[发明专利]一种骨髓染色体G带的制作方法有效
申请号: | 201310592341.8 | 申请日: | 2013-11-22 |
公开(公告)号: | CN103710434A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | 程建兵;夏成青;陈红梅;郭福晓;生帅 | 申请(专利权)人: | 长沙艾迪康医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 江助菊 |
地址: | 410008 湖南省长沙市芙蓉区张公*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种制作骨髓染色体G带的方法,包括在骨髓培养基中加入了人类淋巴瘤细胞培养物,终止细胞培养时加入一定量的溴化乙锭。本发明的效果是:(1)分裂相更多,省时省力;(2)分裂相中染色体的长度更长,带纹更加清晰;(3)分散度更加良好,便于分析;(4)异常染色体检出率更高,诊断结果更加可靠。此种方法制作出的G带用于骨髓染色体核型分析时,具有省时、省力的优势,且准确性更高,具有更广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 骨髓 染色体 制作方法 | ||
【主权项】:
一种骨髓染色体G带的制作方法,包括步骤: (1)配置骨髓培养基,所述培养基包括:其在基础培养基中添加了青霉素/链霉素 、胎牛血清和人类淋巴瘤细胞培养物;其中: 所述基础培养基为RPMI1640培养基,各添加成分的用量为:青霉素/链霉素 5‑15ul/ml 胎牛血清 60‑140 ul/ml人类淋巴瘤细胞培养物 60‑140 ul/ml(2)接种:将骨髓细胞接种到步骤1所述的培养基中;(3)终止培养:将溴化乙锭和秋水仙胺加入到步骤2所述的培养基中;(4)收取骨髓细胞培养物;(5)染色体标本制片:利用染料染色后获得具有G显带的骨髓细胞染色体标本。
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