[发明专利]一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成方法无效
申请号: | 201310521920.3 | 申请日: | 2013-10-29 |
公开(公告)号: | CN103539723A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 赵培亮;游文玮;胡孟金;周中振;杨海葵 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | C07D209/40 | 分类号: | C07D209/40 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所 44244 | 代理人: | 胡济元;刘宏远 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种3-氨基吲哚类衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明将邻氰基苯基氨基甲酯,化学式(I)所示化合物和无水碳酸钾按照摩尔比为1:1:2~2.5加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温反应0.5~1.5小时后加入乙醇和质量浓度为15~30%的碱金属氢氧化物水溶液,50~70℃下反应10~20分钟,分离纯化得到。本发明所述的方法,产率高、反应时间短、操作简单、反应条件温和,可快速大量合成各种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类化合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基 芳甲酰基 吲哚 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的制备方法,该方法由下述步骤组成:将邻氰基苯基氨基甲酯,化学式(Ⅰ)所示化合物和无水碳酸钾按照摩尔比为1:1:2~2.5加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温反应0.5~1.5小时后加入乙醇和质量浓度为15~30%的碱金属氢氧化物水溶液,50~70℃下反应10~20分钟,分离纯化得到;其中所述的碱金属氢氧化物为氢氧化钠或者氢氧化钾;
式(Ⅰ)中,R为氢,甲基,甲氧基,氯,溴和三氟甲基中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学,未经南方医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310521920.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法
- 噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途
- 芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺
- 金属络合物、高分子化合物及使用其的元件
- 用于形成高分子化合物的化合物
- 4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用
- 1-芳基-4-甲氧甲酰基-1;2;3-三氮唑衍生物的制备方法
- 8-氮杂双环[3.2.1]辛烷,8-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯,9-氮杂双环[3.3.1]壬烷,9-氮杂-3-氧双环[3.3.1]壬烷和9-氮杂-3-硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用
- 作为钾通道调节剂的环丁烯-3,4-二酮的杂环甲基氨基衍生物
- 取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶及其制法和作为除草剂的应用