[发明专利]一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成方法无效

专利信息
申请号: 201310521920.3 申请日: 2013-10-29
公开(公告)号: CN103539723A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 赵培亮;游文玮;胡孟金;周中振;杨海葵 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: C07D209/40 分类号: C07D209/40
代理公司: 广州市天河庐阳专利事务所 44244 代理人: 胡济元;刘宏远
地址: 510515 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种3-氨基吲哚类衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明将邻氰基苯基氨基甲酯,化学式(I)所示化合物和无水碳酸钾按照摩尔比为1:1:2~2.5加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温反应0.5~1.5小时后加入乙醇和质量浓度为15~30%的碱金属氢氧化物水溶液,50~70℃下反应10~20分钟,分离纯化得到。本发明所述的方法,产率高、反应时间短、操作简单、反应条件温和,可快速大量合成各种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类化合物。
搜索关键词: 一种 氨基 芳甲酰基 吲哚 衍生物 合成 方法
【主权项】:
1.一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的制备方法,该方法由下述步骤组成:将邻氰基苯基氨基甲酯,化学式(Ⅰ)所示化合物和无水碳酸钾按照摩尔比为1:1:2~2.5加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温反应0.5~1.5小时后加入乙醇和质量浓度为15~30%的碱金属氢氧化物水溶液,50~70℃下反应10~20分钟,分离纯化得到;其中所述的碱金属氢氧化物为氢氧化钠或者氢氧化钾;式(Ⅰ)中,R为氢,甲基,甲氧基,氯,溴和三氟甲基中的一种。
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