田健治;阪中浩二 - 参天制药株式会社
- 2009-10-22 - 2011-09-21 - A61K31/4409
- 本发明提供一种改善具有通式[1]表示的结构的化合物的肠吸收性的药物组合物。含有通式[1]表示的化合物或其盐、及(b)亲油性物质的组合物改善该化合物的肠吸收性。式中,A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-等,B表示亚烷基或亚链烯基,R1表示烷基、链烯基等,R2表示金刚烷基烷基等,R3表示不饱和杂环,R4、R5及R6表示氢原子等,X表示氧原子等。
- 用于肺结核的联合疗法-200980134310.X
- S·J·布里克纳;E·纽尔姆伯格;C·K·斯托沃 - 辉瑞大药厂;约翰斯霍普金斯大学
- 2009-08-31 - 2011-08-03 - A61K31/4409
- 本发明涉及治疗包括多药物抵抗性种类和潜伏性肺结核在内的肺结核的方法,更具体地说,本发明涉及治疗哺乳动物肺结核的方法,包含对有此需要的所述哺乳动物给予有效量的式(I)的化合物(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-硫吗啉基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基]甲基]乙酰胺或其药学可接受的盐与至少两种用于治疗肺结核的药物的组合。本发明还涉及药物组合物,其包含治疗有效量的式(I)的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂合物;(ii)治疗有效量的至少一种用于治疗肺结核的药物;和(iii)一种或多种药学可接受的载体或介质。
- 含异烟碱酰胺(isoniazid,INH)低副作用的新复方-200880130822.4
- 胡幼圃;杨东和 - 国防教育研究基金会
- 2008-07-23 - 2011-07-27 - A61K31/4409
- 一种含异烟酰胺低副作用的新复方制剂,其包含药学有效量的异烟酰胺,在治疗中,合并使用药学有效量的细胞色素P450 2E1抑制剂,其中所述的细胞色素P450 2E1抑制剂优选为双硫仑。另外,本发明还公开了一种含异烟酰胺低副作用的新复方制剂,包括药学有效量的异烟碱酰胺,在治疗中,合并使用药学有效量的双硫仑,以及药学有效量的硝基苯酚磷酸二酯。
- 含有吡啶基氰基胍的药物组合物及其制备和应用-201010105331.3
- 张和胜;张庆华;陈英伟;霍爱红 - 天津和美生物技术有限公司
- 2010-02-04 - 2010-08-11 - A61K31/4409
- 吡啶基氰基胍与环糊精、环糊精衍生物或/和其他具有增溶作用的表面活性剂形成的组合物,及其制备方法和应用。
- 治疗人和动物中微生物感染的方法-200910225906.2
- C·A·唐森德;J·D·迪克;N·M·帕里什;M·A·休斯 - 法斯根有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学
- 2003-07-09 - 2010-06-09 - A61K31/4409
- 本发明涉及治疗人和动物中微生物感染的方法,包含对所述受试者施用一种化合物。在体外试验中,24小时后,与对照比较,所述化合物能降低微生物中ATP水平至少10%,而且在相同时间段不杀死哺乳动物细胞。通过以下步骤测量ATP水平的降低:(1)从试验位置取出细胞并将它们置于冰上;(2)通过在4℃离心收获细胞,并在ATP提取缓冲液中用玻珠打浆进行破裂;(3)通过在4℃离心除去细胞碎片,留下含有ATP的上清;(4)在4℃通过生物发光方法测定存在于上清中ATP的量。
- 专利分类