[发明专利]一种化学制备2′-脱氧腺苷的方法无效
| 申请号： | 201310285270.7 | 申请日： | 2013-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN103319556A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 王启发;程青芳;廖云鹏;耿丽;姜淑娟 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C07H19/173 | 分类号： | C07H19/173;C07H1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222005 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种化学制备2′-脱氧腺苷的新方法，技术方案包括下列步骤：步骤(1)，式(II)化合物与苯甲酰氯在吡啶溶剂中反应，制得式(III)化合物；步骤(2)，在二氯乙烷溶剂中，将式(III)化合物与式(IV)化合物在催化剂作用下缩合制得(V)化合物；步骤(3)，在混合溶剂中，式(V)化合物在碱性条件下脱去保护基，即得式(I)化合物。本发明提供的2′-脱氧腺苷的制备方法原料易得，反应条件温和、操作简便、对环境污染小，合成效率高、较适合工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 一种 化学 制备 脱氧 腺苷 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式(I)所示的化合物2′-脱氧腺苷的化学制备方法，其特征在于包括下列步骤：式(II)化合物与苯甲酰氯在吡啶溶剂中加热下反应，制得式(III)化合物；步骤(2)，在二氯乙烷溶剂中，将式(III)化合物与式(IV)化合物在催化剂作用下缩合制得(V)化合物；步骤(3)，在混合溶剂中，式(V)化合物在碱性条件下脱去保护基，所得产物即为式(I)化合物。![]()
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(I)，
(V)，其中R2为I、Br或Cl。本发明合成的7-去氮-7-碘-2’-脱氧鸟嘌呤核苷是在DNA测序、标记、延伸等生物学领域广泛使用的基本原料，目前其销售价格很高，且合成方法复杂；而本发明提供的合成方法所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
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