[发明专利]一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法无效
| 申请号： | 201310162677.0 | 申请日： | 2013-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103232388A | 公开（公告）日： | 2013-08-07 |
| 发明（设计）人： | 赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 | 申请（专利权）人： | 山东天信化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 潍坊鸢都专利事务所 37215 | 代理人： | 周帅 |
| 地址： | 262725 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法，步骤如下：将含2,3,6-三氯吡啶的2,3-二氯吡啶粗品与盐酸或硫酸混合，待2,3-二氯吡啶粗品中的2,3-二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6-三氯吡啶；调低酸液的含酸量，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3-二氯吡啶。该方法简单易行，2,3-二氯吡啶回收率高，分离成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 分离 方法 | ||
【主权项】：
一种2，3‑二氯吡啶和2,3,6‑三氯吡啶的分离方法，其特征在于包括以下步骤：（1）2,3‑二氯吡啶粗品的溶解将含2,3,6‑三氯吡啶的2,3‑二氯吡啶粗品与浓度大于等于25%的盐酸或浓度大于等于80%的硫酸混合，待2,3‑二氯吡啶粗品中的2,3‑二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；（2）2,3,6‑三氯吡啶的分离 将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6‑三氯吡啶；（3）2,3‑二氯吡啶的提取若步骤（2）中获得的酸液为盐酸，则将酸液调成HCl质量含量小于等于5%的稀酸液，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3‑二氯吡啶；若步骤（2）中获得的酸液为硫酸，则将酸液调成H2SO4质量含量小于等于10%的稀酸液，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3‑二氯吡啶。
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