[发明专利]一种2-噁唑或2-噻唑的合成方法无效
| 申请号： | 201310709370.8 | 申请日： | 2013-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN103694189A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 李剑利;庞鹏;李向南;刘萍 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D413/04;C07D277/22;C07D277/30;C07D417/04 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人： | 谢钢 |
| 地址： | 710069 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提出了一种以芳香腈和乙醇胺或半胱胺盐酸盐为原料，醋酸铜为催化剂，合成2-噁唑啉或2-噻唑啉中间体，再以DDQ为氧化剂，一锅法合成2-噁唑或2-噻唑的方法。该方法反应条件温和，操作简单，适用底物范围广，且产率较高，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-噁唑或2-噻唑的合成方法，其特征在于采取如下合成路线：![]()
X为S或O，R为芳基、取代芳基或杂环基；（1）在无溶剂条件下，将R-CN与乙醇胺或半胱胺盐酸盐在催化剂醋酸铜存在下反应；（2）反应结束后，将所得混合物冷却至室温，向其中加入二氯甲烷，再加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌，于室温下继续反应；（3）反应结束后，将反应液倒入5～20%的氢氧化钠水溶液中，用二氯甲烷萃取、分离即得2-噁唑或2-噻唑。
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