[发明专利]一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310676250.2 申请日: 2013-12-11
公开(公告)号: CN103641845A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 石克金;陈林;李江红 申请(专利权)人: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
主分类号: C07D501/04 分类号: C07D501/04;C07D501/36
代理公司: 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 代理人: 刘兴亮
地址: 610000 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法,包括如下步骤:在水及(或)有机溶剂的混合溶液中加入头孢曲嗪甲醇加合物,成盐剂,滴加溶剂A,获得头孢曲嗪M盐A加合物;将头孢曲嗪M盐A加合物用酸溶解,加水,脱色后加溶剂A,用碱调pH,获得头孢曲嗪A加合物。将头孢曲嗪A加合物或头孢曲嗪M盐A加合物用酸和水溶解,加入1,2-丙二醇,用碱调pH,获得丙二醇头孢曲嗪。该方法绿色环保,纯度高、质量较好,收率较高,节约了成本,操作简便,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 丙二醇 头孢 制备 方法
【主权项】:
一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法,其特征在于包括如下步骤:在水及(或)有机溶剂的混合溶液中加入头孢曲嗪甲醇加合物,成盐剂(金属M化合物),滴加溶剂A,获得头孢曲嗪M盐A加合物;将头孢曲嗪M盐A加合物用酸溶解,加水,脱色后加溶剂A,用碱调pH,获得头孢曲嗪A加合物;将头孢曲嗪A加合物或头孢曲嗪M盐A加合物用酸和水溶解,加入1,2‑丙二醇,用碱调pH,获得丙二醇头孢曲嗪。
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