[发明专利]赛庚啶半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201310138339.3 | 申请日： | 2013-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN104109112B | 公开（公告）日： | 2017-02-08 |
| 发明（设计）人： | 何方洋;冯才伟;孙震;陶光灿;顾蓉蓉;崔廷婷;白莉;齐向武 | 申请（专利权）人： | 北京勤邦生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/70 | 分类号： | C07D211/70;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K16/44;G01N33/531;G01N33/577 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206 北京市昌平*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种赛庚啶半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述赛庚啶半抗原具有式（Ⅰ）所示分子结构；所述赛庚啶人工抗原具有式（Ⅱ）所示分子结构；采用本发明抗原得到的单克隆抗体的效价可达1300000，半抑制浓度为0.20μg/L，产生的抗体的特异性高、灵敏度高、准确度高，本发明的抗原及抗体在食品中赛庚啶的残留检测上具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 赛庚啶 半抗原 人工 抗原 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种赛庚啶人工抗原，其特征在于是采用活泼酯法将赛庚啶半抗原与载体蛋白偶联制备得到，分子结构为：其中，所述赛庚啶半抗原的制备方法包括以下步骤：(1)将去甲基赛庚啶和吡啶共溶于二甲基亚砜，溴乙酸叔丁酯溶于二甲基亚砜；(2)40℃下将溴乙酸叔丁酯溶液缓慢滴入去甲基赛庚啶溶液中，继续反应，反应完毕后蒸除溶剂，通过柱层析分离得到赛庚啶半抗原中间体；(3)在步骤(2)制备得到的赛庚啶半抗原中间体中加入二甲基亚砜和甲酸，室温反应，反应完毕后蒸除溶剂，乙醇‑水体系中重结晶得到目标半抗原，其分子结构为：
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